Demoksytocyna

Demoksytocyna
Dane kliniczne
Inne nazwy	; ; ODA-914; 1-merkaptopropionian- oksytoksyna
; Drogi podania	Ustny
Kod ATC	H01BB01 ( KTO ) ;
Status prawny
Status prawny	Ogólnie: ℞ (tylko na receptę);
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 2-[(1-{[13-(butan-2-ylo)-10-(2-karbamoiloetylo)-7-(karbamoilometylo)-16-[(4-hydroksyfenylo)metylo]-6,9,12,15 ,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11,14,17-pentaazacykloikozan-4-ylo]karbonylo}pirolidyn-2-ylo)formamido]-N- ( karbamoilometylo)-4-metylopentanamid ;
Numer CAS	113-78-0 ;
Identyfikator klienta PubChem	449224;
ChemSpider	395815 ;
UNII	2N9HM3X95F;
CHEBI	CHEBI:135900;
Karta informacyjna ECHA	100.003.668
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 43 H 65 N 11 O 12 S 2
Masa cząsteczkowa	992,18 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H] (CSSCCC(=O)N[C@H](C(=O)N1)Cc2ccc(cc2)O)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H]( CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)CCC(=O)N;
	InChI InChI=1S/C43H65N11O12S2/c1-5-23(4)36-42(65)49-26(12-13-32(44)56)38(61)50-29(19-33(45)57) 39(62)52-30(21-68-67-16-14-35(59)48-28(40(63)53-36)18-24-8-10-25(55)11-9- 24)43(66)54-15-6-7-31(54)41(64)51-27(17-22(2)3)37(60)47-20-34(46)58/h8- 11,22-23,26-31,36,55H,5-7,12-21H2,1-4H3,(H2,44,56)(H2,45,57)(H2,46,58)(H, 47,60)(H,48,59)(H,49,65)(H,50,61)(H,51,64)(H,52,62)(H,53,63)/t23-, 26-,27-,28-,29-,30-,31-,36-/m0/s1 ; Klucz:GTYWGUNQAMYZPF-QPLNMOKZSA-N ;

Demoksytocyna ( INN ) ( nazwy handlowe Sandopart , Odeax , Sandopral ), znana również jako deaminooksytocyna lub deaminooksytocyna , a także 1-(kwas 3-merkaptopropanowy)oksytocyna ( [Mpa ¹ ]OT ), jest lekiem oksytocynym stosowanym do indukować poród , wspomagać laktację oraz zapobiegać i leczyć poporodowe (poporodowe) zapalenie sutka (zapalenie piersi). Demoksytocyna jest syntetycznym analogiem oksytocyny i ma podobne działanie, ale jest silniejsza i ma dłuższy okres półtrwania w porównaniu. W przeciwieństwie do oksytocyny, którą podaje się we wstrzyknięciu dożylnym , demoksytocynę podaje się w postaci tabletek podpoliczkowych .

Lek został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1960 roku i wprowadzony do praktyki klinicznej w 1971 roku przez firmę Sandoz . Jest sprzedawany w kilku krajach europejskich , w tym we Włoszech , Czechach i Polsce . Ma sekwencję aminokwasową Mpa-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH ₂ (Mpa = kwas β-merkaptopropionowy) i jest analogiem oksytocyny, w której wiodąca cysteina jest zastąpiona β- kwas merkaptopropionowy .

Zastosowania i wpływ

Poród był indukowany lub stymulowany po losowym przydzieleniu matek do jednego z trzech oksytoków (prostaglandyna E2 doustnie, oksytocyna dożylnie lub demoksytocyna dopoliczkowo). Używając jako modeli neuroprzysadkowego hormonu nonapeptydowego oksytocyny i jej analogu deaminooksytocyny, zbadano kilka ukierunkowanych dróg powstawania siarki -opracowano i oceniono mostki siarkowe. Tabletki PGE2 (Prostin) podano 109 rodzącym, a resoriblety demoksytocyny (Sandopart) 84. Stosowanie doustnych leków oksytotycznych do stymulacji porodu w przypadku przedwczesnego pęknięcia błon płodowych w terminie. Randomizowane badanie porównawcze tabletek prostaglandyny E2 i resoribletów demoksytocyny. Skuteczność doustnych tabletek PGE2 i podpoliczkowej demoksytocyny (resoribletów) w indukcji porodu w przypadku przedwczesnego pęknięcia błon płodowych (PROM) po 37. tygodniu ciąży oceniono w prospektywnym, randomizowanym badaniu obejmującym 193 kobiety.

Zobacz też

Dane kliniczne

Inne nazwy	ODA-914; 1-merkaptopropionian- oksytoksyna
Drogi podania	Ustny
Kod ATC	H01BB01 ( KTO )
Status prawny
Status prawny	Ogólnie: ℞ (tylko na receptę)
Identyfikatory
nazwa IUPAC 2-[(1-{[13-(butan-2-ylo)-10-(2-karbamoiloetylo)-7-(karbamoilometylo)-16-[(4-hydroksyfenylo)metylo]-6,9,12,15 ,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11,14,17-pentaazacykloikozan-4-ylo]karbonylo}pirolidyn-2-ylo)formamido]-N- ( karbamoilometylo)-4-metylopentanamid
Numer CAS	113-78-0 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	449224
ChemSpider	395815 ^N
UNII	2N9HM3X95F
CHEBI	CHEBI:135900
Karta informacyjna ECHA	100.003.668
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C ₄₃ H ₆₅ N ₁₁ O ₁₂ S ₂
Masa cząsteczkowa	992,18 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H] (CSSCCC(=O)N[C@H](C(=O)N1)Cc2ccc(cc2)O)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H]( CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)CCC(=O)N
InChI InChI=1S/C43H65N11O12S2/c1-5-23(4)36-42(65)49-26(12-13-32(44)56)38(61)50-29(19-33(45)57) 39(62)52-30(21-68-67-16-14-35(59)48-28(40(63)53-36)18-24-8-10-25(55)11-9- 24)43(66)54-15-6-7-31(54)41(64)51-27(17-22(2)3)37(60)47-20-34(46)58/h8- 11,22-23,26-31,36,55H,5-7,12-21H2,1-4H3,(H2,44,56)(H2,45,57)(H2,46,58)(H, 47,60)(H,48,59)(H,49,65)(H,50,61)(H,51,64)(H,52,62)(H,53,63)/t23-, 26-,27-,28-,29-,30-,31-,36-/m0/s1 ^N Klucz:GTYWGUNQAMYZPF-QPLNMOKZSA-N ^N