PRZYTNIJ33

PRZYTNIJ33
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologiczne: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ECTO, PTC7, RFG7, TF1G, TIF1G, TIF1GAMMA, TIFGAMMA, motyw trójdzielny zawierający 33
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Ligaza ubikwitynowo-białkowa E3 TRIM33 , znana również jako (homolog ektoderminy i zawierający motyw trójdzielny 33) jest białkiem kodowanym u człowieka przez gen TRIM33 , należący do rodziny motywów trójdzielnych .

Uważa się, że TRIM33 jest korepresorem transkrypcyjnym . Jednak w przeciwieństwie do powiązanych TRIM24 i TRIM28 , zidentyfikowano kilka czynników transkrypcyjnych , takich jak SMAD4 , które oddziałują z TRIM33.

Struktura

Białko należy do trójdzielnej rodziny motywów . Motyw ten zawiera trzy domeny wiążące cynk :

• PIERŚCIEŃ
• Palec cynkowy B-box typ 1
• Palec cynkowy B-box typu 2

i obszar zwiniętej cewki .

Opisano trzy alternatywne splicingowe warianty transkryptu dla tego genu, jednak pełnej długości charakter jednego wariantu nie został określony.

Interakcje

Wykazano, że TRIM33 oddziałuje z TRIM24 .

Rola w raku

TRIM33 działa jako gen supresorowy guza zapobiegający rozwojowi przewlekłej białaczki mielomonocytowej. TRIM33 reguluje również receptor TRIM28 i promuje fizjologiczne starzenie krwiotwórczych komórek macierzystych. TRIM33 działa jako onkogen , zapobiegając apoptozie w białaczkach z komórek B.

Dalsza lektura

•   Venturini L, You J, Stadler M, Galien R, Lallemand V, Koken MH, Mattei MG, Ganser A, Chambon P, Losson R, de Thé H (luty 1999). „TIF1gamma, nowy członek rodziny czynnika pośredniczącego w transkrypcji 1” . Onkogen . 18 (5): 1209-17. doi : 10.1038/sj.onc.1202655 . PMID 10022127 .
•    Klugbauer S, Rabes HM (lipiec 1999). „Koaktywator transkrypcji HTIF1 i pokrewne białko są połączone z kinazą tyrozynową receptora RET w dziecięcym raku brodawkowatym tarczycy”. Onkogen . 18 (30): 4388–93. doi : 10.1038/sj.onc.1202824 . PMID 10439047 . S2CID 2166439 .
•   Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (czerwiec 1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XIV. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . Badania DNA . 6 (3): 197–205. doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID 10470851 .
•    Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (maj 2001). „Rodzina motywów trójdzielnych identyfikuje przedziały komórkowe” . Dziennik EMBO . 20 (9): 2140–51. doi : 10.1093/emboj/20.9.2140 . PMC 125245 . PMID 11331580 .
•   Peng H, Feldman I, Rauscher FJ (lipiec 2002). „Hetero-oligomeryzacja wśród rodziny TIF kofaktorów jądrowych zawierających domenę RBCC / TRIM: potencjalny mechanizm regulujący przełączanie między koaktywacją a korepresją”. Dziennik biologii molekularnej . 320 (3): 629–44. doi : 10.1016/S0022-2836(02)00477-1 . PMID 12096914 .
•   Yoon HG, Chan DW, Reynolds AB, Qin J, Wong J (wrzesień 2003). „N-CoR pośredniczy w represji zależnej od metylacji DNA poprzez białko Kaiso wiążące metyl CpG” . Komórka molekularna . 12 (3): 723–34. doi : 10.1016/j.molcel.2003.08.008 . PMID 14527417 .
•    Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (czerwiec 2004). „Charakterystyka transkryptomu wyjaśnia sieci sygnalizacyjne, które kontrolują wzrost i różnicowanie ludzkich komórek ES”. Biotechnologia przyrody . 22 (6): 707–16. doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197 . S2CID 27764390 .
•    Dupont S, Zacchigna L, Cordenonsi M, Soligo S, Adorno M, Rugge M, Piccolo S (kwiecień 2005). „Specyfikacja warstwy zarodkowej i kontrola wzrostu komórek przez ektoderminę, ligazę ubikwitynową Smad4” . komórka . 121 (1): 87–99. doi : 10.1016/j.cell.2005.01.033 . PMID 15820681 . S2CID 16628152 .
•    On W, Dorn DC, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Moore MA, Massagué J (czerwiec 2006). „Hematopoeza kontrolowana przez różne gałęzie TIF1gamma i Smad4 szlaku TGFbeta” . komórka . 125 (5): 929–41. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.045 . PMID 16751102 . S2CID 17708166 .

Linki zewnętrzne

• TRIM33 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .