GPX3

GPX3
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, GPx-P, GSHPx-3, GSHPx-P, peroksydaza glutationowa 3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Peroksydaza glutationowa 3 (GPx-3), znana również jako peroksydaza glutationowa w osoczu (GPx-P) lub zewnątrzkomórkowa peroksydaza glutationowa, jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen GPX3 .

GPx-3 należy do rodziny peroksydaz glutationowych , która działa w detoksykacji nadtlenku wodoru. Zawiera selenocysteiny (Sec) w miejscu aktywnym. Selenocysteina jest kodowana przez kodon UGA, który zwykle sygnalizuje terminację translacji. 3'UTR genów zawierających Sec ma wspólną strukturę pnia-pętli, sekwencję insercji sec (SECIS), która jest niezbędna do rozpoznania UGA jako kodonu Sec, a nie jako sygnału stop.

Specyficzność tiolowa

GPx-3 ma szeroką specyficzność tiolową. Źródłami siły redukującej GPx-3 in vitro są GSH, cysteina, merkaptoetanol i ditiotreitol. Istnieją dowody na skuteczność homocysteiny w redukcji GPx-3: GSH można całkowicie zastąpić zredukowaną homocysteiną in vitro.

Zmiany w trakcie ontogenezy

W osoczu krwi szczura aktywność GPx-3 jest niska w ciągu pierwszych dwóch tygodni po urodzeniu i gwałtownie wzrasta podczas przechodzenia z żywienia mlekiem na pokarm stały. Starzeniu towarzyszy spadek aktywności GPx-3: w osoczu krwi szczurów następuje to około 23-26 miesiąca życia.

Dalsza lektura

•    Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, Lloreta J, Palencia L, Kogevinas M, et al. (luty 2010). „Genetyczna podatność na różne podfenotypy raka pęcherza” . Urologia Europejska . 57 (2): 283–92. doi : 10.1016/j.eururo.2009.08.001 . PMC 3220186 . PMID 19692168 .
•   Lin JC, Kuo WR, Chiang FY, Hsiao PJ, Lee KW, Wu CW, Juo SH (maj 2009). „Polimorfizmy genu peroksydazy glutationowej 3 i ryzyko zróżnicowanego raka tarczycy”. Chirurgia . 145 (5): 508–13. doi : 10.1016/j.surg.2008.12.008 . PMID 19375609 .
•   Holtzman JL (2002). „Rola niskiego poziomu peroksydazy zależnej od glutationu w surowicy i glutationu oraz wysokiego poziomu homocysteiny w surowicy w rozwoju chorób sercowo-naczyniowych”. Laboratorium Kliniczne . 48 (3–4): 129–30. PMID 11934214 .
•   Fullerton JM, Tiwari Y, Agahi G, Heath A, Berk M, Mitchell PB, Schofield PR (sierpień 2010). „Ocena genów szlaku oksydacyjnego jako czynników ryzyka choroby afektywnej dwubiegunowej”. Zaburzenia afektywne dwubiegunowe . 12 (5): 550–6. doi : 10.1111/j.1399-5618.2010.00834.x . PMID 20712757 .
•    Hosgood HD, Zhang L, Shen M, Berndt SI, Vermeulen R, Li G i in. (grudzień 2009). „Związek między wariantami genetycznymi w VEGF, ERCC3 i zawodowej hematotoksyczności benzenu” . Medycyna Pracy i Środowiskowa . 66 (12): 848–53. doi : 10.1136/oem.2008.044024 . PMC 2928224 . PMID 19773279 .
•    Liang XS, Caporaso N, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Yeager M i in. (sierpień 2009). „Wspólne warianty genetyczne w genach kandydujących i ryzyko rodzinnych nowotworów układu limfatycznego” . Brytyjski Dziennik Hematologii . 146 (4): 418–23. doi : 10.1111/j.1365-2141.2009.07790.x . PMC 2890251 . PMID 19573080 .
•    Hosgood HD, Menashe I, On X, Chanock S, Lan Q (grudzień 2009). „PTEN zidentyfikowany jako ważny czynnik ryzyka przewlekłej obturacyjnej choroby płuc” . Medycyna układu oddechowego . 103 (12): 1866–70. doi : 10.1016/j.rmed.2009.06.016 . PMC 2783799 . PMID 19625176 .
•   Mistry HD, Kurlak LO, Williams PJ, Ramsay MM, Symonds ME, Broughton Pipkin F (maj 2010). „Różnicowa ekspresja i dystrybucja łożyskowych peroksydaz glutationowych 1, 3 i 4 w ciąży normalnej i przedrzucawkowej” (PDF) . łożysko . 31 (5): 401–8. doi : 10.1016/j.placenta.2010.02.011 . PMID 20303587 .
•    Hosgood HD, Menashe I, Shen M, Yeager M, Yuenger J, Rajaraman P i in. (październik 2008). „Oparta na szlakach ocena 380 genów kandydujących i podatności na raka płuc sugeruje znaczenie szlaku cyklu komórkowego” . rakotwórczość . 29 (10): 1938–43. doi : 10.1093/carcin/bgn178 . PMC 2722857 . PMID 18676680 .
•   Iida R, Tsubota E, Yuasa I, Takeshita H, Yasuda T (kwiecień 2009). „Jednoczesne genotypowanie 11 niesynonimicznych SNP w 4 genach peroksydazy glutationowej przy użyciu metody multipleksowego wydłużania pojedynczej zasady”. Clinica Chimica Acta; Międzynarodowy Dziennik Chemii Klinicznej . 402 (1–2): 79–82. doi : 10.1016/j.cca.2008.12.027 . PMID 19161995 .
•    Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C i in. (listopad 2009). „Genocentryczne sygnały asocjacyjne dla lipidów i apolipoprotein zidentyfikowane za pomocą HumanCVD BeadChip” . American Journal of Human Genetics . 85 (5): 628–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
•   Wang JY, Yang IP, Wu DC, Huang SW, Wu JY, Juo SH (październik 2010). „Funkcjonalne polimorfizmy peroksydazy glutationowej 3 związane ze zwiększonym ryzykiem tajwańskich pacjentów z rakiem żołądka”. Clinica Chimica Acta; Międzynarodowy Dziennik Chemii Klinicznej . 411 (19–20): 1432–6. doi : 10.1016/j.cca.2010.05.026 . PMID 20576521 .
•   Westphal K, Stangl V, Fähling M, Dreger H, Weller A, Baumann G i in. (grudzień 2009). „Swoista dla człowieka indukcja peroksydazy glutationowej-3 przez hamowanie proteasomów w komórkach sercowo-naczyniowych”. Wolna radykalna biologia i medycyna . 47 (11): 1652–60. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2009.09.017 . PMID 19766714 .
•    Shen M, Vermeulen R, Rajaraman P, Menashe I, He X, Chapman RS i in. (maj 2009). „Polimorfizmy genów odporności wrodzonej i ryzyko raka płuc w Xuanwei, Chiny” . Mutageneza środowiskowa i molekularna . 50 (4): 285–90. doi : 10.1002/em.20452 . PMC 2666781 . PMID 19170196 .
•   Saga Y, Ohwada M, Suzuki M, Konno R, Kigawa J, Ueno S, Mano H (grudzień 2008). „Peroksydaza glutationowa 3 jest potencjalnym mechanizmem oporności na leki przeciwnowotworowe gruczolakoraka jasnokomórkowego jajnika” . Raporty onkologiczne . 20 (6): 1299–303. doi : 10.3892/or_00000144 . PMID 19020706 .
•   Zhang X, Yang JJ, Kim YS, Kim KY, Ahn WS, Yang S (luty 2010). „Sygnatura 8 genów, w tym metylowana i regulowana w dół peroksydaza glutationowa 3, raka żołądka” . Międzynarodowy Dziennik Onkologii . 36 (2): 405–14. doi : 10.3892/ijo_00000513 . PMID 20043075 .
•    Chung SS, Kim M, Youn BS, Lee NS, Park JW, Lee IK i in. (styczeń 2009). „Peroksydaza glutationowa 3 pośredniczy w działaniu przeciwutleniającym receptora gamma aktywowanego przez proliferatory peroksysomów w ludzkich komórkach mięśni szkieletowych” . Biologia molekularna i komórkowa . 29 (1): 20–30. doi : 10.1128/MCB.00544-08 . PMC 2612482 . PMID 18936159 .
•   Wang Y, Fu W, Xie F, Wang Y, Chu X, Wang H i in. (sierpień 2010). „Powszechne polimorfizmy w ITGA2, PON1 i THBS2 są związane z miażdżycą tętnic wieńcowych w badaniu asocjacji genów kandydujących w chińskiej populacji Han” . Journal of Human Genetics . 55 (8): 490–4. doi : 10.1038/jhg.2010.53 . PMID 20485444 .
•    Moyer AM, Sun Z, Batzler AJ, Li L, Schaid DJ, Yang P, Weinshilboum RM (marzec 2010). „Polimorfizmy genetyczne szlaku glutationu i przeżycie raka płuc po chemioterapii opartej na platynie” . Epidemiologia raka, biomarkery i profilaktyka . 19 (3): 811–21. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-0871 . PMC 2837367 . PMID 20200426 .
•    Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V i in. (październik 2010). „Zmiana w locus NFATC2 zwiększa ryzyko obrzęku wywołanego przez tiazolidynodion w badaniu oceny redukcji cukrzycy za pomocą ramiprylu i leku rozyglitazonu (DREAM)” . Opieka nad cukrzycą . 33 (10): 2250–3. doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168 . Identyfikator PMID 20628086 .

Linki zewnętrzne

• Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : P22352 (Peroksydaza glutationowa 3) w PDBe-KB .