Mleczan metylu

DL-mleczan metylu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-hydroksypropanian metylu
Inne nazwy Ester 2-hydroksy-metylowy kwasu propanowego; kwas 2-hydroksypropanowy, ester metylowy; kwas mlekowy, ester metylowy
Identyfikatory
Numer CAS	547-64-8 (racemat)( L -izomer)   Y 27871-49-4 ( L -izomer)   Y 17392-83-5 ( D -izomer)   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	13839235   Y
Karta informacyjna ECHA	100.008.119
Identyfikator klienta PubChem	11040
Numer RTECS	OD5670000
UNII	H10S91526X (racemat   Y 0379G9C44S ( L -izomer)   Y 45MZ1T3TBV ( D -izomer)   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0027197
InChI InChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)4(6)7-2/h3,5H,1-2H3 Klucz: LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(C(=O)OC)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H8O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	104,105 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna klarowna ciecz
Gęstość	1,093 g/ cm3
Temperatura topnienia	-66 ° C (-87 ° F; 207 K)
Temperatura wrzenia	144 do 145 ° C (291 do 293 ° F; 417 do 418 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Mieszalny
Rozpuszczalność w etanolu i większości alkoholi	Mieszalny
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Drażniący (Xi)
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H226 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P305+P351+P338
NFPA 704 (ognisty diament)	1 2 0
Punkt zapłonu	49 ° C (120 ° F; 322 K)
Karta charakterystyki (SDS)	Karta Charakterystyki [1]
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Kwas mlekowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Mleczan metylu , znany również _jako ester metylowy kwasu mlekowego , jest związkiem organicznym o wzorze CH3CH ₍ OH) _CO2CH3 . Jest to ester metylowy kwasu mlekowego . Bezbarwna ciecz, to najprostszy chiralny ester. Ponieważ pochodzi naturalnie, jest łatwo dostępny jako pojedynczy enancjomer.

Używa

Jest rozpuszczalnikiem nitrocelulozy , octanu celulozy, acetomaślanu celulozy i acetopropionianu celulozy. Znajduje zastosowanie w produkcji lakierów i szpachlówek, gdzie zapewnia wysoką tolerancję na rozcieńczalniki, dobrą odporność na skazy i plamy.

Synteza 1,2-propanodiolu z mleczanu metylu została skomercjalizowana przy użyciu katalizatora MACHO .

Zobacz też

• Mleczan etylu , częściej stosowany ester kwasu mlekowego