Chlorek malonylu

Chlorek malonylu
CH2(COCl)2.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Dichlorek propanodioilu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.015.249 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 216-772-9
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C3H2Cl2O2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2
    Klucz: SXYFKXOFMCIXQW-UHFFFAOYSA-N
  • C(C(=O)Cl)C(=O)Cl
Nieruchomości
C3H2Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 140,95 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Temperatura wrzenia 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 mm Hg
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS05: Corrosive
Niebezpieczeństwo
H226 , H314
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P310 , P32 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Chlorek malonylu jest związkiem organicznym o wzorze CH 2 (COCl) 2 . Jest pochodną chlorku acylu kwasu malonowego . Jest to bezbarwna ciecz, chociaż próbki są często głęboko zabarwione z powodu zanieczyszczeń. Związek rozkłada się w temperaturze pokojowej po kilku dniach. Stosowany jako odczynnik w syntezie organicznej .

Synteza i reakcje

Chlorek malonylu można zsyntetyzować z kwasu malonowego w chlorku tionylu . Jako związek dwufunkcyjny jest stosowany do otrzymywania szeregu związków cyklicznych na drodze diacylowania . Ogrzewanie w obecności nienukleofilowej zasady daje ketenu O=C=C(H)COCl.