Białkowa fosfataza tyrozynowa typu receptorowego beta lub VE-PTP jest enzymem specyficznie wyrażanym w komórkach śródbłonka , który u ludzi jest kodowany przez gen PTPRB .
VE-PTP zawiera domenę zewnątrzkomórkową złożoną z wielu powtórzeń fibronektyny typu III, pojedynczego segmentu przezbłonowego i jednej wewnątrzcytoplazmatycznej domeny katalitycznej, a zatem należy do podtypu PTP receptora R3. Wykazano, że region zewnątrzkomórkowy oddziałuje z receptorem angiopoetyny Tie-2 i białkiem adhezyjnym VE-kadheryną .
Stwierdzono również, że VE-PTP oddziałuje z Grb2 i plakoglobiną poprzez swoją domenę cytoplazmatyczną.
Rola w chorobie
Dysregulacja PTPRB koreluje z rozwojem różnych nowotworów. PTPRB promuje przerzuty komórek raka jelita grubego poprzez indukcję przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT).
Dalsza lektura
Ramachandran C, Aebersold R, Tonks NK, Pot DA (maj 1992). „Sekwencyjna defosforylacja wielokrotnie fosforylowanego peptydu receptora insuliny przez białkowe fosfatazy tyrozynowe”. Biochemia . 31 (17): 4232–4238. doi : 10.1021/bi00132a012 . PMID 1373652 .
Harder KW, Anderson LL, Duncan AM, Jirik FR (1993). „Gen receptora białkowej fosfatazy tyrozynowej (PTPRB) jest przypisany do chromosomu 12q15 -> q21”. Cytogenetyka i genetyka komórki . 61 (4): 269–270. doi : 10.1159/000133419 . PMID 1486802 .