PTPRB

PTPRB
Protein PTPRB PDB 2ahs.png
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Identyfikatory
, HPTP-BETA, HPTPB, PTPB, R-PTP-BETA, VEPTP, białkowa fosfataza tyrozynowa, receptor typu B, białkowy receptor fosfatazy tyrozynowej typu B Identyfikatory
zewnętrzne
Ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białkowa fosfataza tyrozynowa typu receptorowego beta lub VE-PTP jest enzymem specyficznie wyrażanym w komórkach śródbłonka , który u ludzi jest kodowany przez gen PTPRB .

Funkcjonować

VE-PTP należy do rodziny klasycznej białkowej fosfatazy tyrozynowej (PTP). Wykazano, że delecja genu w mysich modelach jest śmiertelna dla embrionu, co wskazuje, że jest ważna dla waskulogenezy i rozwoju naczyń krwionośnych. Ponadto wykazano, że uczestniczy w połączeń przylegających i reguluje przepuszczalność naczyń . Ostatnio Soni i wsp. wykazali, że fosforylacja tyrozyny VE-PTP przez Pyk2 poniżej indukowanego przez STIM1 wejścia wapnia pośredniczy w demontażu śródbłonka złącza przylegające .

Interakcje

VE-PTP zawiera domenę zewnątrzkomórkową złożoną z wielu powtórzeń fibronektyny typu III, pojedynczego segmentu przezbłonowego i jednej wewnątrzcytoplazmatycznej domeny katalitycznej, a zatem należy do podtypu PTP receptora R3. Wykazano, że region zewnątrzkomórkowy oddziałuje z receptorem angiopoetyny Tie-2 i białkiem adhezyjnym VE-kadheryną .

Stwierdzono również, że VE-PTP oddziałuje z Grb2 i plakoglobiną poprzez swoją domenę cytoplazmatyczną.

Rola w chorobie

Dysregulacja PTPRB koreluje z rozwojem różnych nowotworów. PTPRB promuje przerzuty komórek raka jelita grubego poprzez indukcję przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT).

Dalsza lektura