4-reduktaza dihydrokaempferolu
| Identyfikatory | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-reduktazy dihydrokaempferolu | |||||||||
| nr WE | 1.1.1.219 | ||||||||
| nr CAS | 98668-58-7 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii , 4-reduktaza dihydrokaempferolu ( EC 1.1.1.219 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną
- cis -3,4- leukopelargonidyna + NADP + (+ - dihydrokaempferol + NADPH + H +
Zatem dwoma substratami tego enzymu są cis-3,4-leukopelargonidyna i NADP + , podczas gdy jego 3 produkty to (+)-dihydrokaempferol , NADPH i H + .
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , w szczególności tych działających na grupę CH-OH dawcy z NAD + lub NADP + jako akceptorem. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to cis-3,4-leucopelargonidin:NADP + 4-oksydoreduktaza . Inne powszechnie używane nazwy to 4-reduktaza dihydroflavanolu ( DFR ), reduktaza dihydromyricetin , reduktaza NADPH-dihydromyricetin i reduktaza dihydrokwercetyny . Enzym ten bierze udział w biosyntezie flawonoidów .
Funkcjonować
Antocyjanidyny , powszechnie występujące barwniki roślinne, są dalej redukowane przez enzym 4-reduktazę dihydroflawonolu (DFR) do odpowiednich bezbarwnych leukoantocyjanidyn .
DFR wykorzystuje dihydromyricetynę ( ampelopsynę ) NADPH i 2 H + do produkcji leukodelfinidyny i NADP.
cDNA dla DFR sklonowano ze storczyka Bromheadia finlaysoniana .
Naukowcy z Japonii zmodyfikowali genetycznie róże, używając interferencji RNA w celu wyeliminowania endogennego DFR, dodając gen DFR z tęczówki i dodając gen niebieskiego pigmentu, delfinidyny , w celu stworzenia niebieskiej róży , która jest sprzedawana na całym świecie .
4-reduktaza dihydroflawonolu jest enzymem wchodzącym w skład szlaku biosyntezy ligniny . U Arabidopsis thaliana enzym wykorzystuje aldehyd sinapaldehydowy lub aldehyd koniferylowy lub aldehyd kumarowy i NADPH do wytwarzania odpowiednio alkoholu synapylowego lub alkoholu koniferylowego lub alkoholu kumarynowego i NADP + .
Studia strukturalne
Pod koniec 2007 roku rozwiązano dwie struktury dla tej klasy enzymów, z kodami dostępu PDB 2C29 i 2IOD .
Dalsza lektura
- Heller W, Forkmann G, Britsch L, Grisebach H (1985). „Redukcja enzymatyczna (+)-dihydroflawonoli do flawano-3,4-cis-dioli za pomocą ekstraktów kwiatowych z Matthiola incana i jej rola w biosyntezie antocyjanów”. Planta . 165 (2): 284–287. doi : 10.1007/BF00395052 . PMID 24241054 . S2CID 29590896 .
- Stafford HA; Lestera HH (1985). „Biosynteza flawan-3-olu, konwersja (+) - dihydromyricetyny do jej flawan-3,4-diolu (leukodelfinidyny) i do (+) - galokatechiny przez reduktazy wyekstrahowane z kultur tkankowych Ginkgo biloba i Pseudotsuga - menziesii ” . Fizjol roślinny . 78 (4): 791–794. doi : 10.1104/pp.78.4.791 . PMC 1064823 . PMID 16664326 .
