Felypresyna

Felypresyna

Nazwy
nazwa IUPAC 1-[19-amino-13,16-dibenzylo-10-(2-karbamoilo-etylo)-7-karbamoilometylo-6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11 [5-amino-1-(karbamoilometylo-karbamoilo)-pentylo]-amid
Identyfikatory
Numer CAS	56-59-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:60564   Y
CHEMBL	ChEMBL1697764   N
ChemSpider	16736539   Y
Bank Leków	DB00093   Y
Karta informacyjna ECHA	100.000.257
Identyfikator klienta PubChem	5956
UNII	17N2918V6G   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6048599
InChI InChI=1S/C46H65N13O11S2/c47-18-8-7-14-29(40(64)52-23-38(51)62)54-45(69)35-15-9-19-59(35) 46(70)34-25-72-71-24-28(48)39(63)55-31(20-26-10-3-1-4-11-26)43(67)56-32( 21-27-12-5-2-6-13-27)42(66)53-30(16-17-36(49)60)41(65)57-33(22-37(50)61) 44(68)58-34/h1-6,10-13,28-35H,7-9,14-25,47-48H2,(H2,49,60)(H2,50,61)(H2,51 ,62)(H,52,64)(H,53,66)(H,54,69)(H,55,63)(H,56,67)(H,57,65)(H,58, 68)/t28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-/m0/s1   T Klucz: SFKQVVDKFKYTNA-DZCXQCEKSA-N   Y InChI=1/C46H65N13O11S2/c47-18-8-7-14-29(40(64)52-23-38(51)62)54-45(69)35-15-9-19-59(35) 46(70)34-25-72-71-24-28(48)39(63)55-31(20-26-10-3-1-4-11-26)43(67)56-32( 21-27-12-5-2-6-13-27)42(66)53-30(16-17-36(49)60)41(65)57-33(22-37(50)61) 44(68)58-34/h1-6,10-13,28-35H,7-9,14-25,47-48H2,(H2,49,60)(H2,50,61)(H2,51 ,62)(H,52,64)(H,53,66)(H,54,69)(H,55,63)(H,56,67)(H,57,65)(H,58, 68)/t28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-/m0/s1 Klucz: SFKQVVDKFKYTNA-DZCXQCEKBI
UŚMIECH NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]4NC(=O)[C@@H] (NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O) [C@@H](N)CSSC4)CC(N)=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 46 H 65 N 13 O 11 S 2
Masa cząsteczkowa	1040,22 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Felypresyna jest niekatecholaminowym środkiem zwężającym naczynia krwionośne , który jest chemicznie podobny do wazopresyny , hormonu tylnego płata przysadki mózgowej . Dodaje się go do niektórych środków miejscowo znieczulających, takich jak prylokaina, w stężeniu 0,03 IU/ml. Felypressin jest agonistą wazopresyny 1, a zatem będzie działać na wszystkie receptory wazopresyny argininy 1As . Będzie jednak miał swoje główne fizjologiczne działanie na naczyniowe SMC ze względu na postać, w jakiej jest podawany.

Receptory V1 znajdują się w różnych miejscach ciała. Główne punkty obejmują OUN , wątrobę , przedni płat przysadki, mięśnie (zarówno naczyniowe, jak i nienaczyniowe mięśnie gładkie) oraz płytki krwi (CLAMP).

Innym przykładem agonisty V1 jest terlipresyna – stosowana w żylakach przełyku .

• „Analogi i terapie wazopresyny”, prof. Buckingham, Imperial College School of Medicine (ICSM) - adaptacja JHPatel