Białko kodowane przez ten gen należy do podrodziny fosfatazy białkowej o podwójnej specyficzności . Te fosfatazy dezaktywują swoje docelowe kinazy przez defosforylację zarówno reszt fosfoseryny / treoniny , jak i fosfotyrozyny . Negatywnie regulują członków białkowych aktywowanych mitogenem (MAP) (MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38), które są związane z proliferacją i różnicowaniem komórek. Różni członkowie rodziny fosfataz o podwójnej specyficzności wykazują różne specyficzności substratowe dla różnych kinaz MAP, różne rozmieszczenie w tkankach i lokalizację subkomórkową oraz różne sposoby indukowalności ich ekspresji przez bodźce zewnątrzkomórkowe. Ten produkt genu inaktywuje ERK2 , jest wyrażany w różnych tkankach z najwyższymi poziomami w sercu i trzustce i, w przeciwieństwie do większości innych członków tej rodziny, jest zlokalizowany w cytoplazmie. Dla tego genu znaleziono dwa warianty transkryptu kodujące różne izoformy. Wykazano, że regulacja w górę MKP-3 łagodzi przewlekły ból pooperacyjny.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Furukawa T, Yatsuoka T, Youssef EM, Abe T, Yokoyama T, Fukushige S, Soeda E, Hoshi M, Hayashi Y, Sunamura M, Kobari M, Horii A (1999). „Analiza genomowa DUSP6, fosfatazy kinazy MAP o podwójnej specyficzności, w raku trzustki”. Cytogenetyka i genetyka komórki . 82 (3–4): 156–9. doi : 10.1159/000015091 . PMID 9858808 . S2CID 46883904 .
Stewart AE, Dowd S, Keyse SM, McDonald NQ (luty 1999). „Struktura krystaliczna domeny katalitycznej Pyst1 fosfatazy MAPK i implikacje dla regulowanej aktywacji”. Biologia strukturalna przyrody . 6 (2): 174–81. doi : 10.1038/5861 . PMID 10048930 . S2CID 11373236 .
Rössig L, Hermann C, Haendeler J, Assmus B, Zeiher AM, Dimmeler S (styczeń 2002). „Wywołana przez angiotensynę II regulacja w górę poziomów mRNA kinazy MAP fosfatazy-3 pośredniczy w apoptozie komórek śródbłonka”. Podstawowe badania w kardiologii . 97 (1): 1–8. doi : 10.1007/s395-002-8381-2 . PMID 11998972 . S2CID 27714293 .
Kim Y, Rice AE, Denu JM (grudzień 2003). „Wewnątrzcząsteczkowa defosforylacja ERK przez MKP3”. Biochemia . 42 (51): 15197–207. doi : 10.1021/bi035346b . PMID 14690430 .
