4α-metylofekosterol

4α-metylofekosterol
4alpha-methylfecosterol.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(1R , 3aR , 5aS , 6S , 7S , 9aS , 11aR ) -6,9a,11a-Trimetylo-1-[(2R ) -6-metylo-5-metylideneheptan-2-yl ]-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-tetradekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantren-7-ol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C29H48O/c1-18(2)19(3)8-9-20(4)23-12-13-25-22-10-11-24-21(5)27(30)15- 17-29(24,7)26(22)14-16-28(23,25)6/h18,20-21,23-25,27,30H,3,8-17H2,1-2,4- 7H3/t20-,21+,23-,24+,25+,27+,28-,29+/m1/s1
    Klucz: QLDNWJOJCDIMKK-XLFBYWHPSA-N
  • InChI=1S/C29H48O/c1-18(2)19(3)8-9-20(4)23-12-13-25-22-10-11-24-21(5)27(30)15- 17-29(24,7)26(22)14-16-28(23,25)6/h18,20-21,23-25,27,30H,3,8-17H2,1-2,4- 7H3/t20-,21+,23-,24+,25+,27+,28-,29+/m1/s1
    Klucz: QLDNWJOJCDIMKK-XLFBYWHPSA-N
  • C[C@H]1[C@@H]2CCC3=C([C@]2(CC[C@@H]1O)C)CC[C@]4([C@H]3CC[C@ @H]4[C@H](C)CCC(=C)C(C)C)C
Nieruchomości
C 29 H 48 O
Masa cząsteczkowa 412,702 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

4α-Metylofekosterol jest metabolicznym produktem pośrednim steroli wytwarzanym przez niektóre grzyby , może zostać przekształcony w 24-metylenofenol przez enzym HYD1 lub ulec 4-demetylacji do fekosterolu .