Acetoguanamina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
6-Metylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina |
|
Inne nazwy Diamino-6-metylo-1,3,5-triazyna [ potrzebne źródło ]
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
118348 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.998 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 4 H 7 N 5 | |
Masa cząsteczkowa | 125,135 g·mol -1 |
Wygląd | Białe, nieprzejrzyste kryształy |
Gęstość | 1,391 g cm -3 |
Temperatura topnienia | 274 do 276 ° C (525 do 529 ° F; 547 do 549 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305+P351+P338 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | 252 ° C (486 ° F; 525 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Acetoguanamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CNH 2 ) 2 CCH 3 N 3 . Jest spokrewniony z melaminą , ale z jedną grupą aminową zastąpioną przez metyl . Acetoguanamina jest wykorzystywana do produkcji żywic melaminowych . W przeciwieństwie do melaminy ((CNH 2 ) 3 N 3 ), acetoguanamina nie jest środkiem sieciującym. Przedrostek „aceto” jest historyczny, związek nie zawiera grupy acetylowej. Pokrewnym związkiem jest benzoguanamina .
Związek otrzymuje się przez kondensację cyjanoguanidyny z acetonitrylem :
- (H 2 N) 2 C=NCN + MeCN → (CNH 2 ) 2 (CMe)N 3
Bezpieczeństwo
LD50 (doustnie, szczury) wynosi 2740 mg/kg.
Kategorie: