ditiobiuret
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Diamid 2-imido-1,3-ditiodwukarbonowy |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.987 |
Numer WE |
|
Siatka | 2,4-ditiobiuret |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 2811 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 2 H 5 N 3 S 2 | |
Masa cząsteczkowa | 135,20 g·mol -1 |
Wygląd | Białe kryształy |
Gęstość | 1,54 g/cm 3 |
dziennik P | −0,415 |
Kwasowość ( p Ka ) | 11.152 |
Zasadowość (p K b ) | 2.845 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H300 , H310 , H330 | |
P260 , P280 , P284 , P302+P350 , P310 | |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Ditiobiuret jest organicznym związkiem siarki o wzorze HN(C(S)NH 2 ) 2 . Jest to bezbarwne ciało stałe, które jest rozpuszczalne w ciepłej wodzie i polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Jest to płaska cząsteczka o krótkich odległościach CS i CN (odpowiednio 1,69, 1,38 Å), co wskazuje na wielokrotne wiązanie CS i CN.
Związek można postrzegać jako produkt kondensacji dwóch cząsteczek tiomocznika , ale jest on wytwarzany przez traktowanie 2- cyjanoguanidyny siarkowodorem . Konwersja przebiega przez guanylotiomocznik:
- NCNC(NH 2 ) + H 2 S → HN (C(S)NH 2 )(C(NH)NH 2 )
- HN(C(S)NH 2 )(C(NH)NH 2 ) + H 2S → HN (C(S) NH2 ) 2
Jest stosowany jako plastyfikator , przyspieszacz gumy i jako półprodukt w produkcji pestycydów . Jest niezwykle toksyczny; narażenie może spowodować niewydolność oddechową .
Zobacz też
Linki zewnętrzne
- Williams, KD; Porter, WR; Petersona, RE (1982). „Metabolizm ditiobiuretu u szczura”. Neurotoksykologia . 3 (4): 221–31. PMID 6820683 .
- Dithiobiuret na www.chemicalbook.com.
Kategoria: