Fosforan trimetylu

Fosforan trimetylu

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Fosforan trimetylu
Inne nazwy Ester trimetylowy kwasu fosforowego Fosforan metylu, trójzasadowy Tlenek trimetoksyfosfiny Frakcja ortofosforanu trimetylu
Identyfikatory
Numer CAS	512-56-1   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Skróty	TMP
Referencja Beilsteina	1071731
CHEBI	CHEBI:46324   Y
ChemSpider	10101   Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.405
Referencja Gmelin	49926
Identyfikator klienta PubChem	10541
Numer RTECS	TC8225000
UNII	Z1E45TMW1Z   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1021403
InChI InChI=1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3   T Klucz: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3 Klucz: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYAV
UŚMIECH O=P(OC)(OC)OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	( CH30 ) 3PO _
Masa cząsteczkowa	140.08
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Temperatura topnienia	-46 ° C (-51 ° F; 227 K)
Temperatura wrzenia	197 ° C (387 ° F; 470 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Dobry
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H315 , H318 , H319 , H340 , H350 , H351 , H361 , H373
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P260 , P264 , P270 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P305 + P351+P338 , P308+P313 , P310 , P314 , P321 , P330 , P332 + P3 13 , P337 + P313 , P362 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)	2 1 0
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Fosforan trimetylowy to ester trimetylowy kwasu fosforowego . Jest to bezbarwna, nielotna ciecz. Ma kilka specjalistycznych zastosowań w produkcji innych związków.

Produkcja

Fosforan trimetylu otrzymuje się przez traktowanie tlenochlorku fosforu metanolem w obecności zasady aminowej :

POCl ₃ + 3 CH ₃ OH + 3 R ₃ N → PO(OCH ₃ ) ₃ + 3 R ₃ NH ⁺ Cl ^-

Jest to czworościenna cząsteczka , która jest słabo polarnym rozpuszczalnikiem.

Aplikacje

Fosforan trimetylu jest łagodnym środkiem metylującym , przydatnym do dimetylacji anilin i pokrewnych związków heterocyklicznych . Metoda jest uzupełnieniem tradycyjnej reakcji Eschweilera-Clarke'a w przypadkach, gdy formaldehyd wchodzi w reakcje uboczne.

Fosforan trimetylu jest stosowany jako rozpuszczalnik aromatycznych chlorowcowań i nitracji , wymaganych do przygotowania pestycydów i środków farmaceutycznych .

Inne aplikacje

Stosowany jest jako inhibitor koloru do włókien (np. poliestru ) i innych polimerów . Fosforan trimetylu jest używany jako imitacja środków paraliżujących broń chemiczną .

Względy bezpieczeństwa

przy wartości LD50 wynoszącej 2 g/kg dla szczurów, trimetylofosforan będzie miał niską toksyczność ostrą.

Linki zewnętrzne

• Strona książki internetowej dla C3H9PO4