GPX2 (gen)

GPX2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, GI-GPx, GPRP, GPRP-2, GPx-2, GPx-GI, GSHPX-GI, GSHPx-2, peroksydaza glutationowa 2 Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Peroksydaza glutationowa 2 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen GPX2 .

Gen ten jest członkiem rodziny peroksydaz glutationowych, kodującym selenozależną peroksydazę glutationową, która jest jednym z dwóch izoenzymów odpowiedzialnych za większość zależnej od glutationu aktywności redukującej nadtlenek wodoru w nabłonku przewodu pokarmowego. Badania na myszach z nokautem wskazują, że poziomy ekspresji mRNA reagują na mikroflorę światła jelita, co sugeruje rolę peroksydaz glutationu w jelicie krętym w zapobieganiu stanom zapalnym w przewodzie pokarmowym.

Enzym przeciwutleniający peroksydaza glutationowa 2 (Gpx2) jest jedną z ośmiu znanych peroksydaz glutationowych (Gpx1-8) u ludzi. Wykazano, że ssacze Gpx1 , GPx2 (to białko), Gpx3 i Gpx4 są enzymami zawierającymi selen , podczas gdy Gpx6 jest selenoproteiną u ludzi z homologami zawierającymi cysteinę u gryzoni. W selenoproteinach selenocysteina z 21. aminokwasu jest wstawiana do powstającego łańcucha polipeptydowego podczas procesu translacyjnego kodowania kodonu stop UGA .

Dalsza lektura

•    Akasaka M, Mizoguchi J, Takahashi K (1990). „Ludzka sekwencja cDNA nowego białka związanego z peroksydazą glutationową” . Kwasy nukleinowe Res . 18 (15): 4619. doi : 10.1093/nar/18.15.4619 . PMC 331311 . PMID 2388849 .
•   Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•   Chu FF, Rohan de Silva HA, Esworthy RS i in. (1997). „Polimorfizm i lokalizacja chromosomalna formy GI ludzkiej peroksydazy glutationowej (GPX2) na 14q24.1 przez hybrydyzację in situ”. Genomika . 32 (2): 272–6. doi : 10.1006/geno.1996.0115 . PMID 8833155 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Opalenik SR, Ding Q, Mallery SR, Thompson JA (1998). „Wyczerpanie glutationu związane z białkiem TAT HIV-1 pośredniczy w zewnątrzkomórkowym wyglądzie kwaśnego czynnika wzrostu fibroblastów”. Łuk. Biochem. Biofiza . 351 (1): 17–26. doi : 10.1006/abbi.1997.0566 . PMID 9501919 .
•   Choi J, Liu RM, Kundu RK i in. (2000). „Mechanizm molekularny obniżonej zawartości glutationu u myszy transgenicznych z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 Tat” . J. Biol. chemia . 275 (5): 3693–8. doi : 10.1074/jbc.275.5.3693 . PMID 10652368 .
•   Kelner MJ, Bagnell RD, Montoya MA, Lanham KA (2000). „Strukturalna organizacja ludzkiego promotora peroksydazy glutationowej (GPX2) w przewodzie pokarmowym i regionu 3'-nie podlegającego transkrypcji: odpowiedź transkrypcyjna na egzogenne czynniki redoks”. gen . 248 (1–2): 109–16. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00137-2 . PMID 10806356 .
•   Richard MJ, Guiraud P, Didier C i in. (2001). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 Białko Tat upośledza ekspresję i aktywność peroksydazy selenoglutationowej przez mechanizm niezależny od komórkowego wychwytu selenu: konsekwencje dla odporności komórkowej na promieniowanie UV-A”. Łuk. Biochem. Biofiza . 386 (2): 213–20. doi : 10.1006/abbi.2000.2197 . PMID 11368344 .
•   Komatsu H, Okayasu I, Mitomi H i in. (2001). „Immunohistochemiczne wykrywanie peroksydazy glutationowej ludzkiego przewodu pokarmowego w normalnych tkankach i hodowanych komórkach za pomocą nowych mysich przeciwciał monoklonalnych” . J. Histochem. Cytochem . 49 (6): 759–66. doi : 10.1177/002215540104900609 . PMID 11373322 .
•    Florian S, Wingler K, Schmehl K i in. (2002). „Komórkowa i subkomórkowa lokalizacja żołądkowo-jelitowej peroksydazy glutationowej w normalnej i złośliwej ludzkiej tkance jelitowej”. Wolny Radic. Rez . 35 (6): 655–63. doi : 10.1080/10715760100301181 . PMID 11811519 . S2CID 22845933 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Müller C, Wingler K, Brigelius-Flohé R (2003). „3'UTR peroksydaz glutationowych w różny sposób wpływają na stabilność mRNA zależną od selenu i efektywność włączania selenocysteiny”. Biol. chemia . 384 (1): 11–8. doi : 10.1515/BC.2003.002 . PMID 12674495 . S2CID 24693834 .
•    Esworthy RS, Binder SW, Doroshow JH, Chu FF (2003). „Mikroflora wywołuje zapalenie okrężnicy u myszy z niedoborem peroksydazy glutationowej zależnej od selenu i indukuje ekspresję genu Gpx2”. Biol. chemia . 384 (4): 597–607. doi : 10.1515/BC.2003.067 . PMID 12751789 . S2CID 25131807 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•    Cena TO, Ercal N, Nakaoke R, Banks WA (2005). „Wirusowe białka HIV-1 gp120 i Tat indukują stres oksydacyjny w komórkach śródbłonka mózgu”. Mózg Res . 1045 (1–2): 57–63. doi : 10.1016/j.brainres.2005.03.031 . PMID 15910762 . S2CID 7362454 .
•    Banning A, Deubel S, Kluth D i in. (2005). „Gen GI-GPx jest celem dla Nrf2” . Mol. Komórka. Biol . 25 (12): 4914–23. doi : 10.1128/MCB.25.12.4914-4923.2005 . PMC 1140597 . PMID 15923610 .
•   Yan W, Chen X (2006). „GPX2, bezpośredni cel p63, hamuje apoptozę wywołaną stresem oksydacyjnym w sposób zależny od p53” . J. Biol. chemia . 281 (12): 7856–62. doi : 10.1074/jbc.M512655200 . PMID 16446369 .
•    Singh A, Rangasamy T, Thimmulappa RK i in. (2007). „Peroksydaza glutationowa 2, główna indukowana dymem papierosowym izoforma GPX w płucach, jest regulowana przez Nrf2” . Jestem. J. Respir. Komórka Mol. Biol . 35 (6): 639–50. doi : 10.1165/rcmb.2005-0325OC . PMC 2643293 . PMID 16794261 .