Metylochloroizotiazolinon

Metylochloroizotiazolinon
Skeletal formula of methylchloroisothiazolinone
Space-filling model of the methylchloroisothiazolinone molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
5-Chloro-2-metylo-1,2-tiazol-3(2H ) -on
Inne nazwy









5-chloro-2-metyloizotiazol-3(2H ) -on 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-on Chlorometyloizotiazolinon Chlorometyloizotiazolon metylochloroizotiazolinon metylochloroizotiazolon CMI CMIT MCI MCIT
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1210149
CHEBI
ChemSpider
Bank Leków
Karta informacyjna ECHA 100.043.167 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 247-500-7
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C4H4ClNOS/c1-6-4(7)2-3(5)8-6/h2H,1H3  check Y
    Klucz: DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C4H4ClNOS/c1-6-4(7)2-3(5)8-6/h2H,1H3
    Klucz: DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYAV
  • ClC=1SN(C(=O)C=1)C
Nieruchomości
C 4 H 4 Cl N O S
Masa cząsteczkowa 149,59 g·mol -1
Wygląd białe ciało stałe
Gęstość 1,02 g/cm 3
Temperatura topnienia 52 ° C (126 ° F; 325 K)
Mieszalny
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H300 , H301 , H310 , H311 , H314 , H317 , H330 , H331 , H335 , H410
P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P350 , P302+P352 , P303 + P361 + P35 3 , P304 + P340 , P305+ P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Metylochloroizotiazolinon , określany również jako MCI , jest związkiem organicznym o wzorze S( C2HCl )C(O)N(CH3 ) . Jest to biała substancja stała, która topi się w temperaturze zbliżonej do pokojowej. Związek ten jest izotiazolinonem , klasą związków heterocyklicznych stosowanych jako środki biobójcze . Związki te mają aktywne ugrupowanie siarki, które jest zdolne do utleniania reszt zawierających tiol, skutecznie zabijając w ten sposób większość bakterii tlenowych i beztlenowych. MCI jest często stosowany w połączeniu z metyloizotiazolinonem , mieszanina znana jako Kathon. Izotiazolinony przyciągnęły uwagę, ponieważ mogą powodować kontaktowe zapalenie skóry. Metylochloroizotiazolinon jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym , drożdżom i grzybom .

Aplikacja

Metylochloroizotiazolinon znajduje się w wielu produktach do higieny osobistej i kosmetykach na bazie wody. Metylochloroizotiazolinon został po raz pierwszy zastosowany w kosmetykach w latach 70. Jest również stosowany w produkcji klejów, detergentów, farb, paliw i innych procesów przemysłowych. Metylochloroizotiazolinon jest znany pod zarejestrowaną nazwą handlową Kathon CG, gdy jest stosowany w połączeniu z metyloizotiazolinonem .

Metylochloroizotiazolinon można stosować w połączeniu z innymi konserwantami, w tym etyloparabenem , chlorkiem benzalkoniowym , bronopolem i fenoksyetanolem .

Zagrożenia

U niektórych osób metylochloroizotiazolinon może powodować reakcje alergiczne. Pierwsza publikacja na temat konserwantu jako alergenu kontaktowego ukazała się w 1988 roku. Odnotowano również przypadki fotozaostrzenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, tj. pogarszania się zmian skórnych po ekspozycji na słońce.

W czystej postaci lub w wysokich stężeniach metylochloroizotiazolinon działa drażniąco na skórę i błony śluzowe oraz powoduje oparzenia chemiczne. W Stanach Zjednoczonych maksymalne dozwolone stężenie wynosi 15 ppm w produktach spłukiwanych (mieszaniny w stosunku 3:1 5-chloro-2-metyloizotiazolo-3(2H)-onu i 2-metyloizotiazol-3 (2H)-onu ). W Kanadzie metylochloroizotiazolinon może być stosowany w produktach spłukiwanych wyłącznie w połączeniu z metyloizotiazolinonem, całkowite stężenie kombinacji nie może przekraczać 15 ppm.

Linki zewnętrzne