PRDX6

PRDX6
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, 1-Cys, AOP2, HEL-S-128m, NSGPx, PRX, aiPLA2, p29, peroxiredoxin 6, LPCAT-5
Identyfikatory zewnętrzne
Numer WE
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Peroksiredoksyna-6 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PRDX6 . Jest członkiem rodziny peroksiredoksyn enzymów przeciwutleniających.

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny białek przeciwutleniających specyficznych dla grupy tiolowej. Białko to jest dwufunkcyjnym enzymem z dwoma odrębnymi miejscami aktywnymi. Bierze udział w regulacji redoks komórki; może redukować H(2)O(2) i krótkołańcuchowe wodoronadtlenki kwasów organicznych, kwasów tłuszczowych i fosfolipidów. Może odgrywać rolę w regulacji obrotu fosfolipidów, a także w ochronie przed uszkodzeniami oksydacyjnymi.

= Organizmy modelowe

=

Fenotyp myszy z nokautem Prdx6

Charakterystyka	Fenotyp
Żywotność homozygoty	Normalna
Płodność	Normalna
Masy ciała	Normalna
Lęk	Normalna
Ocena neurologiczna	Normalna
Siła uścisku	Normalna
Gorący talerz	Normalna
Dysmorfologia	Normalna
Kalorymetria pośrednia	Normalna
Test tolerancji glukozy	Normalna
Słuchowa reakcja pnia mózgu	Normalna
DEXA	Normalna
Radiografia	Normalna
Temperatura ciała	Normalna
Morfologia oka	Normalna
Chemia kliniczna	Normalna
Immunoglobuliny osocza	Normalna
Hematologia	Normalna
Test mikrojądrowy	Normalna
Waga serca	Normalna
Naskórek ogona w całości	Normalna
Histopatologia skóry	Normalna
Histopatologia mózgu	Normalna
Zakażenie Salmonellą	Normalna
Infekcja citrobakterii	Normalna
Wszystkie testy i analizy z

W badaniu funkcji PRDX6 wykorzystano organizmy modelowe . Linia myszy z warunkowym nokautem , zwana Prdx6 ^{tm1a (EUCOMM) Wtsi,} została wygenerowana w ramach programu International Knockout Mouse Consortium - wysokoprzepustowego projektu mutagenezy mającego na celu generowanie i dystrybucję zwierzęcych modeli chorób do zainteresowanych naukowców - w Wellcome Trust Sanger Institute .

Samce i samice zwierząt poddano standaryzowanemu badaniu fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Przeprowadzono dwadzieścia pięć testów na zmutowanych myszach, ale nie zaobserwowano żadnych znaczących nieprawidłowości.

Dalsza lektura

•   Manevich Y, Fisher AB (czerwiec 2005). „Peroksiredoksyna 6, peroksiredoksyna 1-Cys, działa w obronie antyoksydacyjnej i metabolizmie fosfolipidów płuc”. Wolna radykalna biologia i medycyna . 38 (11): 1422–1432. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2005.02.011 . PMID 15890616 .
•   Akesson B (maj 1975). „Prace w toku. Występowanie [sic] fosfolipazy A1 i A2 w ludzkich doczesnych”. prostaglandyny . 9 (5): 667–673. doi : 10.1016/0090-6980(75)90106-9 . PMID 240188 .
•    Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C i in. (grudzień 1992). „Mapa białek wątroby ludzkiej: referencyjna baza danych utworzona na podstawie mikrosekwencjonowania i porównania żeli”. Elektroforeza . 13 (12): 992–1001. doi : 10.1002/elps.11501301201 . PMID 1286669 . S2CID 23518983 .
•   Dawson SJ, Biały LA (maj 1992). „Leczenie zapalenia wsierdzia wywołanego przez Haemophilus aphrophilus cyprofloksacyną”. Dziennik infekcji . 24 (3): 317–320. doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
•   Yeats DA, Bakhle YS (czerwiec 1989). „Fosfolipazy A2 i C ludzkiego płuca; dystrybucja subkomórkowa i selektywność substratu”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lipidy i metabolizm lipidów . 1003 (2): 189–195. doi : 10.1016/0005-2760(89)90254-3 . PMID 2730891 .
•   Nagase T, Miyajima N, Tanaka A, Sazuka T, Seki N, Sato S i in. (1995). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. III. Sekwencje kodujące 40 nowych genów (KIAA0081-KIAA0120) wydedukowane na podstawie analizy klonów cDNA z ludzkiej linii komórkowej KG-1” . Badania DNA . 2 (1): 37–43. doi : 10.1093/dnares/2.1.37 . PMID 7788527 .
•    Golaz O, Hughes GJ, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Pasquali C i in. (listopad 1993). „Mapy białek osocza i krwinek czerwonych: aktualizacja 1993”. Elektroforeza . 14 (11): 1223–1231. doi : 10.1002/elps.11501401183 . PMID 8313871 . S2CID 21447827 .
•   Kim TS, Sundaresh CS, Feinstein SI, Dodia C, Skach WR, Jain MK i in. (styczeń 1997). „Identyfikacja ludzkiego klonu cDNA dla lizosomalnej fosfolipazy A2 niezależnej od Ca2 + i właściwości wyrażanego białka” . Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2542–2550. doi : 10.1074/jbc.272.4.2542 . PMID 8999971 .
•   Frank S, Munz B, Werner S (luty 1997). „Ludzki homolog bydlęcej peroksydazy glutationowej bez selenu to nowy gen regulowany czynnikiem wzrostu keratynocytów” . Onkogen . 14 (8): 915–921. doi : 10.1038/sj.onc.1200905 . PMID 9050990 .
•   Kang SW, Baines IC, Rhee SG (marzec 1998). „Charakterystyka peroksiredoksyny ssaków, która zawiera jedną konserwowaną cysteinę” . Journal of Biological Chemistry . 273 (11): 6303–6311. doi : 10.1074/jbc.273.11.6303 . PMID 9497358 .
•    Choi HJ, Kang SW, Yang CH, Rhee SG, Ryu SE (maj 1998). „Struktura krystaliczna nowego enzymu ludzkiej peroksydazy w rozdzielczości 2,0 A”. Biologia strukturalna przyrody . 5 (5): 400–406. doi : 10.1038/nsb0598-400 . PMID 9587003 . S2CID 10737259 .
•   Chen JW, Dodia C, Feinstein SI, Jain MK, Fisher AB (wrzesień 2000). „1-Cys peroksiredoksyny, dwufunkcyjny enzym o aktywności peroksydazy glutationowej i fosfolipazy A2” . Journal of Biological Chemistry . 275 (37): 28421–28427. doi : 10.1074/jbc.M005073200 . PMID 10893423 .
•   Fatma N, Singh DP, Shinohara T, Chylack LT (grudzień 2001). „Regulacja transkrypcji genu białka przeciwutleniającego 2, przeciwutleniacza specyficznego dla tiolu, przez czynnik wzrostu pochodzący z nabłonka soczewki w celu ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym” . Journal of Biological Chemistry . 276 (52): 48899–48907. doi : 10.1074/jbc.M100733200 . PMID 11677226 .
•    Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, Rabilloud T (wrzesień 2002). „Metoda wykrywania nadmiernego utlenienia cystein: peroksiredoksyny są utleniane in vivo w cysteinie w miejscu aktywnym podczas stresu oksydacyjnego” . Dziennik biochemiczny . 366 (część 3): 777–785. doi : 10.1042/BJ20020525 . PMC 1222825 . PMID 12059788 .
•   Leavey PJ, Gonzalez-Aller C, Thurman G, Kleinberg M, Rinckel L, Ambruso DW i in. (listopad 2002). „Białko 29 kDa związane z p67phox wyraża zarówno aktywność peroksiredoksyny, jak i fosfolipazy A2 oraz zwiększa produkcję anionów nadtlenkowych przez bezkomórkowy system aktywności oksydazy NADPH” . Journal of Biological Chemistry . 277 (47): 45181–45187. doi : 10.1074/jbc.M202869200 . PMID 12121978 .
•    Manevich Y, Sweitzer T, Pak JH, Feinstein SI, Muzykantov V, Fisher AB (wrzesień 2002). „Nadekspresja 1-Cys peroksiredoksyny chroni komórki przed uszkodzeniem błony za pośrednictwem peroksydacji fosfolipidów” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (18): 11599–11604. Bibcode : 2002PNAS...9911599M . doi : 10.1073/pnas.182384499 . PMC 129315 . PMID 12193653 .
•    Krapfenbauer K, Engidawork E, Cairns N, Fountoulakis M, Lubec G (marzec 2003). „Nieprawidłowa ekspresja podtypów peroksiredoksyny w zaburzeniach neurodegeneracyjnych”. Badania mózgu . 967 (1–2): 152–160. doi : 10.1016/S0006-8993(02)04243-9 . PMID 12650976 . S2CID 854144 .
•    Kuda O, Brezinova M, Silhavy J, Landa V, Zidek V, Dodia C i in. (czerwiec 2018). „Obrona przeciwutleniająca za pośrednictwem Nrf2 i peroksiredoksyna 6 są powiązane z biosyntezą estru kwasu palmitynowego kwasu 9-hydroksystearynowego” . cukrzyca . 67 (6): 1190–1199. doi : 10.2337/db17-1087 . PMC 6463562 . PMID 29549163 .