Chlorek suberoilu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Dichlorek oktanodioilu |
|
Inne nazwy dichlorek suberoilu; Chlorek kwasu suberynowego
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.156.463 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C8H12Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 211,08 g·mol -1 |
Gęstość | 1,172 g/ cm3 |
Temperatura wrzenia | 162–163 ° C (324–325 ° F; 435–436 K) |
Reaguje z wodą | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H314 | |
P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |
Punkt zapłonu | 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Chlorek suberoilu jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 ) 6 (COCl) 2 . Jest to pochodna chlorku dikwasu kwasu korowego . Jest to bezbarwna ciecz, chociaż dojrzałe próbki wydają się żółte lub nawet brązowe.
Używa
Chlorek suberoilu jest stosowany jako odczynnik do syntezy związków hybrydowych hydroksyferrocyfenu, które mają działanie antyproliferacyjne przeciwko potrójnie ujemnym komórkom raka piersi. Jest również stosowany jako środek sieciujący do sieciowania chitozanowych , a także poprawia integralność membrany.
Linki zewnętrzne
Kategorie: