chlorek sebakoilu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Dichlorek dekanodioilu |
|
Inne nazwy Dichlorek sebakoilu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.495 |
Numer WE |
|
Siatka | C061659 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C10H16Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 239,14 g/mol |
Gęstość | 1,12 g cm -3 |
Temperatura topnienia | -2,5 ° C (27,5 ° F; 270,6 K) |
Temperatura wrzenia | 220 ° C (428 ° F; 493 K) |
Zagrożenia | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Chlorek sebakoilu (lub dichlorek sebakoilu ) to chlorek diacylu o wzorze (CH 2 ) 8 (COCl) 2 . Bezbarwna oleista ciecz o ostrym zapachu, rozpuszczalna w węglowodorach i eterach. Chlorek sebakoilu jest żrący; jak wszystkie chlorki acylowe , hydrolizuje, wydzielając chlorowodór . Jest jednak mniej podatny na hydrolizę niż alifatyczne chlorki acylowe o krótszym łańcuchu.
Przygotowanie
Chlorek sebakoilu można otrzymać w reakcji kwasu sebacynowego z nadmiarem chlorku tionylu . Resztki chlorku tionylu można usunąć przez destylację .
Używać
Chlorek sebakoilu można polimeryzować z heksametylenodiaminą , otrzymując nylon-6,10 .
Zobacz też
Kategorie: