Bisoktrizol

Bisoktrizol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2,2′-metylenobis[6-(2H - 1,2,3-benzotriazol-2-ilo)-4-(2,4,4-trimetylopentan-2-ylo)fenol]
	Inne nazwy UV-360
Identyfikatory
Numer CAS	103597-45-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL2104957 ;
ChemSpider	2808671 ;
Karta informacyjna ECHA	100.100.550
Identyfikator klienta PubChem	3571576;
UNII	8NT850T0YS ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2046703 ;
	InChI InChI=1S/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12- 16-31(30)43-46)19-27-21 -29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32- 17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3 Klucz: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12- 16-31(30)43-46)19-27-21- 29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32- 17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3 Klucz: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYAP ;
	UŚMIECH n1c6ccccc6nn1c2cc(cc(c2O)Cc5cc(cc(n3nc4ccccc4n3)c5O)C(C)(C)CC(C)(C)C)C(C)(C)CC(C)(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C41H50N6O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	658,88 g/mol
Temperatura topnienia	195,7 ° C (384,3 ° F; 468,8 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Bisoctrizole ( INN / USAN , sprzedawany przez BASF jako Tinosorb M, przez DSM Nutritional Products jako Parsol Max , przez Everlight Chemical jako Eversorb M i przez MPI jako Milestab 360 , INCI metylenobis-benzotriazolilotetrametylobutylofenol) jest fenolowym benzotriazolem dodawanym do filtry przeciwsłoneczne pochłaniające promienie UV . Jest to ultrafioletowego o szerokim spektrum , pochłaniający zarówno promienie UVB, jak i UVA. Odbija i rozprasza promieniowanie UV. ^{[ potrzebne źródło ]}

Bisoktrizol jest tak zwanym hybrydowym absorbentem UV, który został opisany jako organiczny filtr UV wytwarzany z mikrodrobnych cząstek organicznych (< 200 nm), [potrzebna weryfikacja] [potrzebne ^{lepsze źródło ]}^{[ potrzebne inne}^{źródło ] jak} mikrodrobny cynk tlenek i dwutlenek tytanu . ^{[ wątpliwe – przedyskutuj ]}^{[ potrzebne źródło ]} Tam, gdzie inne organiczne absorbery UV rozpuszczają się w fazie olejowej lub wodnej, bisoctrizol słabo rozpuszcza się w obu. ^{[ potrzebne źródło ]}

Stąd bisoktrizol jest formułowany w preparatach przeciwsłonecznych jako 50% zawiesina , absorbent dodawany do fazy wodnej ^{[ sprzeczność ]} i mikropigmenty mineralne zwykle dodawane do fazy olejowej. ^{[ Potrzebne źródło ]} Cząstki bisoktrizolu są stabilizowane środkiem powierzchniowo czynnym , decyloglukozydem . ^{[ Potrzebne źródło ]} Związek wykazuje bardzo małą fotodegradację i ma działanie stabilizujące na inne pochłaniacze UV, w szczególności metoksycynamonian oktylu (oktynoksat). ^{[ potrzebne źródło ]}

W pierwotnych raportach z badań stwierdzono, że bisoktrizol w minimalnym stopniu przenika przez skórę ^{[ potrzebne inne źródło ]} i został opisany jako pozbawiony działania estrogenowego in vitro . ^{[ potrzebne inne niż podstawowe źródło ]}

Od tej daty ^{[ kiedy? ]} bisoktrizol nie został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), ^{[ potrzebne źródło ]} , ale jest zatwierdzony w UE i innych częściach świata. ^{[ potrzebne lepsze źródło ]}^{[ potrzebne pełne cytowanie ]}

Linki zewnętrzne

Środki przeciwsłoneczne zatwierdzone przez amerykańską FDA lub inne agencje
UV A: 400–315 nm UVB: 315–290 nm Środki chemiczne, o ile nie zaznaczono inaczej
filtry UVA	Awobenzon (Parsol 1789) Bisdisulizol disodowy (Neo Heliopan AP) Benzoesan dietyloaminohydroksybenzoiloheksylu (Uvinul A Plus) Ekamsule (Mexoryl SX) Antranilan mentylu
filtry UVB	Amiloksat Kwas 4-aminobenzoesowy (PABA) cynoksat Triazon etyloheksylu (Uvinul T 150) homosalat 4-Metylobenzylidenokamfora (Enzacamene) Metoksycynamonian oktylu (Octinoxate) Salicylan Oktylu (Octisalate) Padimate O (Escalol 507) Kwas fenylobenzimidazolosulfonowy (Ensulizol) Polisilikon-15 (Parsol SLX) salicylan trolaminy
filtry UVA+UVB	Bemotrizinol (Tinosorb S) Benzofenony 1–12 Dioksybenzon Drometrizol trisiloksan (Mexoryl XL) Iskotrizinol (Uvasorb HEB) oktokrylen Oksybenzon (Eusolex 4360) sulizobenzon Hybrydowy (chemiczny/fizyczny): Bisoctrizole (Tinosorb M / Eversorb M) Fizyczny: Dwutlenek tytanu Tlenek cynku
Zobacz też: Fotoochrona , Odzież chroniąca przed słońcem , Opalanie i Oparzenia słoneczne

Nazwy


Preferowana nazwa IUPAC 2,2′-metylenobis[6-(2H - 1,2,3-benzotriazol-2-ilo)-4-(2,4,4-trimetylopentan-2-ylo)fenol]
Inne nazwy UV-360
Identyfikatory
Numer CAS	103597-45-1 ^N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL2104957 ^N
ChemSpider	2808671 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.100.550
Identyfikator klienta PubChem	3571576
UNII	8NT850T0YS ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2046703
InChI InChI=1S/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12- 16-31(30)43-46)19-27-21 -29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32- 17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3 ^T Klucz: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12- 16-31(30)43-46)19-27-21- 29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32- 17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3 Klucz: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYAP
UŚMIECH n1c6ccccc6nn1c2cc(cc(c2O)Cc5cc(cc(n3nc4ccccc4n3)c5O)C(C)(C)CC(C)(C)C)C(C)(C)CC(C)(C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C41H50N6O2 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	658,88 g/mol
Temperatura topnienia	195,7 ° C (384,3 ° F; 468,8 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie