2-tiouracyl

2-tiouracyl
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-sulfanylideno-2,3-dihydropirymidyn-4(1H ) -on
Identyfikatory
Numer CAS	141-90-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:348530 ;
CHEMBL	ChEMBL345768 ;
ChemSpider	1066108 ;
Karta informacyjna ECHA	100.005.008
KEGG	C19304 ;
Siatka	Tiouracyl
Identyfikator klienta PubChem	1269845;
UNII	59X161SCYL ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4021347 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) Klucz: ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) Klucz: ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYAK ;
	UŚMIECH O=C1C=CNC(=S)N1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 4 H 4 N 2 O S
Masa cząsteczkowa	128,15 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

2-Tiouracyl to specyficzna cząsteczka składająca się z siarczanowanego uracylu .

Zastosowanie medyczne

Substancja jest historycznie istotnym preparatem przeciwtarczycowym. Astwood EB po raz pierwszy zastosował go w 1943 roku jako terapię choroby Gravesa-Basedowa . Pozostaje w użyciu.

Tiouracyl hamuje czynność tarczycy poprzez blokowanie enzymu peroksydazy tarczycowej . Jego stosowanie w ostatnim czasie zostało zastąpione pojawieniem się silniejszych i bezpieczniejszych leków przeciwtarczycowych. Występuje w nasionach gatunków Brassica i Crucifera. Tiouracyl był stosowany jako środek przeciwtarczycowy, rozszerzający naczynia wieńcowe oraz w zastoinowej niewydolności serca, chociaż jego stosowanie zostało w dużej mierze wyparte przez inne leki.

^ Gerabek, W. (2005). Enzyklopädie Medizingeschichte . P. 152. ISBN 978-3-11-015714-7 .
Bibliografia _ Hidaka, H. (1976). „Wpływ środków przeciwtarczycowych 6-propylo-2-tiouracylu i l-metylo-2-merkaptoimidazolu na ludzką peroksydazę jodkową tarczycy”. Journal of Clinical Endokrynologii i Metabolizmu . 43 (1): 152–8. doi : 10.1210/jcem-43-1-152 . PMID 947933 .
^ „2-tiouracyl” .

[q1-1] Gerabek, W. (2005). Enzyklopädie Medizingeschichte . P. 152. ISBN 978-3-11-015714-7 .

[2] Bibliografia _ Hidaka, H. (1976). „Wpływ środków przeciwtarczycowych 6-propylo-2-tiouracylu i l-metylo-2-merkaptoimidazolu na ludzką peroksydazę jodkową tarczycy”. Journal of Clinical Endokrynologii i Metabolizmu . 43 (1): 152–8. doi : 10.1210/jcem-43-1-152 . PMID 947933 .

[3] „2-tiouracyl” .