GPX6

Identyfikatory
GPX6
	, GPX5p, GPXP3, GPx-6, GSHPx-6, dJ1186N24, dJ1186N24.1, peroksydaza glutationowa 6
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Peroksydaza glutationowa 6 (GPx-6) jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen GPX6 .

Ten produkt genu należy do rodziny peroksydaz glutationowych , która działa w detoksykacji nadtlenku wodoru. Zawiera resztę selenocysteiny (Sec) w miejscu aktywnym. Selenocysteina jest kodowana przez kodon UGA, który zwykle sygnalizuje terminację translacji. 3' UTR genów zawierających Sec ma wspólną strukturę pnia-pętli, sekwencję insercji sec (SECIS), która jest niezbędna do rozpoznania UGA jako kodonu Sec, a nie jako sygnału stop. Ekspresja tego genu jest ograniczona do zarodków i dorosłego nabłonka węchowego.

Dalsza lektura

•    Talmud PJ, Drenos F, Shah S i in. (2009). „Genocentryczne sygnały asocjacyjne dla lipidów i apolipoprotein zidentyfikowane za pomocą HumanCVD BeadChip” . Jestem. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
•   Richard MJ, Guiraud P, Didier C i in. (2001). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 Białko Tat upośledza ekspresję i aktywność peroksydazy selenoglutationowej przez mechanizm niezależny od komórkowego wychwytu selenu: konsekwencje dla odporności komórkowej na promieniowanie UV-A”. Łuk. Biochem. Biofiza . 386 (2): 213–20. doi : 10.1006/abbi.2000.2197 . PMID 11368344 .
•   Opalenik SR, Ding Q, Mallery SR, Thompson JA (1998). „Wyczerpanie glutationu związane z białkiem TAT HIV-1 pośredniczy w zewnątrzkomórkowym wyglądzie kwaśnego czynnika wzrostu fibroblastów”. Łuk. Biochem. Biofiza . 351 (1): 17–26. doi : 10.1006/abbi.1997.0566 . PMID 9501919 .
•   Choi J, Liu RM, Kundu RK i in. (2000). „Mechanizm molekularny obniżonej zawartości glutationu u myszy transgenicznych z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 Tat” . J. Biol. chemia . 275 (5): 3693–8. doi : 10.1074/jbc.275.5.3693 . PMID 10652368 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Cena TO, Ercal N, Nakaoke R, Banks WA (2005). „Wirusowe białka HIV-1 gp120 i Tat indukują stres oksydacyjny w komórkach śródbłonka mózgu”. Mózg Res . 1045 (1–2): 57–63. doi : 10.1016/j.brainres.2005.03.031 . PMID 15910762 . S2CID 7362454 .
•    Bailey SD, Xie C, Do R i in. (2010). „Zmiana w locus NFATC2 zwiększa ryzyko obrzęku wywołanego przez tiazolidynodion w badaniu oceny redukcji cukrzycy za pomocą ramiprylu i leku rozyglitazonu (DREAM)” . Opieka nad cukrzycą . 33 (10): 2250-3. doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168 . Identyfikator PMID 20628086 .
•    Moyer AM, Sun Z, Batzler AJ i in. (2010). „Polimorfizmy genetyczne szlaku glutationu i przeżycie raka płuc po chemioterapii opartej na platynie” . Epidemiol Raka. Biomarkery Poprzednia . 19 (3): 811–21. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-0871 . PMC 2837367 . PMID 20200426 .