Iskotrizinol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Bis(2-etyloheksylo)4,4′-[(6-{[4-( tert -butylokarbamoilo)fenylo]amino}-1,3,5-triazyno-2,4-diylo)bis(azanodiylo)]dibenzoesan |
|
Inne nazwy Dietyloheksylobutamidotriazon ( INCI ), Uvasorb HEB (nazwa handlowa) |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.102.002 |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 44 H 59 N 7 O 5 | |
Masa cząsteczkowa | 765.981 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Iskotrizinol ( USAN , INCI diethylhexyl butamido triazone) jest związkiem organicznym stosowanym w filtrach przeciwsłonecznych do pochłaniania promieniowania UVB i niektórych promieni UVA z ochroną szczytową przy 310 nm. Jest to jeden z najbardziej fotostabilnych chemicznych filtrów przeciwsłonecznych znanych obecnie, który wymaga 25 godzin, aby utracić 10% swojej zdolności ochronnej SPF. Jest sprzedawany jako Uvasorb HEB przez 3V Sigma.
- ^ Oświadczenie w sprawie niezastrzeżonej nazwy przyjętej przez Radę USAN
- ^ incidecoder.com: Diethylhexyl Butamido Triazone
- ^ Couteau C, Pommier M, Paparis E, Coiffard LJ (czerwiec 2007). „Badanie skuteczności 18 filtrów przeciwsłonecznych dopuszczonych w Unii Europejskiej testowanych in vitro”. Farmacja . 62 (6): 449–452. doi : 10.1691/ph.2007.6.6247 . PMID 17663193 .
- ^ Couteau C, Faure A, Fortin J, Paparis E, Coiffard LJ (maj 2007). „Badanie fotostabilności 18 filtrów przeciwsłonecznych w kremach poprzez pomiar SPF in vitro”. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis . 44 (1): 270–273. doi : 10.1016/j.jpba.2007.01.052 . PMID 17367977 .