Ten gen koduje członka rodziny peroksyredoksyn enzymów przeciwutleniających, które redukują nadtlenek wodoru i wodoronadtlenki alkilu. Kodowane białko może odgrywać rolę ochronną przeciwutleniaczy w komórkach i może przyczyniać się do aktywności przeciwwirusowej komórek T CD8(+). Białko to może mieć działanie proliferacyjne i odgrywać rolę w rozwoju lub progresji nowotworu. Dla tego genu zidentyfikowano trzy warianty transkryptu kodujące to samo białko.
Jako enzymy zwalczające stres oksydacyjny peroksiredoksyny odgrywają ważną rolę w zdrowiu i chorobie. Wykazano, że peroksiredoksyna 1 i peroksiredoksyna 2 są uwalniane przez niektóre komórki po stymulacji przez LPS lub TNF-alfa. Uwolniona peroksiredoksyna może następnie działać w celu wytworzenia zapalnych cytokin . Stężenie peroksiredoksyny 1 jest podwyższone w raku trzustki i może potencjalnie działać jako marker w diagnostyce i rokowaniu tej choroby. W niektórych typach raka Stwierdzono, że peroksiredoksyna 1 działa jako supresor guza, a inne badania pokazują, że peroksiredoksyna 1 ulega nadekspresji w niektórych ludzkich nowotworach. Niedawne badania wykazały, że peroksiredoksyna 1 może odgrywać rolę w powstawaniu nowotworów poprzez regulację szlaku mTOR/p70S6K w płaskonabłonkowym raku przełyku. Wzorce ekspresji peroksiredoksyny 1 wraz z peroksiredoksyną 4 są zaangażowane w nowotwory złośliwe u ludzi. Wykazano również, że peroksiredoksyna 1 może odgrywać ważną rolę w patogenezie zespołu ostrej niewydolności oddechowej ze względu na jej rolę w promowaniu stanu zapalnego.
Dalsza lektura
Wood ZA, Schröder E, Robin Harris J, Poole LB (styczeń 2003). „Struktura, mechanizm i regulacja peroksiredoksyn”. Trendy w naukach biochemicznych . 28 (1): 32–40. doi : 10.1016/S0968-0004(02)00003-8 . PMID 12517450 .
Sauri H, Butterfield L, Kim A, Shau H (marzec 1995). „Funkcja przeciwutleniająca rekombinowanego ludzkiego czynnika wzmacniającego naturalny zabójca”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 208 (3): 964–9. doi : 10.1006/bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 .
Shau H, Butterfield LH, Chiu R, Kim A (1994). „Klonowanie i analiza sekwencji kandydujących genów ludzkiego czynnika wzmacniającego naturalnych zabójców”. Immunogenetyka . 40 (2): 129–34. doi : 10.1007/BF00188176 . PMID 8026862 . S2CID 7778993 .
Kawai S, Takeshita S, Okazaki M, Kikuno R, Kudo A, Amann E (kwiecień 1994). „Klonowanie i charakterystyka OSF-3, nowego członka rodziny MER5, wyrażanego w mysich komórkach osteoblastycznych”. Dziennik Biochemii . 115 (4): 641–3. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 .
Shau H, Kim A (luty 1994). „Identyfikacja naturalnego czynnika wzmacniającego zabójcę jako głównego przeciwutleniacza w ludzkich krwinkach czerwonych”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 199 (1): 83–8. doi : 10.1006/bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 .
Prospéri MT, Apiou F, Dutrillaux B, Goubin G (styczeń 1994). „Organizacja i przypisanie chromosomów dwóch ludzkich loci genów PAG: PAGA kodujący funkcjonalny gen i PAGB przetworzony pseudogen”. Genomika . 19 (2): 236–41. doi : 10.1006/geno.1994.1053 . PMID 8188254 .
