Benzoguanamina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
6-fenylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina |
|
Inne nazwy Diamino-6-fenylo-1,3,5-triazyna
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.001.905 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 9 N 5 | |
Masa cząsteczkowa | 187,206 g·mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Gęstość | 1,42 g cm -3 |
Temperatura topnienia | 227–228 ° C (441–442 ° F; 500–501 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H331 , H332 , H412 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P311 , P312 , P321 , P330 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Benzoguanamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CNH 2 ) 2 (CC 6 H 5 )N 3 . Jest spokrewniony z melaminą , ale z jedną grupą aminową zastąpioną przez fenyl . Benzoguanamina jest wykorzystywana do produkcji żywic melaminowych . W przeciwieństwie do melaminy ((CNH 2 ) 3 N 3 ), benzoguanamina nie jest środkiem sieciującym. Przedrostek „benzo” jest historyczny, ponieważ związek zawiera fenyl, a nie grupę benzo. Pokrewnym związkiem jest acetoguanamina .
Związek wytwarza się przez kondensację cyjanoguanidyny z benzonitrylem .
Bezpieczeństwo
LD50 (doustnie, szczury) wynosi 1470 mg/kg.
Kategorie: