CDH10

Identyfikatory
CDH10
	, kadheryna 10
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Kadheryna 10 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CDH10 .

Znaczenie kliniczne

Sugerowano związek z autyzmem .

Zobacz też

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu CDH10 i strona szczegółów genu CDH10 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Stelzl U, Worm U, Lalowski M i in. (2005). „Sieć interakcji ludzkiego białka z białkiem: źródło opisywania proteomu”. komórka . 122 (6): 957–68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
Rose JE, Behm FM, Drgon T i in. (2010). „Spersonalizowane rzucanie palenia: interakcje między dawką nikotyny, uzależnieniem a wynikiem genotypu sukcesu w rzuceniu palenia” . Mol. Med . 16 (7-8): 247-53. doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (2000). „Identyfikacja trzech ludzkich kadheryn klasycznych typu II i częstych interakcji heterofilnych między różnymi podklasami kadheryn klasycznych typu II” . Biochem. J. _ 349 (część 1): 159–67. doi : 10.1042/0264-6021:3490159 . PMC 1221133 . PMID 10861224 .
Wang K, Zhang H, Ma D i in. (2009). „Wspólne warianty genetyczne 5p14.1 wiążą się z zaburzeniami ze spektrum autyzmu” . Natura . 459 (7246): 528–33. Bibcode : 2009Natur.459..528W . doi : 10.1038/natura07999 . PMC 2943511 . PMID 19404256 .
Potkin SG, Guffanti G, Lakatos A i in. (2009). „Zanik hipokampu jako cecha ilościowa w badaniu asocjacyjnym całego genomu, identyfikującym nowe geny podatności na chorobę Alzheimera” . PLOS JEDEN . 4 (8): e6501. Bibcode : 2009PLoSO...4.6501P . doi : 10.1371/journal.pone.0006501 . PMC 2719581 . PMID 19668339 .
Gil OD, Needleman L, Huntley GW (2002). „Wzorce rozwojowe ekspresji i lokalizacji kadheryny w odniesieniu do podzielonych na przedziały zakończeń wzgórzowo-korowych w korze beczkowatej szczura”. J. Komp. Neurol . 453 (4): 372–88. doi : 10.1002/cne.10424 . PMID 12389209 . S2CID 25610258 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Kools P, Vanhalst K, Van den Eynde E, van Roy F (1999). „Ludzki gen kadheryny-10: pełna sekwencja kodująca, dominująca ekspresja w mózgu i mapowanie na chromosomie 5p13-14” . FEBS Lett . 452 (3): 328–34. doi : 10.1016/S0014-5793(99)00672-9 . PMID 10386616 . S2CID 44714251 .
Hillier LD, Lennon G, Becker M i in. (1996). „Generowanie i analiza 280 000 znaczników sekwencji wyrażanych przez człowieka” . Genom Res . 6 (9): 807–28. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
Ali J, Liao F, Martens E, Muller WA (1997). „Kadheryna śródbłonka naczyniowego (VE-kadheryna): klonowanie i rola w adhezji komórka śródbłonka do komórki”. Mikrokrążenie . 4 (2): 267–77. doi : 10.3109/10739689709146790 . PMID 9219219 . S2CID 21501093 .
Ma D, Salyakina D, Jaworski JM i in. (2009). „Badanie asocjacyjne całego genomu autyzmu ujawnia wspólne nowe locus ryzyka w 5p14.1” . Ann. Szum. Genet . 73 (część 3): 263–73. doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00523.x . PMC 2918410 . PMID 19456320 .
Hülsken J, Birchmeier W, Behrens J (1994). „E-kadheryna i APC konkurują o interakcję z beta-kateniną i cytoszkieletem” . J. Cell Biol . 127 (6 Pt 2): 2061–9. doi : 10.1083/jcb.127.6.2061 . PMC 2120290 . ID 7806582 .