Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
MED1
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, CRSP1, CRSP200, DRIP205, DRIP230, PBP, PPARBP, PPARGBP, RB18A, TRAP220, TRIP2, podjednostka kompleksu mediatora 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Mediator podjednostki transkrypcyjnej 1 polimerazy RNA 1, znany również jako DRIP205 lub Trap220 , jest podjednostką kompleksu Mediator i jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen MED1 . MED1 działa jako koaktywator receptora jądrowego .
Funkcjonować
Aktywacja transkrypcji genów jest procesem wieloetapowym, który jest wyzwalany przez czynniki rozpoznające miejsca wzmacniające transkrypcję w DNA . Czynniki te współpracują z koaktywatorami, kierując inicjacją transkrypcji przez aparat polimerazy RNA II . Mediator białka podjednostki transkrypcyjnej 1 polimerazy RNA II jest podjednostką kompleksu CRSP (kofaktor wymagany do SP1 ), który wraz z TFIID jest niezbędny do skutecznej aktywacji przez SP1. Białko to jest także składnikiem innych wielopodjednostkowych kompleksów [np. receptorem hormonu tarczycy (TR-), które oddziałują z TR i ułatwiają działanie TR na matrycach DNA w połączeniu z czynnikami inicjującymi i kofaktorami]. Reguluje również apoptozę zależną od p53 i jest niezbędna do adipogenezy . Wiadomo, że białko to ma zdolność do samooligomeryzacji.
Interakcje
Wykazano, że MED1 wchodzi w interakcje z:
receptor androgenowy ,
BRCA1 ,
receptor kalcytriolu ,
kinaza cyklinozależna 8 ,
receptor estrogenowy alfa ,
Receptor glukokortykoidowy ,
Czynnik jądrowy hepatocytów 4 alfa ,
P53 ,
PPARGC1A ,
PPARG ,
TGS1 i
Receptor alfa hormonu tarczycy .
Rodzina białek
Ten wpis reprezentuje podjednostkę Med1 kompleksu Mediatora. Med1 stanowi część submodułu Med9 kompleksu Srb/Med. Jest to jedna z trzech podjednostek niezbędnych dla żywotności całego organizmu poprzez swoją rolę w decyzjach dotyczących losu komórki kierowanych przez środowisko.
Dalsza lektura
Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (1995). „Dwie klasy białek zależne od obecności lub braku hormonu tarczycy do interakcji z receptorem hormonu tarczycy” . Mol. endokrynol . 9 (2): 243–54. doi : 10.1210/mend.9.2.7776974 PMID 7776974 .
Fondell JD, Ge H, Roeder RG (1996). „Indukcja ligandem transkrypcyjnie aktywnego kompleksu koaktywatora receptora hormonu tarczycy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (16): 8329–33. Bibcode : 1996PNAS...93.8329F . doi : 10.1073/pnas.93.16.8329 PMC38670 . _ PMID 8710870 .
Drane P, Barel M, Balbo M, Frade R (1998). „Identyfikacja RB18A, nowego białka regulatorowego p53 o masie cząsteczkowej 205 kDa, które ma wspólne właściwości antygenowe i funkcjonalne z p53” . Onkogen . 15 (25): 3013–24. doi : 10.1038/sj.onc.1201492 PMID 9444950 .
Yuan CX, Ito M, Fondell JD, Fu ZY, Roeder RG (1998). „Składnik TRAP220 kompleksu koaktywatora związanego z receptorem hormonu tarczycy (TRAP) oddziałuje bezpośrednio z receptorami jądrowymi w sposób zależny od liganda” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 95 (14): 7939–44. Bibcode : 1998PNAS...95.7939Y . doi : 10.1073/pnas.95.14.7939 PMC 20908 PMID 9653119 .
Ryu S, Zhou S, Ladurner AG, Tjian R (1999). „Kompleks kofaktora transkrypcji CRSP jest wymagany do aktywności białka Sp1 wiążącego wzmacniacz”. Natura . 397 (6718): 446–50. Bibcode : 1999Natur.397..446R . doi : 10.1038/17141 . hdl : 11858/00-001M-0000-0019-A36A-8 . PMID 9989412 . S2CID 4405569 .
Gu W, Malik S, Ito M, Yuan CX, Fondell JD, Zhang X, Martinez E, Qin J, Roeder RG (1999). „Nowy ludzki kompleks kofaktora zawierający SRB / MED, SMCC, zaangażowany w regulację transkrypcji” . Mol. komórka . 3 (1): 97–108. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80178-1 PMID 10024883 .
Ito M, Yuan CX, Malik S, Gu W, Fondell JD, Yamamura S, Fu ZY, Zhang X, Qin J, Roeder RG (1999). „Tożsamość kompleksów TRAP i SMCC wskazuje na nowe szlaki funkcji receptorów jądrowych i różnych aktywatorów ssaków” . Mol. komórka . 3 (3): 361–70. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80463-3 PMID 10198638 .
Rachez C, Lemon BD, Suldan Z, Bromleigh V, Gamble M, Näär AM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Freedman LP (1999). „Zależna od liganda aktywacja transkrypcji przez receptory jądrowe wymaga kompleksu DRIP”. Natura . 398 (6730): 824–8. Bibcode : 1999Natur.398..824R . doi : 10.1038/19783 . PMID 10235266 . S2CID 204992765 .
Näär AM, Beaurang PA, Zhou S, Abraham S, Solomon W, Tjian R (1999). „Koaktywator kompozytowy ARC pośredniczy w aktywacji transkrypcji kierowanej przez chromatynę”. Natura . 398 (6730): 828–32. Bibcode : 1999Natur.398..828N . doi : 10.1038/19789 . PMID 10235267 . S2CID 23646963 .
Atkins GB, Hu X, Guenther MG, Rachez C, Freedman LP, Lazar MA (1999). „Koaktywatory dla sierocego receptora jądrowego RORalpha” . Mol. endokrynol . 13 (9): 1550–7. doi : 10.1210/mend.13.9.0343 PMID 10478845 .
Rachez C, Gamble M, Chang CP, Atkins GB, Lazar MA, Freedman LP (2000). „Kompleks DRIP i koaktywatory SRC-1 / p160 mają podobne determinanty wiązania receptora jądrowego, ale stanowią funkcjonalnie odrębne kompleksy” . Mol. Komórka. Biol . 20 (8): 2718–26. doi : 10.1128/MCB.20.8.2718-2726.2000 . PMC85487 . _ PMID 10733574 .
Frade R, Balbo M, Barel M (2001). „RB18A, którego gen jest zlokalizowany na chromosomie 17q12-q21.1, reguluje in vivo aktywność transaktywującą p53” . Rak Res . 60 (23): 6585–9. PMID 11118038 .
Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA (2001). „Regulacja aktywności receptora glukokortykoidowego przez 14--3-3-zależną relokację wewnątrzkomórkową korepresora RIP140” . Mol. endokrynol . 15 (4): 501–11. doi : 10.1210/mend.15.4.0624 PMID 11266503 .
Crawford SE, Qi C, Misra P, Stellmach V, Rao MS, Engel JD, Zhu Y, Reddy JK (2002). „Wady serca, oczu i megakariocytów w zarodkach zerowych białek wiążących receptor aktywatora proliferatorów peroksysomów (PBP) implikują rodzinę czynników transkrypcyjnych GATA” . J. Biol. chemia . 277 (5): 3585–92. doi : 10.1074/jbc.M107995200 PMID 11724781 .
Frade R, Balbo M, Barel M (2002). „RB18A reguluje apoptozę zależną od p53” . Onkogen . 21 (6): 861-6. doi : 10.1038/sj.onc.1205177 PMID 11840331 .
Kang YK, Guermah M, Yuan CX, Roeder RG (2002). „Kompleks TRAP/Mediator koaktywator oddziałuje bezpośrednio z receptorami estrogenowymi alfa i beta poprzez podjednostkę TRAP220 i bezpośrednio wzmacnia funkcję receptora estrogenowego in vitro” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (5): 2642-7. Bibcode : 2002PNAS...99.2642K . doi : 10.1073/pnas.261715899 PMC 122401 PMID 11867769 .
Misra P, Qi C, Yu S, Shah SH, Cao WQ, Rao MS, Thimmapaya B, Zhu Y, Reddy JK (2002). „Interakcja PIMT z koaktywatorami transkrypcji CBP, p300 i różnicową rolą PBP w regulacji transkrypcji” . J. Biol. chemia . 277 (22): 20011–9. doi : 10.1074/jbc.M201739200 PMID 11912212 .
Ge K, Guermah M, Yuan CX, Ito M, Wallberg AE, Spiegelman BM, Roeder RG (2002). „Koaktywator transkrypcji TRAP220 jest wymagany do adipogenezy stymulowanej przez PPAR gamma 2”. Natura . 417 (6888): 563–7. Bibcode : 2002Natur.417..563G . doi : 10.1038/417563a . PMID 12037571 . S2CID 4432077 .
