HLA-DMA

HLA-DMA
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, D6S222E, DMA, HLADM, RING6, główny zespół zgodności tkankowej, klasa II, DM alfa
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Antygen zgodności tkankowej HLA klasy II, łańcuch DM alfa jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen HLA-DMA .

HLA-DMA należy do paralogów łańcucha alfa HLA klasy II. Ta cząsteczka klasy II jest heterodimerem składającym się z łańcucha alfa (DMA) i beta (DMB), oba zakotwiczone w błonie. Znajduje się w pęcherzykach wewnątrzkomórkowych. DM odgrywa kluczową rolę w ładowaniu peptydem cząsteczek MHC klasy II, pomagając uwolnić cząsteczkę CLIP z miejsca wiązania peptydu. Cząsteczki klasy II ulegają ekspresji w komórkach prezentujących antygen (APC: limfocyty B, komórki dendrytyczne, makrofagi). Łańcuch alfa ma około 33-35 kDa, a jego gen zawiera 5 eksonów. Ekson pierwszy koduje peptyd liderowy, eksony 2 i 3 kodują dwie domeny zewnątrzkomórkowe, egzon 4 koduje domenę transbłonową i ogon cytoplazmatyczny.

Dalsza lektura

•   Vogt AB, Kropshofer H (1999). „HLA-DM - ​​endosomalny i lizosomalny opiekun układu odpornościowego”. Trendy Biochem. nauka . 24 (4): 150–4. doi : 10.1016/S0968-0004(99)01364-X . PMID 10322421 .
•    Kropshofer H, Hämmerling GJ, Vogt AB (2000). „Wpływ nieklasycznych białek MHC HLA-DM i HLA-DO na ładowanie cząsteczek MHC klasy II”. immunol. ks . 172 : 267–78. doi : 10.1111/j.1600-065X.1999.tb01371.x . PMID 10631952 . S2CID 22216172 .
•    Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F i in. (1991). „Interakcja CD4 z antygenami HLA klasy II i HIV gp120”. Immunogenetyka . 34 (2): 121–8. doi : 10.1007/BF00211424 . PMID 1869305 . S2CID 10116507 .
•    Kelly AP, Monako JJ, Cho SG, Trowsdale J (1991). „Nowe ludzkie locus związane z HLA klasy II, DM”. Natura . 353 (6344): 571–3. Bibcode : 1991Natur.353..571K . doi : 10.1038/353571a0 . PMID 1922365 . S2CID 3065226 .
•   Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). „HIV-gp120 może blokować adhezję, w której pośredniczy MHC klasy II CD4” . J. Immunol . 144 (2): 526–31. PMID 1967269 .
•    Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). „Identyfikacja i analiza strukturalna reszt w regionie V1 CD4 zaangażowanych w interakcję z glikoproteiną otoczki ludzkiego wirusa niedoboru odporności gp120 i cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy II” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 87 (22): 9052–6. doi : 10.1073/pnas.87.22.9052 . PMC55099 . _ PMID 1978941 .
•    Clayton LK, Sieh M, Pobożny DA, Reinherz EL (1989). „Identyfikacja ludzkich reszt CD4 wpływających na wiązanie MHC klasy II w porównaniu z HIV-1 gp120” . Natura . 339 (6225): 548–51. Bibcode : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930 . S2CID 4246781 .
•   Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T i in. (1988). „Hamowanie funkcji limfocytów T CD4 + przez białko otoczki HIV, gp120”. J. Immunol . 141 (11): 3715–7. PMID 2846691 .
•   Andrieu JM, Nawet P, Venet A (1986). „AIDS i zespoły pokrewne jako choroba autoimmunologiczna układu odpornościowego wywołana przez wirusy: zaburzenie anty-MHC II. Implikacje terapeutyczne”. Badania nad AIDS . 2 (3): 163–74. doi : 10.1089/pomoc.1.1986.2.163 . PMID 3489470 .
•   Houlgatte R, Scarmato P, el Marhomy S, et al. (1994). „Antygeny HLA klasy II i glikoproteina gp120 otoczki HIV wiążą się z tą samą stroną CD4” . J. Immunol . 152 (9): 4475–88. PMID 7512597 .
•   Chirmule N, McCloskey TW, Hu R i in. (1995). „HIV gp120 hamuje aktywację komórek T poprzez zakłócanie ekspresji cząsteczek kostymulujących ligand CD40 i CD80 (B71)” . J. Immunol . 155 (2): 917–24. PMID 7541827 .
•   Rowell JF, Stanhope PE, Siliciano RF (1995). „Endocytoza endogennie syntetyzowanego białka otoczki HIV-1. Mechanizm i rola w przetwarzaniu w celu powiązania z MHC klasy II”. J. Immunol . 155 (1): 473–88. PMID 7602119 .
•    Carrington M, Harding A (1994). „Analiza sekwencji dwóch nowych alleli HLA-DMA”. Immunogenetyka . 40 (2): 165. doi : 10.1007/BF00188184 . PMID 8026867 . S2CID 27287261 .
•   Radley E, Alderton RP, Kelly A i in. (1994). „Organizacja genomowa HLA-DMA i HLA-DMB. Porównanie organizacji genów wszystkich sześciu rodzin klasy II w głównym kompleksie zgodności tkankowej człowieka” . J. Biol. chemia . 269 ​​(29): 18834-8. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32242-1 . PMID 8034636 .
•   Chen YH, Böck G, Vornhagen R i in. (1994). „Białka wiążące HIV-1 gp41 i przeciwciała przeciwko gp41 mogą hamować wzmocnienie ekspresji MHC klasy I i II ludzkiej komórki Raji przez gp41”. Mol. immunol . 31 (13): 977–82. doi : 10.1016/0161-5890(94)90092-2 . PMID 8084338 .
•    Fling SP, Arp B, Pobożny D (1994). „Geny HLA-DMA i -DMB są wymagane do tworzenia kompleksu MHC klasy II / peptyd w komórkach prezentujących antygen” . Natura . 368 (6471): 554–8. Bibcode : 1994Natur.368..554F . doi : 10.1038/368554a0 . PMID 8139690 . S2CID 4307699 .
•   Chirmule N, Wang XP, Hu R i in. (1994). „Glikoproteiny otoczki HIV-1 zakłócają różnicowanie komórek B zależne od komórek T: rola interakcji CD4-MHC klasy II w fazie efektorowej pomocy komórek T” . Komórka. immunol . 155 (1): 169–82. doi : 10.1006/cimm.1994.1110 . PMID 8168144 .
•    Sanderson F, Powis SH, Kelly AP, Trowsdale J (1993). „Ograniczony polimorfizm w HLA-DM nie obejmuje rowka wiążącego peptyd”. Immunogenetyka . 39 (1): 56–8. doi : 10.1007/bf00171797 . PMID 8225438 . S2CID 27369392 .
•   Callahan KM, Rowell JF, Soloski MJ i in. (1993). „Białko otoczki wirusa HIV-1 ulega ekspresji na powierzchni zakażonych komórek przed ich przetwarzaniem i prezentacją limfocytom T ograniczonym do klasy II” . J. Immunol . 151 (6): 2928–42. PMID 8376762 .