Chlorek pimeloilu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Dichlorek heptanodioilu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.005.056 |
Numer WE |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
Panel kontrolny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 7 H 10 Cl 2 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 197,06 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H315 , H318 , H335 | |
P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P330 + P331 , P303+P361+P353 , P304 + P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P363 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Chlorek pimeloilu jest chlorkiem diacylu . Jest stosowany jako odczynnik w syntezie organicznej.
Synteza
Chlorek pimeloilu można syntetyzować z kwasu pimelinowego w chlorku tionylu .
Kategoria: