3-etylofenol

3-etylofenol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3-etylofenol
Identyfikatory
Numer CAS	620-17-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:34332;
ChemSpider	11604;
Karta informacyjna ECHA	100.009.663
KEGG	C14386;
Identyfikator klienta PubChem	12101;
UNII	0G9ZK222JX ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0022480 ;
	InChI InChI=1S/C8H10O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h3-6,9H,2H2,1H3 Klucz: HMNKTRSOROOSPP-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH Oc1cc(ccc1)CC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C8H10O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	122,167 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	1,0076 g/cm 3
Temperatura topnienia	-4,5 ° C (23,9 ° F; 268,6 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

3-Etylofenol jest związkiem organicznym o wzorze C ₂ H ₅ C ₆ H ₄ OH. Jest to jeden z trzech izomerów etylofenoli . Bezbarwna ciecz, występuje jako zanieczyszczenie w ksylenolach i jako taka wykorzystywana jest do produkcji komercyjnych żywic fenolowych .

Niszowe wykorzystanie i występowanie

3-Etylofenol znajduje się w próbkach moczu samic słoni .

Jest używany jako fotograficzny półprodukt chemiczny i półprodukt do cyjanowego łącznika papieru fotograficznego. To środek wabiący muchy tse-tse . Dlatego jest to kairomone .

^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .
^ LEL Rasmussen i V. Krishnamurthy (styczeń 2001). „Zapachy moczowe, skroniowe i oddechowe słoni azjatyckich z Parku Narodowego Mudumalai” (PDF) . GAJAH, Journal of the Asian Elephant Specialist Group (20): 1–8.
^ Horikawa Y. (1998). „Industrializacja procesu produkcji pośredniej sprzęgacza cyjanowego”. Res Dev Rep Sumitomo Chem . 2 : 44–48.
Bibliografia _ Grininger, Marcin; Boles, Eckhard (2020). „Rozwiązłość substratu syntazy poliketydowej umożliwia produkcję atraktantów much tse-tse, 3-etylofenolu i 3-propylofenolu, poprzez inżynierię dostarczania prekursorów w drożdżach” . Raporty naukowe . 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7305150 . PMID 32561880 .

[1] Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .

[2] LEL Rasmussen i V. Krishnamurthy (styczeń 2001). „Zapachy moczowe, skroniowe i oddechowe słoni azjatyckich z Parku Narodowego Mudumalai” (PDF) . GAJAH, Journal of the Asian Elephant Specialist Group (20): 1–8.

[3] Horikawa Y. (1998). „Industrializacja procesu produkcji pośredniej sprzęgacza cyjanowego”. Res Dev Rep Sumitomo Chem . 2 : 44–48.

[HitschlerGrininger2020-4] Bibliografia _ Grininger, Marcin; Boles, Eckhard (2020). „Rozwiązłość substratu syntazy poliketydowej umożliwia produkcję atraktantów much tse-tse, 3-etylofenolu i 3-propylofenolu, poprzez inżynierię dostarczania prekursorów w drożdżach” . Raporty naukowe . 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7305150 . PMID 32561880 .