HLA-DOA

HLA-DOA
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie Human UniProt: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HLA-DNA, HLA-DZA, HLADZ, główny zespół zgodności tkankowej, klasa II, DO alfa
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Antygen zgodności tkankowej HLA klasy II, łańcuch DO alfa jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen HLA-DOA .

HLA-DOA należy do paralogów łańcucha alfa HLA klasy II. HLA-DOA tworzy heterodimer z HLA-DOB. Heterodimer, HLA-DO, znajduje się w lizosomach komórek B i reguluje za pośrednictwem HLA-DM ładowanie peptydów na cząsteczki MHC klasy II. W porównaniu z klasycznymi cząsteczkami HLA klasy II gen ten wykazuje bardzo małą zmienność sekwencji, zwłaszcza na poziomie białka.

Dalsza lektura

•    Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F i in. (1991). „Interakcja CD4 z antygenami HLA klasy II i HIV gp120”. Immunogenetyka . 34 (2): 121–8. doi : 10.1007/BF00211424 . PMID 1869305 . S2CID 10116507 .
•   Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). „HIV-gp120 może blokować adhezję, w której pośredniczy MHC klasy II CD4” . J. Immunol . 144 (2): 526–31. PMID 1967269 .
•    Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). „Identyfikacja i analiza strukturalna reszt w regionie V1 CD4 zaangażowanych w interakcję z glikoproteiną otoczki ludzkiego wirusa niedoboru odporności gp120 i cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy II” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 87 (22): 9052–6. doi : 10.1073/pnas.87.22.9052 . PMC55099 . _ PMID 1978941 .
•    Rosen-Bronson S, Długi EO (1991). „Niezwykła forma alternatywnego splicingu w genie HLA-DNA”. Immunogenetyka . 33 (2): 124–31. doi : 10.1007/BF00210826 . PMID 1999352 . S2CID 23451770 .
•    Jonsson AK, Rask L (1989). „Ludzkie geny DNA i DOB klasy II wykazują niską zmienność sekwencji”. Immunogenetyka . 29 (6): 411–3. doi : 10.1007/BF00375872 . PMID 2499532 . S2CID 5481750 .
•    Clayton LK, Sieh M, Pobożny DA, Reinherz EL (1989). „Identyfikacja ludzkich reszt CD4 wpływających na wiązanie MHC klasy II w porównaniu z HIV-1 gp120” . Natura . 339 (6225): 548–51. Bibcode : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930 . S2CID 4246781 .
•   Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T i in. (1988). „Hamowanie funkcji limfocytów T CD4 + przez białko otoczki HIV, gp120”. J. Immunol . 141 (11): 3715–7. PMID 2846691 .
•   Inoko H, Ando A, Kimura M, Tsuji K (1985). „Izolacja i charakterystyka klonu cDNA i klonów genomowych nowego ciężkiego łańcucha antygenu HLA klasy II, DO alfa”. J. Immunol . 135 (3): 2156-9. PMID 2991382 .
•    Trowsdale J, Kelly A (1986). „Ludzki gen łańcucha alfa HLA klasy II DZ alfa różni się od genów w podregionach DP, DQ i DR” . EMBO J. 4 (9): 2231–7. doi : 10.1002/j.1460-2075.1985.tb03919.x . PMC 554490 . PMID 3000765 .
•   Andrieu JM, Nawet P, Venet A (1986). „AIDS i zespoły pokrewne jako choroba autoimmunologiczna układu odpornościowego wywołana przez wirusy: zaburzenie anty-MHC II. Implikacje terapeutyczne”. Badania nad AIDS . 2 (3): 163–74. doi : 10.1089/pomoc.1.1986.2.163 . PMID 3489470 .
•   Houlgatte R, Scarmato P, el Marhomy S, et al. (1994). „Antygeny HLA klasy II i glikoproteina gp120 otoczki HIV wiążą się z tą samą stroną CD4” . J. Immunol . 152 (9): 4475–88. PMID 7512597 .
•   Chirmule N, McCloskey TW, Hu R i in. (1995). „HIV gp120 hamuje aktywację komórek T poprzez zakłócanie ekspresji cząsteczek kostymulujących ligand CD40 i CD80 (B71)” . J. Immunol . 155 (2): 917–24. PMID 7541827 .
•   Rowell JF, Stanhope PE, Siliciano RF (1995). „Endocytoza endogennie syntetyzowanego białka otoczki HIV-1. Mechanizm i rola w przetwarzaniu w celu powiązania z MHC klasy II”. J. Immunol . 155 (1): 473–88. PMID 7602119 .
•   Chen YH, Böck G, Vornhagen R i in. (1994). „Białka wiążące HIV-1 gp41 i przeciwciała przeciwko gp41 mogą hamować wzmocnienie ekspresji MHC klasy I i II ludzkiej komórki Raji przez gp41”. Mol. immunol . 31 (13): 977–82. doi : 10.1016/0161-5890(94)90092-2 . PMID 8084338 .
•   Chirmule N, Wang XP, Hu R i in. (1994). „Glikoproteiny otoczki HIV-1 zakłócają różnicowanie komórek B zależne od komórek T: rola interakcji CD4-MHC klasy II w fazie efektorowej pomocy komórek T” . Komórka. immunol . 155 (1): 169–82. doi : 10.1006/cimm.1994.1110 . PMID 8168144 .
•   Callahan KM, Rowell JF, Soloski MJ i in. (1993). „Białko otoczki wirusa HIV-1 ulega ekspresji na powierzchni zakażonych komórek przed ich przetwarzaniem i prezentacją limfocytom T ograniczonym do klasy II” . J. Immunol . 151 (6): 2928–42. PMID 8376762 .
•    Liljedahl M, Kuwana T, Fung-Leung WP i in. (1996). „HLA-DO jest mieszkańcem lizosomu, który wymaga skojarzenia z HLA-DM dla wydajnego transportu wewnątrzkomórkowego” . EMBO J. 15 (18): 4817–24. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00862.x . PMC452218 . _ PMID 8890155 .
•   Ruff AL, Guarnieri FG, Staveley-O'Carroll K, et al. (1997). „Zwiększona odpowiedź immunologiczna na produkt chimerycznego genu HIV gp160 / LAMP ukierunkowany na szlak transportu białek błonowych lizosomów” . J. Biol. chemia . 272 (13): 8671–8. doi : 10.1074/jbc.272.13.8671 . PMID 9079699 .
•   Douek DC, Altmann DM (1997). „HLA-DO jest wewnątrzkomórkową cząsteczką klasy II o charakterystycznej ekspresji grasicy”. Int. immunol . 9 (3): 355–64. doi : 10.1093/intimm/9.3.355 . PMID 9088974 .