Imperatorzy

Imperatorzy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 9-[(3-Metylobut-2-en-1-ylo)oksy]-7H- furo [3,2- g ][1]benzopiran-7-on
Inne nazwy Ammidin Marmelozyna Pentosalen 8-Izoamylenoksypsoralen 8-Izopentenyloksypsoralen
Identyfikatory
Numer CAS	482-44-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:5885   N
CHEMBL	ChEMBL453805   Y
ChemSpider	9797   Y
Karta informacyjna ECHA	100.006.893
KEGG	C09269   Y
Identyfikator klienta PubChem	10212
UNII	K713N25C78   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8048737
InChI InChI=1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11) 16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3   Y Klucz: OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11) 16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3 Klucz: OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYAQ
UŚMIECH O=C/3Oc2c(OC\C=C(/C)C)c1occc1cc2\C=C\3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H14O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	270,28 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Imperatorin to furokumaryna i fitochemikalia , które zostały wyizolowane z Urena lobata L. ( Malvaceae ), Angelica archangelica , Angelica dahurica , Glehnia littoralis , Saposhnikovia divaricata , Cnidium monnieri , Incarvillea younghusbandii i Zanthoxylum americanum mill . Jest biosyntetyzowany z umbeliferonu , pochodnej kumaryny .

Izolacja

Procedura izolacji imperatorinu z Urena lobata obejmuje wyczerpującą ekstrakcję pod chłodnicą zwrotną benzenem wysuszonych na powietrzu i sproszkowanych korzeni, a następnie rozdzielenie za pomocą chromatografii kolumnowej .

Aktywność biochemiczna

Imperatorin został zidentyfikowany z biblioteki Bioactive Molecules w wysokowydajnym eksperymencie przesiewowym pod kątem inhibitorów fosfodiesterazy PDE4. Wyświetla znaczną preferencję dla PDE4B nad PDE4A .

Zobacz też

• Psoralen , macierzysta furokumaryna.