Zymosterol

Zymosterol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (1R , 3aR ,5aS , 7S , 9aS , 11aR ) -9a,11a-dimetylo-1-[(2R ) -6 -metylohept-5-en-2-ylo]-2,3 ,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-tetradekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantren-7-ol
Inne nazwy 5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol
Identyfikatory
Numer CAS	128-33-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	83724   N
Karta informacyjna ECHA	100.004.438
Identyfikator klienta PubChem	92746
UNII	PU2755PT4O   Y
InChI InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26( 20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+ ,23-,24+,26+,27-/m1/s1   N Klucz: CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFSA-N   N InChI=1/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26( 20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+ ,23-,24+,26+,27-/m1/s1 Klucz: CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFBJ
UŚMIECH O[C@H]4CC[C@@]3(/C2=C(/[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC\C=C(/C) C)[C@@]1(C)CC2)CC[C@H]3C4)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C27H44O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	384,64 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Zymosterol jest związkiem pośrednim w biosyntezie cholesterolu . Pomijając niektóre związki pośrednie (np. 4-4-dimetylozymosterol) lanosterol można uznać za prekursor zymosterolu w szlaku syntezy cholesterolu. Konwersja zymosterolu do cholesterolu zachodzi w retikulum endoplazmatycznym . Zymosterol szybko gromadzi się w błonie plazmatycznej pochodzącej z cytozolu . Ruch zymosterolu przez cytozol jest ponad dwukrotnie szybszy niż ruch samego cholesterolu.