4-chloroanilina

4-chloroanilina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 4-chloroanilina
Systematyczna nazwa IUPAC 4-chlorobenzenoamina
Inne nazwy p -Chloroanilina
Identyfikatory
Numer CAS	106-47-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	471359
CHEBI	CHEBI:20331   Y
CHEMBL	ChEMBL15888   Y
ChemSpider	13869339   Y
Karta informacyjna ECHA	100.003.093
KEGG	C14450   Y
Identyfikator klienta PubChem	7812
Numer RTECS	BX0700000
UNII	Z553SGH315   Y
Numer ONZ	2018
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9020295
InChI InChI=1S/C6H6ClN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2   Y Klucz: QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N   Y
UŚMIECH C1=CC(=CC=C1N)Cl
Nieruchomości
Wzór chemiczny	ClC6H4NH2 _ _ _ _ _
Wygląd	Jasnożółte ciało stałe
Gęstość	1,43 g/cm 3
Temperatura topnienia	72,5 ° C (162,5 ° F; 345,6 K)
Temperatura wrzenia	232 ° C (450 ° F; 505 K)
Rozpuszczalność w wodzie	2,6 g/l przy 20°C
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Bardzo toksyczny, prawdopodobnie rakotwórczy . Wchłaniany przez skórę.
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H301 , H311 , H317 , H331 , H350 , H400
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P308+P313 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333 + P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
Punkt zapłonu	113 ° C (235 ° F; 386 K)
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna karta charakterystyki
Związki pokrewne
Związki pokrewne	2,4,6-Trichloroanilina
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

4-Chloroanilina jest związkiem chloroorganicznym o wzorze ClC ₆ H ₄ NH ₂ . To bladożółte ciało stałe jest jednym z trzech izomerów chloroaniliny .

Przygotowanie

4-Chloroaniliny nie wytwarza się z aniliny, która ma tendencję do nadmiernego chlorowania. Zamiast tego jest przygotowywany przez redukcję 4-nitrochlorobenzenu , który z kolei jest przygotowywany przez nitrowanie chlorobenzenu .

Używa

4-Chloroanilina jest stosowana w przemysłowej produkcji pestycydów, leków i barwników. Jest prekursorem powszechnie stosowanej chlorheksydyny przeciwdrobnoustrojowej i bakteriobójczej i jest stosowany do produkcji pestycydów, w tym piraklostrobiny , anilofosu, monolinuronu i chlorftalimu.

4-Chloroanilina wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec niektórych bakterii i pleśni.