CDH9

CDH9
Identyfikatory
	, kadheryna 9
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Kadheryna 9 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CDH9 .

Znaczenie kliniczne

Sugerowano związek z autyzmem .

Zobacz też

• Kadheryna
• Dziedziczność autyzmu

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu CDH9 i strona szczegółów genu CDH9 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•   Nollet F, Kools P, van Roy F (czerwiec 2000). „Analiza filogenetyczna nadrodziny kadheryny umożliwia identyfikację sześciu głównych podrodzin oprócz kilku pojedynczych członków”. Dziennik biologii molekularnej . 299 (3): 551–72. doi : 10.1006/jmbi.2000.3777 . PMID 10835267 .
•    Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (lipiec 2000). „Identyfikacja trzech ludzkich kadheryn klasycznych typu II i częstych interakcji heterofilnych między różnymi podklasami kadheryn klasycznych typu II” . Dziennik biochemiczny . 349 (część 1): 159–67. doi : 10.1042/0264-6021:3490159 . PMC 1221133 . PMID 10861224 .
•    Wang K, Zhang H, Bloss CS, Duvvuri V, Kaye W, Schork NJ, Berrettini W, Hakonarson H (wrzesień 2011). „Badanie asocjacyjne całego genomu dotyczące powszechnych SNP i rzadkich CNV w jadłowstręcie psychicznym” . Psychiatria molekularna . 16 (9): 949–59. doi : 10.1038/mp.2010.107 . PMC 3859494 . PMID 21079607 .
•    Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (styczeń 2006 ). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Badania genomu . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
•    Ali J, Liao F, Martens E, Muller WA (czerwiec 1997). „Kadheryna śródbłonka naczyniowego (VE-kadheryna): klonowanie i rola w adhezji komórek śródbłonka do komórek”. Mikrokrążenie . 4 (2): 267–77. doi : 10.3109/10739689709146790 . PMID 9219219 . S2CID 21501093 .
•    Thedieck C, Kalbacher H, Kuczyk M, Müller GA, Müller CA, Klein G (2007). Zoccali C (red.). „Kadheryna-9 jest nowym markerem powierzchniowym komórki dla heterogennej puli fibroblastów nerkowych” . PLOS JEDEN . 2 (7): e657. Bibcode : 2007PLoSO...2..657T . doi : 10.1371/journal.pone.0000657 . PMC 1924602 . PMID 17668045 .
•    Hülsken J, Birchmeier W, Behrens J (grudzień 1994). „E-kadheryna i APC konkurują o interakcję z beta-kateniną i cytoszkieletem” . Journal of Cell Biology . 127 (6 Pt 2): 2061-9. doi : 10.1083/jcb.127.6.2061 . PMC 2120290 . PMID 7806582 .