L-368,899

L-368,899
L-368,899.svg
Dane kliniczne
Kod ATC
  • Nic
Identyfikatory
  • ( S )-2-amino- N -((1S , 2S , 4R ) -7,7-dimetylo-1-((4- o -tolilopiperazyn-1-ylosulfonylo)metylo)bicyklo[2.2.1] heptan-2-ylo)-4-(metylosulfonylo)butanamid
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
IUPHAR/BPS
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 26 H 42 N 4 O 5 S 2
Masa cząsteczkowa 554,77 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CC1(C)[C@@]2(CS(N3CCN(C4=CC=CC=C4C)CC3)(=O)=O)CC[C@@H]1C[C@@H]2NC([C @H](CCS(C)(=O)=O)N)=O
  

L-368899 jest lekiem stosowanym w badaniach naukowych, który działa jako selektywny antagonista receptora oksytocyny , z dobrą selektywnością w stosunku do pokrewnych receptorów wazopresyny . W przeciwieństwie do pokrewnych leków, takich jak L-371,257 selektywny obwodowo , biodostępność po podaniu doustnym jest wysoka, a penetracja mózgu L-368,899 jest szybka, z selektywną akumulacją w obszarach układu limbicznego . To sprawia, że ​​jest to przydatne narzędzie do badania centralnych ról oksytocyny, takich jak zachowania społeczne i tworzenie więzi w parach , a badania na naczelnych wykazały, że L-368,899 zmniejsza liczbę zachowań, takich jak dzielenie się jedzeniem, aktywność seksualna i opieka nad niemowlętami, wykazując znaczenie sygnalizacji oksytocynergicznej w pośredniczeniu w tych ważnych zachowaniach społecznych.

Zobacz też