metylotiouracyl
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Kod ATC | |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.000.230 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 5 H 6 N 2 O S |
Masa cząsteczkowa | 142,18 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
Metylotiouracyl jest związkiem siarkoorganicznym stosowanym w preparatach przeciwtarczycowych. Jest to tioamid , blisko spokrewniony z propylotiouracylem . Metylotiouracyl nie jest stosowany klinicznie w Stanach Zjednoczonych, ma podobny mechanizm działania i skutki uboczne do propylotiouricylu. Lek działa w celu zmniejszenia tworzenia zmagazynowanego hormonu tarczycy, jako tyreoglobuliny w tarczycy. Efekty kliniczne leku w leczeniu nadczynności tarczycy mogą mieć okres opóźnienia do dwóch tygodni, w zależności od zapasów tyreoglobuliny i innych czynników.
Synteza
Metylotiouracyl jest przygotowywany w prosty sposób przez kondensację acetylooctanu etylu z tiomocznikiem .
Dalsze prace z tej serii pokazują, że lepszą aktywność uzyskano przez włączenie lipofilowego łańcucha bocznego.