Episterol

Episterol
Nazwy
	nazwa IUPAC (3S , 5S , 10S , 13R , 14R , 17R ) -10, 13-dimetylo-17-[(2R ) -6-metylo-5-metylidenoheptan-2-ylo]-2,3,4,5,6,9,11, 12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
	Systematyczna nazwa IUPAC (3β,5α)-ergosta-7,24(28)-dien-3-ol
Identyfikatory
Numer CAS	474-68-0 [ PubChem ] ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	2421473
CHEBI	CHEBI:23929;
ChemSpider	4446754;
KEGG	C15777;
Siatka	Episterol
Identyfikator klienta PubChem	5283662;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40963827 ;
	InChI InChI=1S/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h10,18,20-22,24-26,29H,3,7-9,11-17H2,1-2, 4-6H3/t20-,21+,22+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1 Klucz: BTCAEOLDEYPGGE-JVAZTMFWSA-N ; InChI=1/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h10,18,20-22,24-26,29H,3,7-9,11-17H2,1-2, 4-6H3/t20-,21+,22+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1 Klucz: BTCAEOLDEYPGGE-JVAZTMFWBW ;
	UŚMIECH C[C@H](CCC(=C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC[C@ @H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C28H46O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	398,66 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Episterol to sterol biorący udział w biosyntezie steroidów. Episterol jest przekształcany z 24-metylenofenolu. Episterol jest przekształcany w 5-dehydroepisterol przez ERG3 , desaturazę sterolową C-5 w drożdżach. Wiadomo również, że episterol jest prekursorem ergosterolu .

Linki zewnętrzne