Edmontosaurus annectens
|
Edmontosaurus annectens Przedział czasowy: późna kreda ( mastrycht ),
|
|
|---|---|
|
|
| Zamontowany odlew skamieniałego szkieletu E. annectens , Muzeum Historii Naturalnej Uniwersytetu Oksfordzkiego | |
| klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Dinozaury |
| Zamówienie: | † Ornithischia |
| Klad : | † Ornitopody |
| Rodzina: | † Hadrozaury |
| Podrodzina: | † Saurolophinae |
| Rodzaj: | † Edmontozaur |
| Gatunek: |
† E. annectens
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Edmontozaur annectens ( Marsz , 1892)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Edmontosaurus annectens (co oznacza „połączona jaszczurka z Edmonton ”) to gatunek dinozaura płaskogłowego i kaczodziobego ( hadrozaur ) z samego końca okresu kredowego , na terenach dzisiejszej Ameryki Północnej. Szczątki E. annectens zachowały się w formacjach Frenchman , Hell Creek i Lance . Wszystkie te formacje datowane są na późny mastrycht okresu późnej kredy , reprezentujący ostatnie trzy miliony lat przed wyginięciem dinozaurów (między 68 a 66 milionami lat temu ). E. annectens występuje również w formacji Laramie , a magnetostratygrafia sugeruje wiek formacji Laramie w wieku 69-68 mln lat. Edmontosaurus annectens jest znany z licznych okazów, w tym co najmniej dwudziestu częściowych lub kompletnych czaszek, odkrytych w amerykańskich stanach Montana , Dakota Południowa , Dakota Północna , Wyoming i Kolorado oraz w kanadyjskiej prowincji Saskatchewan . Miał wyjątkowo długą i niską czaszkę i był dużym zwierzęciem, do około 12 metrów (39 stóp) długości i 5,6 tony metrycznej (6,2 tony amerykańskiej) przy średniej asymptotycznej masie ciała, a mógł być nawet większy. E. annectens przedstawia jeden z najbardziej uderzających przykładów pyska „kaczego dzioba”, wspólnego dla hadrozaurów. Ma długą historię taksonomiczną, a okazy były czasami klasyfikowane w rodzajach Diclonius , Trachodon , Hadrosaurus , Claosaurus , Thespesius , Anatosaurus i Anatotitan , zanim zostały zgrupowane razem w Edmontosaurus .
Odkrycie i historia
E. annectens ma skomplikowaną historię taksonomiczną , a różne okazy zostały sklasyfikowane w różnych rodzajach. Jego historia obejmuje Anatosaurus , Anatotitan , Claosaurus , Diclonius , Hadrosaurus , Thespesius i Trachodon , a także Edmontosaurus . Źródła sprzed lat 80. zazwyczaj wykorzystują skamieniałości E. annectens Anatosaurus , Claosaurus , Diclonius , Thespesius lub Trachodon , w zależności od autora i daty.
Diclonius mirabilis Cope’a
Historia E. annectens jest starsza niż Edmontosaurus i annectens . Pierwszym dobrym okazem, dawnym holotypem (okaz, na którym opiera się nazwa taksonomiczna) Anatosaurus Copei ( Anatotitan ), była kompletna czaszka i większość szkieletu zebrane w 1882 r. przez dr JL Wortmana i RS Hilla dla amerykańskiego paleontologa Edwarda Drinkera poradzić sobie . Ten okaz, znaleziony w formacji Hell Creek , pochodził z północno-wschodniej części Black Hills w Południowej Dakocie i pierwotnie miał rozległe odciski skóry. Brakowało większości miednicy i części tułowia z powodu przecinającego ją strumienia. Dziób miał odciski zrogowaciałej pochwy z serią zazębiających się punktów na górnej i dolnej szczęce. Opisując ten okaz AMNH 5730, Cope przypisał go do gatunku Diclonius mirabilis . Ta nazwa gatunku została stworzona przez połączenie Diclonius , rodzaju hadrozaurów, którego Cope nazwał wcześniej od zębów, z Trachodon mirabilis , starszą nazwą opartą na zębach i opublikowaną przez Josepha Leidy'ego . Cope uważał, że Leidy nie zdołał właściwie scharakteryzować rodzaju Trachodon i później porzucił jego użycie, więc przypisał stary gatunek do swojego nowszego rodzaju. Leidy zdał sobie sprawę, że jego Trachodon był oparty na szczątkach wielu rodzajów dinozaurów i chociaż podjął pewne próby rewizji rodzaju, nie złożył jeszcze formalnej deklaracji swoich zamiarów.
Opis Cope'a promował hadrozaury jako amfibie, przyczyniając się do tego długotrwałego obrazu. Jego rozumowanie było takie, że zęby żuchwy były słabo połączone z kością i podatne na złamanie, jeśli były używane do spożywania pokarmu ziemskiego, a dziób również opisał jako słaby. Jednak oprócz błędnej identyfikacji kilku kości czaszki, przypadkowo w dolnej szczęce brakowało ścian podtrzymujących zęby od wewnątrz; zęby były rzeczywiście dobrze podparte. Cope zamierzał opisać zarówno szkielet, jak i czaszkę, ale jego obiecany artykuł nigdy się nie ukazał. Został zakupiony dla Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej w 1899 roku, gdzie uzyskał obecne oznaczenie AMNH 5730.
Kilka lat po opisie Cope'a, jego rywal, Othniel Charles Marsh, opublikował na temat sporej dolnej szczęki wydobytej przez Johna Bella Hatchera w 1889 roku ze skał formacji Lance w hrabstwie Niobrara w stanie Wyoming . Marsh nazwał tę częściową szczękę Trachodon longiceps . Jest skatalogowana jako YPM 616. Jak zauważyli Lull i Wright, ta długa, smukła częściowa szczęka ma wspólny z okazem Cope'a wyraźny grzbiet biegnący z boku. Jest jednak znacznie większy: okaz Cope'a miał kość zębową lub kość zębową żuchwy o długości 92,0 cm (36,2 cala), podczas gdy kość zębową Marsha szacuje się na 110,0 cm (43,3 cala) długości.
Drugi w większości kompletny szkielet (AMNH 5886) został znaleziony w 1904 roku w skałach formacji Hell Creek w Crooked Creek w środkowej Montanie przez ranczera Oscara Huntera . Po znalezieniu częściowo odsłoniętego okazu on i jego towarzysz spierali się o to, czy szczątki były świeże, czy skamieniałe. Hunter wykazał, że są kruche, a przez to kamienne, kopiąc wierzchołki kręgów, nad czym później ubolewał ostateczny kolekcjoner Barnum Brown . Inny kowboj, Alfred Sensiba, kupił okaz od Huntera za pistolet , a później sprzedał go Brownowi, który wydobył go dla Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej w 1906 roku. Ten okaz miał prawie cały kręgosłup , co pozwoliło na przywrócenie okazu Cope'a . W 1908 roku te dwa okazy umieszczono obok siebie w Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej pod nazwą Trachodon mirabilis . Okaz Cope'a jest ustawiony na czworakach z głową skierowaną w dół, jak podczas karmienia, ponieważ ma lepszą czaszkę, podczas gdy okaz Browna, z mniej idealną czaszką, jest ułożony na dwóch nogach z mniej dostępną głową. Henry Fairfield Osborn opisał ten obraz jako przedstawiający dwa zwierzęta żerujące na bagnach , przy czym stojący osobnik został zaskoczony zbliżającym się tyranozaurem . Na podstawie grupy uwzględniono odciski odpowiednich szczątków roślinnych i muszli na podstawie powiązanych skamielin, w tym liści miłorzębu , szyszek sekwoi i sitowia skrzypu .
Marsha annectens
_(14783568452).jpg){kind=spacer}
Gatunek znany obecnie jako Edmontosaurus annectens został nazwany w 1892 roku przez Othniela Charlesa Marsha jako Claosaurus annectens . Gatunek ten jest oparty na USNM 2414, częściowym dachu czaszki i szkielecie, z drugą czaszką i szkieletem, YPM 2182, oznaczoną jako paratyp . Oba zostały zebrane w 1891 roku przez Johna Bella Hatchera z formacji Lance z górnej kredy późnego mastrychtu w hrabstwie Niobrara (wówczas część hrabstwa Converse ) w stanie Wyoming . Gatunek ten ma dołączone przypisy historyczne: jest jednym z pierwszych dinozaurów, które otrzymały odbudowę szkieletu i jest pierwszym hadrozaurem w ten sposób odrestaurowanym; a YPM 2182 i UNSM 2414 to odpowiednio pierwszy i drugi zasadniczo kompletny zamontowany szkielet dinozaura w Stanach Zjednoczonych. YPM 2182 został wystawiony w 1901 roku, a USNM 2414 w 1904 roku.
W pierwszej dekadzie XX wieku odkryto dwa dodatkowe ważne okazy C. annectens . Pierwsza, „ mumia Trachodona ” (AMNH 5060), została odkryta w 1908 roku przez Charlesa Hazeliusa Sternberga i jego synów w skałach formacji Lance w pobliżu Lusk w stanie Wyoming. Sternberg pracował dla Brytyjskiego Muzeum Historii Naturalnej , ale Henry Fairfield Osborn z Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej był w stanie kupić okaz za 2000 dolarów. Sternbergowie odzyskali drugi podobny okaz z tego samego obszaru w 1910 roku, nie tak dobrze zachowany, ale również znaleziony z odciskami skóry. Sprzedali ten okaz (SM 4036) do Muzeum Senckenberga w Niemczech.
kanadyjskie odkrycia
Edmontosaurus został wymyślony w 1917 roku przez Lawrence'a Lambe'a dla dwóch częściowych szkieletów znalezionych w formacji Horseshoe Canyon (dawniej dolna formacja Edmonton) wzdłuż rzeki Red Deer w południowej Albercie w Kanadzie. Formacja Horseshoe Canyon jest starsza niż skały, w których znaleziono Claosaurus annectens . Lambe stwierdził, że jego nowy dinozaur najlepiej porównywał się z Diclonius mirabilis Cope'a .
W 1926 roku Charles Mortram Sternberg nazwał Thespesius saskatchewanensis dla NMC 8509, czaszki i częściowego szkieletu z płaskowyżu Wood Mountain w południowym Saskatchewan . Zebrał ten okaz w 1921 roku ze skał przypisanych do formacji Lance, obecnie formacji Frenchman . NMC 8509 zawierał prawie kompletną czaszkę, liczne kręgi, częściowe obręcze barkowe i biodrowe oraz częściowe kończyny tylne, reprezentujące pierwszy znaczący okaz dinozaura wydobyty z Saskatchewan. Sternberg zdecydował się przypisać go Thespesiusowi, ponieważ był to jedyny rodzaj hadrozaurów znany w tamtym czasie z formacji Lance. W tamtym czasie T. saskatchewanensis był niezwykły ze względu na niewielkie rozmiary, szacowane na 7 do 7,3 metra (23 do 24 stóp) długości.
Wczesne klasyfikacje
Ze względu na niepełne zrozumienie hadrozaurów w tamtym czasie, po śmierci Marsha w 1899 r. Claosaurus annectens był różnie klasyfikowany jako gatunek Claosaurus , Thespesius lub Trachodon . Opinie były bardzo zróżnicowane; podręczniki i encyklopedie wprowadziły rozróżnienie między „ iguanodona ” Claosaurus annectens a „kaczym dziobem” Hadrosaurus (na podstawie Diclonius mirabilis Cope'a ), podczas gdy Hatcher wyraźnie zidentyfikował C. annectens jako synonim hadrozaura reprezentowanego przez te same kacze dzioby czaszki, dwie różniące się jedynie indywidualnymi różnicami lub zniekształceniami spowodowanymi ciśnieniem. Rewizja Hatchera, opublikowana w 1902 roku, była obszerna: uważał prawie wszystkie rodzaje hadrozaurów znane wówczas jako synonimy Trachodona . Należą do nich Cionodon , Diclonius , Hadrosaurus , Ornithotarsus , Pteropelyx i Thespesius , a także Claorhynchus i Polyonax , fragmentaryczne rodzaje uważane obecnie za rogate dinozaury . Praca Hatchera doprowadziła do krótkiego konsensusu aż do około 1910 roku, kiedy nowy materiał z Kanady i Montany wykazał większą różnorodność hadrozaurów niż wcześniej podejrzewano. Charles W. Gilmore w 1915 roku dokonał ponownej oceny hadrozaurów i zalecił ponowne wprowadzenie Thespesiusa dla hadrozaurów z formacji Lance i jednostek skalnych o równoważnym wieku, a Trachodon , w oparciu o niewystarczający materiał, powinien być ograniczony do hadrozaurów ze starszej formacji Judith River i jej odpowiedniki. W odniesieniu do Claosaurus annectens zalecił uznanie go za tożsamego z Thespesius occidentalis . Wznowiono wiele nazw, a kacze dzioby z Muzeum Amerykańskiego były znane jako Diclonius mirabilis , Trachodon mirabilis , Trachodon annectens , Claosaurus lub Thespesius .
Anatozaur do chwili obecnej
Ta zagmatwana sytuacja została tymczasowo rozwiązana w 1942 roku przez Richarda Swanna Lulla i Neldę Wright. W swojej monografii na temat dinozaurów hadrozaurów z Ameryki Północnej postanowili rozstrzygnąć kwestie dotyczące kaczych dziobów z American Museum, Claosaurus annectens Marsha i kilku innych gatunków, tworząc nową nazwę rodzajową. Stworzyli nowy rodzaj Anatosaurus („jaszczurka-kaczka”, ze względu na szeroki, przypominający kaczkę dziób; łacińskie anas = kaczka + grecki sauros = jaszczurka) i uczynili gatunek Marsha gatunkiem typowym , nazywając go Anatosaurus annectens . Do tego rodzaju przypisali również Trachodon longiceps Marsha , parę gatunków, które zostały przypisane do Thespesiusa w ramach koncepcji hadrozaurów „Lance Formation” Gilmore'a ( T. edmontoni z Gilmore w 1924 i T. saskatchewanensis ) oraz Diclonius mirabilis Cope'a . Lull i Wright postanowili usunąć okazy z Muzeum Amerykańskiego z Diclonius (lub Trachodon ), ponieważ nie znaleźli przekonującego powodu, aby przypisać okazy do któregokolwiek z nich. Ponieważ pozostawiło to szkielety bez nazwy gatunkowej, Lull i Wright nadali im własny gatunek, Anatosaurus Copei , na cześć Cope'a. Oryginalny okaz Cope'a (AMNH 5730) został uznany za holotyp gatunku, a okaz Browna (AMNH 5886) za plezjotyp. Anatozaur zaczęto nazywać „klasycznym dinozaurem kaczodziobym”.
Ten stan rzeczy utrzymywał się przez kilka dziesięcioleci, aż Michael K. Brett-Surman ponownie przeanalizował materiał do swoich studiów podyplomowych w latach 70. i 80. XX wieku. Nazwa Edmontosaurus annectens pojawiła się po raz pierwszy w latach 80. Doszedł do wniosku, że gatunek typowy Anatosaurus , A. annectens , był w rzeczywistości gatunkiem Edmontosaurus i że A. Copei był na tyle inny, że uzasadniał stworzenie własnego rodzaju. Chociaż tezy i rozprawy nie są uważane za oficjalne publikacje przez Międzynarodową Komisję Nomenklatury Zoologicznej , która reguluje nazewnictwo organizmów, jego wnioski były znane innym paleontologom i zostały przyjęte przez kilka popularnych prac tamtych czasów. Jego imię zastępcze , Anatotitan ( łac . _ _ _ artykuł napisany wspólnie przez Bretta-Surmana z Ralphem Chapmanem (chociaż nazwa jest czasami przypisywana jako Brett-Surman vide Chapman i Brett-Surman, ponieważ pochodzi z pracy Bretta-Surmana). Ponieważ gatunek typowy Anatosaurus ( A. annectens ) został zatopiony w Edmontosaurus , nazwa Anatosaurus została porzucona jako młodszy synonim Edmontosaurus .
Spośród pozostałych gatunków Anatosaurus , A. saskatchewanensis i A. edmontoni również zostały przypisane do Edmontosaurus , a A. longiceps trafił do Anatotitan , jako drugi gatunek lub jako synonim A. Copei . A. longiceps może być synonimem E. annectens , chociaż niektórzy traktowali go również jako nomen dubium .
koncepcja edmontozaura obejmowała trzy ważne gatunki: typ E. regalis , E. annectens (w tym Anatosaurus edmontoni , emended to edmontonensis ) i E. saskatchewanensis . Debata na temat właściwej taksonomii okazów A. copei trwa do dziś: wracając do argumentacji Hatchera z 1902 roku, Jack Horner, David B. Weishampel i Catherine Forster uznali , że Anatotitan Copei reprezentuje okazy Edmontosaurus annectens ze zmiażdżonymi czaszkami. W 2007 roku ogłoszono kolejną „mumię”; nazywany „ Dakota ”, został odkryty w 1999 roku przez Tylera Lysona i pochodzi z formacji Hell Creek w Północnej Dakocie .
W badaniu przeprowadzonym w 2011 roku przez Nicolása Campione i Davida Evansa autorzy przeprowadzili pierwszą w historii analizę morfometryczną różnych okazów przypisanych do edmontozaura . Doszli do wniosku, że ważne są tylko dwa gatunki: E. regalis z późnego kampanu i E. annectens z późnego mastrychtu. Ich badania dostarczyły dalszych dowodów na to, że Anatotitan Copei jest synonimem E. annectens ; w szczególności, że długa, niska czaszka A. copei jest wynikiem zmiany ontogenetycznej i reprezentuje dojrzałe osobniki E. annectens . E. saskatechwanensis reprezentuje młode E. annectens, a okazy Anatosaurus edmontoni należą do E. regalis , a nie do E. annectens . Ponowna ocena edmontozaura przypisuje E. annectens dwadzieścia czaszek . Dorosłe czaszki można odróżnić od czaszek E. regalis po wydłużonym pysku i innych szczegółach anatomii czaszki.
Opis
Czaszka i szkielet E. annectens są dobrze znane. Edward Drinker Cope oszacował długość jednego okazu na około 38 stóp (12 m), z czaszką o długości 3,87 stopy (1,18 m). Ta szacunkowa długość ciała została później skorygowana do długości 29 stóp (8,8 m), chociaż, aby być uczciwym, aby poradzić sobie z tuzinem kręgów , kości biodrowe i udowe zostały porwane przez strumień przecinający szkielet, a czubek ogona był niekompletny. Drugi szkielet obecnie eksponowany obok okazu Cope'a, ale w pozycji stojącej, szacuje się na 30 stóp (9,1 m) długości, z głową 17 stóp (5,2 m) nad ziemią. Wysokość bioder tego okazu szacuje się na około 2,1 metra (6,9 stopy). Inne źródła oszacowały długość E. annectens na około 12 metrów (39 stóp). Większość okazów jest nieco krótsza i reprezentuje osobniki, które nie są w pełni rozwinięte. Dwa dobrze znane zamontowane szkielety, USNM 2414 i YPM 2182, mierzą odpowiednio 8,00 m (26,25 stopy) długości i 8,92 m (29,3 stopy). E. annectens mógł ważyć około 6,6 tony (7,3 tony ), gdy był w pełni rozwinięty.
Niedawno znalezione okazy, które wciąż są badane w Museum of the Rockies , a mianowicie MOR 1142 („X-rex”) i MOR 1609 („Becky's Giant”), sugerują, że E. annectens mógł osiągnąć długość prawie 15 metrów ( 49 stóp) i ważył 10 ton metrycznych (11 ton amerykańskich), co potencjalnie czyni go jednym z największych hadrozaurów; jednak Horner i jego współpracownicy zasugerowali, że tak duże osobniki byłyby niezwykle rzadkie. Badanie osteohistologii i wzrostu E. annectens z 2022 r. Sugerowało, że poprzednie szacunki mogły niedoszacować lub przeszacować rozmiar tego dinozaura i argumentować, że w pełni dorosły dorosły E. annectens mierzyłby do 11–12 metrów (36–39 stóp ) długości i 5,6 ton metrycznych (6,2 ton amerykańskich) średniej asymptotycznej masy ciała, podczas gdy największe osobniki ważyły ponad 6 ton metrycznych (6,6 ton amerykańskich), nawet do 6,6–7 ton metrycznych (7,3–7,7 ton amerykańskich), na podstawie porównania różnych okazów o różnej wielkości z Ruth Mason Dinosaur Quarry i innych okazów z różnych miejscowości.
Czaszka E. annectens znana jest z długiej, szerokiej kufy. Cope porównał tę cechę do gęsi w widoku z boku i do warzęchy krótkodziobej w widoku z góry. Czaszka była proporcjonalnie dłuższa i niższa niż u jakiegokolwiek innego znanego hadrozaura. Bezzębna część przedniej żuchwy była stosunkowo dłuższa niż u jakiegokolwiek hadrozaura. Ekstremalna długość i szerokość nie pojawiły się, dopóki osobnik nie osiągnął dojrzałości, więc wielu okazom brakuje charakterystycznego kształtu. Kości otaczające duże otwory nozdrzy tworzyły głębokie kieszenie wokół otworów. Oczodoły do dołu, chociaż mogło to być przesadzone przez pośmiertne zmiażdżenie. Strop czaszki był płaski i pozbawiony grzebienia kostnego, a czworoboczna kość , która tworzyła połączenie przegubowe z dolną szczęką, była wyraźnie zakrzywiona. Dolna szczęka była długa i prosta, pozbawiona skierowanej w dół krzywizny spotykanej u innych hadrozaurów i posiadała ciężki grzbiet biegnący wzdłuż. Predentary był szeroki i przypominał łopatę . Grzbiet na dolnej szczęce mógł wzmacniać długą, smukłą strukturę.
Po zamontowaniu kręgosłup E. annectens obejmuje dwanaście kręgów szyjnych, dwanaście tylnych, dziewięć krzyżowych i co najmniej trzydzieści kręgów ogonowych. Kości kończyn były dłuższe i lżej zbudowane niż kości innych hadrozaurów o porównywalnej wielkości. E. annectens miał charakterystyczną miednicę, opartą na proporcjach i kształcie kości łonowej . E. annectens , podobnie jak inne hadrozaury, mógł poruszać się zarówno na dwóch , jak i na czterech nogach . Prawdopodobnie wolał szukać pożywienia na czterech nogach, ale biegał na dwóch. Henry Fairfield Osborn wykorzystał szkielety z Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej, aby przedstawić E. annectens zarówno w pozycji czworonożnej, jak i dwunożnej .
Klasyfikacja
E. annectens był saurolofiną lub „płaskogłowym” hadrozaurem ; grupa ta była historycznie znana jako Hadrosaurinae. Gatunki uważane obecnie za synonimy Edmontosaurus annectens były od dawna uznawane za blisko spokrewnione zarówno z rodzajem, jak i gatunkiem. Jednak czaszka okazu E. annectens typu sub-dorosłego różni się zauważalnie od w pełni dojrzałych szczątków, więc wielu badaczy sklasyfikowało te dwa etapy wzrostu jako różne gatunki, a nawet rodzaje. Z drugiej strony, inni autorzy, od Johna Bella Hatchera w 1902 r., po Jacka Hornera , Davida B. Weishampela i Catherine Forster w 2004 r., a ostatnio Nicolás Campione i David Evans, sugerowali, że duże, płaskie okazy z głowami, ostatnio sklasyfikowane jako Anatotitan Kopei, należą do E. annectens .
E. annectens był również historycznie klasyfikowany do niezależnego rodzaju Anatosaurus , po wpływowej rewizji Hadrosauridae z 1942 r. Przez Richarda Swanna Lulla i Neldę Wright , dopóki nie został przeklasyfikowany jako gatunek Edmontosaurus przez Michaela K. Bretta-Surmana . Po odkryciu, że A. copei i E. annectens prawdopodobnie reprezentują ten sam gatunek, niektórzy paleontolodzy zaproponowali użycie Anatosaurus jako prawidłowej nazwy rodzaju dla E. annectens .
kladogram jest zgodny z Godefroit et al. (2012) analiza.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Podobnie jak hadrozaury, osobniki Edmontosaurus annectens byłyby dużymi roślinożercami , jedzącymi rośliny z wyrafinowaną czaszką, która pozwalała na ruchy miażdżące analogiczne do żucia . Ich zęby były nieustannie wymieniane i pakowane do baterii dentystycznych, które zawierały setki zębów, z których tylko względna garstka była używana w dowolnym momencie. Materiał roślinny byłby przycinany przez szeroki dziób i utrzymywany w szczękach przez policzek . Karmienie odbywałoby się z ziemi do około 4 metrów (13 stóp) powyżej. Podobnie jak inne hadrozaury, mogły poruszać się zarówno dwunożnie , jak i czworonożnie .
W rozległych zagłębieniach otaczających otwory nosowe mogły znajdować się uchyłki nosa. Te postulowane uchyłki miałyby postać nadmuchiwanych worków z tkanką miękką. Takie worki mogą być używane zarówno do sygnałów wizualnych, jak i dźwiękowych.
Zachowana rhamphotheca obecna w okazie LACM 23502, przechowywanym w Muzeum Hrabstwa Los Angeles , również wskazuje, że dziób edmontozaura był bardziej haczykowaty i rozległy niż wiele ilustracji w mediach naukowych i publicznych.
Wzrost
W badaniu z 2011 roku Campione i Evans zarejestrowali dane ze wszystkich znanych czaszek „edmontozaurów” z kampanu i mastrychtu i wykorzystali je do sporządzenia wykresu morfometrycznego, porównującego zmienne cechy czaszki z rozmiarem czaszki. Ich wyniki pokazały, że w obrębie obu uznanych edmontosaurus wiele cech używanych wcześniej do klasyfikacji dodatkowych gatunków lub rodzajów było bezpośrednio skorelowanych z rozmiarem czaszki. Campione i Evans zinterpretowali te wyniki jako silnie sugerujące, że kształt edmontozaurów zmieniał się dramatycznie w miarę ich wzrostu. Doprowadziło to w przeszłości do kilku oczywistych błędów w klasyfikacji. Trzy wcześniej rozpoznane gatunki edmontozaurów z mastrychtu prawdopodobnie reprezentują etapy wzrostu jednego gatunku, przy czym E. saskatchewanensis reprezentuje młode osobniki, niedojrzałe osobniki E. annectens i w pełni dojrzałe dorosłe osobniki Anatotitan Kopei . W miarę wzrostu zwierząt czaszki stawały się dłuższe i bardziej płaskie. W badaniu z 2022 roku Wosik i Evans zaproponowali, że E. annectens osiągnął dojrzałość w wieku 9 lat, na podstawie analizy różnych okazów z różnych miejsc. Odkryli, że wynik jest podobny do innych hadrozaurów.
Paleoekologia
Prawdziwe szczątki E. annectens są znane tylko z ostatnich skał z epoki mastrychtu formacji Hell Creek i Lance z Południowej Dakoty, Montany i Wyoming w USA oraz formacji Frenchman w Saskatchewan w Kanadzie.
Okres lanciański był ostatnim okresem poprzedzającym wymieranie z okresu kredy i paleogenu , które wyeliminowało nieptasie dinozaury . Edmontozaur był jednym z bardziej powszechnych dinozaurów tego okresu. Robert Bakker donosi, że stanowił jedną siódmą dużej próbki dinozaurów, a większość reszty (pięć szóstych) składała się z rogatego dinozaura Triceratopsa . Przybrzeżna równina Triceratops – zespół Edmontosaurus , zdominowany przez Triceratopsa , rozciągał się od Kolorado do Saskatchewan. Typowe fauny dinozaurów formacji lanciańskich, w których znaleziono Edmontosaurus annectens , obejmowały również hipsylofodonta tescelozaura , rzadkiego ceratopsyda torozaura , pachycefalozaura pachycefalozaura , ankylozaura Ankylosaura oraz teropody ornithomimus , pectinodon , acheroraptor , dakotaraptor i tyrannosau ruski .
Formacja Hell Creek, której typowym przykładem są ekspozycje w rejonie Fort Peck w stanie Montana, została zinterpretowana jako płaska zalesiona równina zalewowa, ze stosunkowo suchym klimatem subtropikalnym , który sprzyjał różnorodności roślin, od drzew okrytonasiennych po drzewa iglaste, takie jak łysy cyprys, do paproci i miłorzębu . Linia brzegowa znajdowała się setki kilometrów lub mil na wschód. Żółwie zamieszkujące strumienie i wieloguzkowce zamieszkujące drzewa były różnorodne i monitorują jaszczurki tak duże, jak współczesny smok z Komodo , na który polowano na ziemi. Triceratops był najliczniejszym dużym dinozaurem, a tescelozaur najliczniejszym małym dinozaurem roślinożernym. Szczątki edmontozaurów zostały zebrane tutaj z piasków kanałów strumieniowych i obejmują skamieniałości osobników tak młodych, jak niemowlę o długości jednego metra lub jarda. Skamieniałości edmontozaurów prawdopodobnie reprezentują nagromadzenia grup w ruchu.
Formacja Lance, której typowym przykładem są ekspozycje około 100 kilometrów (62 mil) na północ od Fort Laramie we wschodnim Wyoming, została zinterpretowana jako bagno podobne do równiny przybrzeżnej Luizjany . Było bliżej dużej delty niż osadnictwo formacji Hell Creek na północy i otrzymało znacznie więcej osadów. Tropikalne drzewa iglaste araukarii i palmy porastały lasy liściaste , odróżniając florę od północnej równiny przybrzeżnej. Klimat był wilgotny i subtropikalny, z drzewami iglastymi, palmami i paprociami na bagnach oraz drzewami iglastymi, jesionami , żywymi dębami i krzewami w lasach. Ryby słodkowodne, salamandry, żółwie, różnorodne jaszczurki, węże, ptaki przybrzeżne i małe ssaki żyły obok dinozaurów. Małe dinozaury nie są tu znane tak licznie, jak w skałach Hell Creek, ale tescelozaur był stosunkowo powszechny. Triceratops jest znany z wielu czaszek, które wydają się być nieco mniejsze niż czaszki osobników bardziej północnych. Formacja Lance to miejsce akcji dwóch „mumii” edmontozaurów.
Zobacz też
Notatki
Wiele oryginalnych wzmianek dotyczy okazów lub gatunków, które zostały przypisane do E. annectens dopiero później. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku okazów od dawna znanych chronologicznie jako Diclonius mirabilis , Anatosaurus Copei i Anatotitan Copei . ^* Ta bezzębna część jest również znana jako diastema .
- Taksony kopalne opisane w 1892 roku
- Fauna Hell Creek
- Fauna lanc
- Późnokredowe dinozaury Ameryki Północnej
- Życie mastrychckie
- Gatunki mastrychckie
- Paleontologia w Kolorado
- Paleontologia w Montanie
- Paleontologia w Północnej Dakocie
- Paleontologia w Saskatchewan
- Paleontologia w Południowej Dakocie
- Paleontologia w Wyoming
- Saurolofiny
- Fauna Scollardów
- Taksony nazwane przez Othniela Charlesa Marsha