Benzoguanamina

Benzoguanamina
Benzoguanamine.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
6-fenylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina
Inne nazwy
Diamino-6-fenylo-1,3,5-triazyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.001.905 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 202-095-6
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • XY700000
UNII
  • InChI=1S/C9H9N5/c10-8-12-7(13-9(11)14-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H4,10,11,12 ,13,14)  check T
    Klucz: GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • Nc1nc(c2ccccc2)nc(N)n1
Nieruchomości
C 9 H 9 N 5
Masa cząsteczkowa 187,206 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Gęstość 1,42 g cm -3
Temperatura topnienia 227–228 ° C (441–442 ° F; 500–501 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H302 , H331 , H332 , H412
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P311 , P312 , P321 , P330 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ Y N ?)

Benzoguanamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CNH 2 ) 2 (CC 6 H 5 )N 3 . Jest spokrewniony z melaminą , ale z jedną grupą aminową zastąpioną przez fenyl . Benzoguanamina jest wykorzystywana do produkcji żywic melaminowych . W przeciwieństwie do melaminy ((CNH 2 ) 3 N 3 ), benzoguanamina nie jest środkiem sieciującym. Przedrostek „benzo” jest historyczny, ponieważ związek zawiera fenyl, a nie grupę benzo. Pokrewnym związkiem jest acetoguanamina .

Związek wytwarza się przez kondensację cyjanoguanidyny z benzonitrylem .

Benzoguanamine synthesis01.svg

Bezpieczeństwo

LD50 (doustnie, szczury) wynosi 1470 mg/kg.