4-amino-2,2,6,6-tetrametylopiperydyna

4-amino-2,2,6,6-tetrametylopiperydyna
Me4pipNH2.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,2,6,6-Tetrametylopiperydyno-4-amina
Inne nazwy
2,2,6,6-Tetrametylo-4-aminopiperydyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.048.345 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 253-197-2
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H20N2/c1-8(2)5-7(10)6-9(3,4)11-8/h7,11H,5-6,10H2,1-4H3
    Klucz: FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N
  • KK1(KK(KK(N1)(C)C)N)C
Nieruchomości
C 9 H 20 N 2
Masa cząsteczkowa 156,273 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 0,8966 g/ cm3
Temperatura topnienia 17 ° C (63 ° F; 290 K)
Temperatura wrzenia 188,5 ° C (371,3 ° F; 461,6 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H290 , H302 , H314 , H412
P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P301 +P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+ P351 + P338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P390 , P404 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

4-Amino-2,2,6,6-tetrametylo-4-piperydyna jest związkiem organicznym o wzorze H2NCH ( CH2CMe2 ) 2NH ( gdzie Me = CH3 ) . Sklasyfikowany jako diamina , jest bezbarwną oleistą cieczą.

Związek jest półproduktem w przygotowaniu soli Bobbitta , utleniacza stosowanego w syntezie organicznej. Jest przygotowywany przez redukcyjne aminowanie odpowiedniego ketonu :

OC ( CH2CMe2 ) 2NH + NH3 + H2 → H2NCH ( CH2CMe2 ) 2NH + H2O _ _ _ _

Właściwości złożone

Temperatura wrzenia wynosi 188,5 °C Temperatura topnienia wynosi 17 °C. Gęstość wynosi 0,8966 g/cm3 @ Temp: 20°C

Toksyczność

Badanie przeprowadzone przez Trudę i wsp. wykazało, że średnia dawka śmiertelna LD(50) wynosi 906 mg/kg u szczurów. .

  1. ^   Nabyl Merbouh; Jamesa M. Bobbitta; Christiana Brücknera (2004). „Przygotowanie soli tetrametylopiperdyno-1-oksoamonu i ich zastosowanie jako utleniaczy w chemii organicznej. Przegląd”. Organiczne Preparaty i Procedury Międzynarodowe . 36 : 1–31. doi : 10.1080/00304940409355369 . S2CID 98117103 .
  2. ^ [Dane PhysProp uzyskano z: https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=36768-62-4 ]
  3. ^ [Dane PhysProp uzyskano z: https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=36768-62-4 ]
  4. ^ [Dane PhysProp uzyskano z: https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=36768-62-4 ]
  5. ^ [ Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Higiena Pracy i Choroby Zawodowe. Tom. 28(5), str. 53, 1984]

Związki pokrewne

Dalsza lektura

  • C. McFarlanda; D. Wicic; A. Debnath (2006). „Szybkie wspomagane mikrofalami syntezy pochodnych inhibitorów wejścia HIV-1”. Synteza . 2006 (5): 807–812. doi : 10.1055/s-2006-926339 .
  • L.Tilley; J. Bobbitt; S. Murray; C.Camire (2013). „Zmieniony preparat tetrafluoroboranu (4-acetamido-2,2,6,6-tetrametylopiperydyn-1-ylo)oksylu i 4-acetamido-2,2,6,6-tetrametylo-1-oksopiperydyny: odczynniki do utleniania stechiometrycznego Alkohole". Synteza . 45 (3): 326–329. doi : 10.1055/s-0032-1317861 .
  •   A. Germanowa; L. Aizvert; A. Szydłowskaja; L. Mielnikowa; M. Bidevkina (1984). „Porównawcza charakterystyka toksyczności, bezpieczeństwa i charakteru działania biologicznego na organizm 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyny i 4-amino-2,2,6,6-tetrametylopiperydyny”. Gig Tr Prof Zabol (5): 53–54. PMID 6745687 .
  • M. Gergely; A. Takacs; L.Kollar (2016). „4-Amino-TEMPO jako N-nukleofil w katalizowanej palladem aminokarbonylacji”. Chemia heterocykliczna . 54 (1): 634–640. doi : 10.1002/jhet.2635 .
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine&oldid=1121896424 ”