Fekosterol

Fekosterol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (1R , 3aR ,5aS , 7S , 9aS , 11aR ) -9a,11a-dimetylo-1-[(2R ) -6- metylo -5-metylidenoheptan-2-ylo]-2,3 ,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-tetradekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantren-7-ol
Identyfikatory
Numer CAS	516-86-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	389329
KEGG	C04525
Identyfikator klienta PubChem	440371
UNII	48A2TY6K38   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90199553
InChI InChI=1S/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h18,20-22,24-25,29H,3,7-17H2,1-2,4-6H3/t20- ,21+,22+,24-,25+,27+,28-/m1/s1 Klucz: SLQKYSPHBZMASJ-QKPORZECSA-N InChI=1/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h18,20-22,24-25,29H,3,7-17H2,1-2,4-6H3/t20- ,21+,22+,24-,25+,27+,28-/m1/s1 Klucz: SLQKYSPHBZMASJ-QKPORZECBD
UŚMIECH C[C@H](CCC(=C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C @@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C28H46O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	398,675 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fecosterol to sterol wytwarzany przez niektóre grzyby i porosty .