Dopastyna

Dopastyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2E ) -N - {(2S ) -2-[hydroksy(nitrozo)amino]-3-metylobutylo}but-2-enamid
Identyfikatory
Numer CAS	37134-80-8 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	4939169;
Identyfikator klienta PubChem	6434226;
UNII	F8KR5E0EHC ;
	InChI InChI=1S/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1- 3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/m1/s1 Klucz: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHSA-N ; InChI=1/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1- 3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/m1/s1 Klucz: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHBR ;
	UŚMIECH O=C(NC[C@@H](N(O)N=O)C(C)C)/C=C/C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H17N3O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	215,253 g·mol -1
Temperatura topnienia	116 do 119 ° C (241 do 246 ° F; 389 do 392 K)
Kwasowość ( p Ka )	5.1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Dopastyna jest związkiem chemicznym wytwarzanym przez bakterie Pseudomonas nr BAC-125. Po raz pierwszy został wyizolowany i scharakteryzowany w 1972 roku. Jest inhibitorem enzymu β-hydroksylazy dopaminy .

Dopastynę można otrzymać syntetycznie z L -walinolu .