Scopolina

Scopolina

Nazwy
nazwa IUPAC 7-(β- D -glukopiranozyloksy)-6-metoksy-2H - 1-benzopiran-2-on
Preferowana nazwa IUPAC 6-metoksy-7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihydroksy-6- ( hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy} -2H- 1-benzopiran-2-on
Identyfikatory
Numer CAS	531-44-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:16065   Y
ChemSpider	388609
Identyfikator klienta PubChem	439514
UNII	1Y49270PY8   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20967621
InChI InChI=1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13( 19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 Klucz: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13( 19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 Klucz: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATBT
UŚMIECH COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@ H](O3)CO)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H18O9 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	354,311 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Skopolina jest glukozydem skopoletyny powstającym w wyniku działania enzymu glukozylotransferazy skopoletynowej . Występuje w Chamaemelum nobile .

Bibliografia

•    Steck Warren (1967). „Biosynteza skopoliny w tytoniu”. Kanadyjski Dziennik Biochemii . 45 (6): 889–896. doi : 10.1139/o67-099 . ISSN 1208-6002 . PMID 6034703 .
•    Steck, Warren (1967). „Droga biosyntetyczna od kwasu kawowego do skopoliny w liściach tytoniu”. Kanadyjski Dziennik Biochemii . 45 (12): 1995–2003. doi : 10.1139/o67-233 . ISSN 1208-6002 . PMID 6082583 .