L-371,257

L-371,257
L-371,257.svg
Dane kliniczne

Drogi podania
Ustami
Kod ATC
  • Nic
Identyfikatory
  • 1-[4-[(1-acetylo-4-piperydynylo)oksy]-2-metoksybenzoilo]-4-(2-okso-2H-3,1-benzoksazyn-1(4H ) -ylo ) piperydyna
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
IUPHAR/BPS
ChemSpider
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C28H33N3O6 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 507,587 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • O=C1OCc3ccccc3N1C(CC4)CCN4C(=O)c2ccc(cc2OC)OC5CCN(C(C)=O)CC5
  • InChI=1S/C28H33N3O6/c1-19(32)29-15-11-22(12-16-29)37-23-7-8-24(26(17-23)35-2)27(33) 30-13-9-21(10-14-30)31-25-6-4-3-5-20(25)18-36-28(31)34/h3-8,17,21-22H, 9-16,18H2,1-2H3  ☒ N
  • Klucz:WDERJSQJYIJOPD-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   

L-371,257 to związek stosowany w badaniach naukowych, który działa jako selektywny antagonista receptora oksytocyny z ponad 800-krotną selektywnością w stosunku do pokrewnych receptorów wazopresyny . Był to jeden z pierwszych opracowanych niepeptydowych antagonistów oksytocyny i ma dobrą biodostępność po podaniu doustnym, ale słabą penetrację bariery krew -mózg , co zapewnia dobrą selektywność obwodową z kilkoma centralnymi skutkami ubocznymi. Potencjalne zastosowania prawdopodobnie będą dotyczyć leczenia przedwczesnego porodu.

Zobacz też