Identyfikatory
CHL1
, CALL, L1CAM2, cząsteczka adhezji komórkowej L1 jak
identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Ten artykuł dotyczy cząsteczki adhezyjnej komórki. W przypadku NRT 1.1, roślinnego transportera azotanów o podwójnym powinowactwie, formalnie znanego jako CHL1, patrz
nadrodzina głównych moderatorów .
Cząsteczka adhezyjna komórek nerwowych podobna do L1, znana również jako bliski homolog L1 (CHL1), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CHL1 .
CHL1 jest cząsteczką adhezyjną komórek blisko spokrewnioną z L1 . W komórkach melanocytowych ekspresja genu CHL1 może być regulowana przez MITF i może działać jako białko helikazy w fazie interfazy mitozy .
Białko ma jednak dynamiczną lokalizację, co oznacza, że pełni nie tylko wiele ról w komórce, ale także różne lokalizacje.
Dalsza lektura
Chen QY, Chen Q, Feng GY i in. (2005). „Badanie asocjacyjne przypadku i kontroli bliskiego homologu genu L1 (CHL1) i schizofrenii w populacji chińskiej”. Schizofr. Rez . 73 (2–3): 269–74. doi : 10.1016/j.schres.2004.06.001 . PMID 15653271 . S2CID 40310550 .
Manderson EN, Birch AH, Shen Z i in. (2009). „Molekularna analiza genetyczna cząsteczki adhezji komórkowej z homologią do genów supresorowych guza 3p26pter kandydujących na chromosom L1CAM, kontaktynę 6 i kontaktynę 4 w raku jajnika”. Int. J. Gynecol. Rak . 19 (4): 513–25. doi : 10.1111/IGC.0b013e3181a3cd38 . PMID 19509545 . S2CID 27315616 .
Rose JE, Behm FM, Drgon T i in. (2010). „Spersonalizowane rzucanie palenia: interakcje między dawką nikotyny, uzależnieniem a wynikiem genotypu sukcesu w rzuceniu palenia” . Mol. Med . 16 (7-8): 247-53. doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
Tam GW, van de Lagemaat LN, Redon R i in. (2010). „Potwierdzone rzadkie warianty liczby kopii implikują nowe geny w schizofrenii” . Biochem. soc. Trans . 38 (2): 445–51. doi : 10.1042/BST0380445 . PMID 20298200 . S2CID 31716113 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Gast D, Riedle S, Riedle S i in. (2005). „L1 zwiększa migrację komórek i wzrost guza, ale nie ekspresję integryny beta3 w raku jajnika”. Int. J. Rak . 115 (4): 658–65. doi : 10.1002/ijc.20869 . PMID 15704102 . S2CID 44309818 .
Lim SD, Stallcup W, Lefkove B i in. (2007). „Ekspresja markerów nerwowych komórek macierzystych NG2 i L1 w ludzkim naczyniakomięśniakotłuszczaku: czy naczyniakomięśniakotłuszczaki są nowotworami komórek macierzystych?” . Mol. Med . 13 (3–4): 160–5. doi : 10.2119/2006-00070.Lim . PMC 1892760 . PMID 17592550 .
Palmieri RT, Wilson MA, Iversen ES i in. (2008). „Polimorfizm genu IL18 i nabłonkowego raka jajnika u białych kobiet niebędących Latynosami” . Epidemiol Raka. Biomarkery Poprzednia . 17 (12): 3567–72. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-0548 . PMC 2664299 . PMID 19064572 .
Sakurai K, Migita O, Toru M, Arinami T (2002). „Związek między polimorfizmem zmiany sensu w bliskim homologu genu L1 (CHL1, CALL) a schizofrenią” . Mol. Psychiatria . 7 (4): 412–5. doi : 10.1038/sj.mp.4000973 . PMID 11986985 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA i in. (2005). „Analiza N-glikoproteomu osocza ludzkiego przez odejmowanie powinowactwa immunologicznego, chemię hydrazydów i spektrometrię mas” . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943 . PMID 16335952 .
Whittard JD, Sakurai T, Cassella MR i in. (2006). „Zależna od szlaku kinazy MAP fosforylacja miejsca wiązania ankiryny L1-CAM reguluje wzrost neuronów” . Mol. Biol. komórka . 17 (6): 2696–706. doi : 10.1091/mbc.E06-01-0090 . PMC 1474804 . PMID 16597699 .
Angeloni D, Lindor NM, Pack S i in. (1999). „Gen CALL jest haploniewystarczający u pacjenta z zespołem 3p” (PDF) . Jestem. J. Med. Genet . 86 (5): 482–5. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(19991029)86:5<482::AID-AJMG15>3.0.CO;2-L . hdl : 11382/301711 . PMID 10508992 .
Linki zewnętrzne