Chlorek malonylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Dichlorek propanodioilu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.015.249 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C3H2Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 140,95 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Temperatura wrzenia | 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 mm Hg |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H226 , H314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P310 , P32 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Chlorek malonylu jest związkiem organicznym o wzorze CH 2 (COCl) 2 . Jest pochodną chlorku acylu kwasu malonowego . Jest to bezbarwna ciecz, chociaż próbki są często głęboko zabarwione z powodu zanieczyszczeń. Związek rozkłada się w temperaturze pokojowej po kilku dniach. Stosowany jako odczynnik w syntezie organicznej .
Synteza i reakcje
Chlorek malonylu można zsyntetyzować z kwasu malonowego w chlorku tionylu . Jako związek dwufunkcyjny jest stosowany do otrzymywania szeregu związków cyklicznych na drodze diacylowania . Ogrzewanie w obecności nienukleofilowej zasady daje ketenu O=C=C(H)COCl.
Kategorie: