Metylochloroizotiazolinon
![]() |
|
![]() |
|
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
5-Chloro-2-metylo-1,2-tiazol-3(2H ) -on |
|
Inne nazwy 5-chloro-2-metyloizotiazol-3(2H ) -on 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-on Chlorometyloizotiazolinon Chlorometyloizotiazolon metylochloroizotiazolinon metylochloroizotiazolon CMI CMIT MCI MCIT |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
1210149 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Bank Leków | |
Karta informacyjna ECHA | 100.043.167 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 4 H 4 Cl N O S | |
Masa cząsteczkowa | 149,59 g·mol -1 |
Wygląd | białe ciało stałe |
Gęstość | 1,02 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 52 ° C (126 ° F; 325 K) |
Mieszalny | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
|
Niebezpieczeństwo | |
H300 , H301 , H310 , H311 , H314 , H317 , H330 , H331 , H335 , H410 | |
P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P350 , P302+P352 , P303 + P361 + P35 3 , P304 + P340 , P305+ P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Metylochloroizotiazolinon , określany również jako MCI , jest związkiem organicznym o wzorze S( C2HCl )C(O)N(CH3 ) . Jest to biała substancja stała, która topi się w temperaturze zbliżonej do pokojowej. Związek ten jest izotiazolinonem , klasą związków heterocyklicznych stosowanych jako środki biobójcze . Związki te mają aktywne ugrupowanie siarki, które jest zdolne do utleniania reszt zawierających tiol, skutecznie zabijając w ten sposób większość bakterii tlenowych i beztlenowych. MCI jest często stosowany w połączeniu z metyloizotiazolinonem , mieszanina znana jako Kathon. Izotiazolinony przyciągnęły uwagę, ponieważ mogą powodować kontaktowe zapalenie skóry. Metylochloroizotiazolinon jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym , drożdżom i grzybom .
Aplikacja
Metylochloroizotiazolinon znajduje się w wielu produktach do higieny osobistej i kosmetykach na bazie wody. Metylochloroizotiazolinon został po raz pierwszy zastosowany w kosmetykach w latach 70. Jest również stosowany w produkcji klejów, detergentów, farb, paliw i innych procesów przemysłowych. Metylochloroizotiazolinon jest znany pod zarejestrowaną nazwą handlową Kathon CG, gdy jest stosowany w połączeniu z metyloizotiazolinonem .
Metylochloroizotiazolinon można stosować w połączeniu z innymi konserwantami, w tym etyloparabenem , chlorkiem benzalkoniowym , bronopolem i fenoksyetanolem .
Zagrożenia
U niektórych osób metylochloroizotiazolinon może powodować reakcje alergiczne. Pierwsza publikacja na temat konserwantu jako alergenu kontaktowego ukazała się w 1988 roku. Odnotowano również przypadki fotozaostrzenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, tj. pogarszania się zmian skórnych po ekspozycji na słońce.
W czystej postaci lub w wysokich stężeniach metylochloroizotiazolinon działa drażniąco na skórę i błony śluzowe oraz powoduje oparzenia chemiczne. W Stanach Zjednoczonych maksymalne dozwolone stężenie wynosi 15 ppm w produktach spłukiwanych (mieszaniny w stosunku 3:1 5-chloro-2-metyloizotiazolo-3(2H)-onu i 2-metyloizotiazol-3 (2H)-onu ). W Kanadzie metylochloroizotiazolinon może być stosowany w produktach spłukiwanych wyłącznie w połączeniu z metyloizotiazolinonem, całkowite stężenie kombinacji nie może przekraczać 15 ppm.
Linki zewnętrzne
- Ocena CMIT/MIT
- Rekord w Bazie Danych Produktów Gospodarstwa Domowego NLM
- Metylochloroizotiazolinon w National Library of Medicine