Montanoceratops
|
Montanoceratops Przedział czasowy: wczesny mastrycht ,
|
|
|---|---|
|
|
| Okaz kopalny, Royal Tyrrell Museum | |
| klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Dinozaury |
| Zamówienie: | † Ornithischia |
| Podrząd: | † Ceratopsja |
| Rodzina: | † Leptoceratopsidae |
| Rodzaj: |
† Montanoceratops Sternberg , 1951 |
| Gatunek: |
† M. cerorhynchus
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Montanoceratops cerorhynchus ( Brown i Schlaikjer , 1942)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Montanoceratops / milionów m ɒ n ˌ t ć n oʊ s ɛr ə t ɒ p s / to wymarły rodzaj małego dinozaura ceratopsa , który żył około 70 lat temu w drugiej części okresu kredowego na terenach dzisiejszej Montany i Alberty. Montanoceratops był małym, średniej budowy, mieszkającym na ziemi, czworonożny roślinożerca , który mógł dorastać do około 2,5 m (8,2 stopy) długości i 170 kg (370 funtów) masy ciała.
Opis
Montanoceratops był pod wieloma względami typowym prymitywnym ceratopsem, różniącym się od późniejszych gatunków obecnością pazurów zamiast kopyt oraz posiadaniem zębów w górnej szczęce, a nie bezzębnym dziobem . Kiedyś uważano, że ma róg na nosie, ale był to źle umieszczony róg policzkowy.
Według Browna i Schlaikjera (1935) Montanoceratopsa można wyróżnić na podstawie następujących cech:
- kość nosowa jest proporcjonalnie duża, głęboka, ciężka iz bardzo dobrze rozwiniętym rdzeniem rogowym
- zębowa jest długa z prostym marginesem brzusznym
Odkrycie i gatunek
Pierwsze skamieniałości tego, co obecnie znamy jako Montanoceratops , odkryto w rezerwacie Indian Blackfeet, na zachód od jeziora Buffalo w stanie Montana , w formacji St. Mary River . Został zebrany w 1916 roku przez Barnuma Browna i Petera C. Kaisena z Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej z osadów ziemskich, które zostały zdeponowane podczas mastrychtu w okresie kredowym , około 70 milionów lat temu . Po zamontowaniu rekonstrukcji w 1935 roku Brown i jego asystent Erich Maren Schlaikjer nazwał go w 1942 nowym gatunkiem Leptoceratopsa : Leptoceratops cerorhynchus ; jest to gatunek typowy Montanoceratops . Nazwa rodzajowa Montanoceratops oznacza „rogata twarz Montany” i pochodzi od stanu Montana, w którym odkryto holotyp , oraz greckich słów „keras” (κερας) oznaczających „róg” i „ ops” (ωψ) oznaczające „twarz”. Typ i tylko ważny gatunkiem jest Montanoceratops cerorhynchus .
Oryginalny materiał typu odkryty przez Barnuma Browna, oznaczony okazem AMNH 5464, obejmował niekompletną czaszkę i żuchwę (bez większości czaszki), kompletną serię jedenastu kręgów szyjnych, dwunastu grzbietowych i ośmiu kręgów krzyżowych, trzynaście kompletnych kręgów ogonowych i centrum dwóch innych, kilka żeber, pełny pas miednicy z wyjątkiem prawego kości łonowej i dystalnej części prawego kości kulszowej, obie kości udowe (346 mm), lewa piszczel (355 mm), lewa kość strzałkowa i lewy astragalus, drugi paliczek trzeciej cyfry oraz paliczki paznokciowe pierwszej, trzeciej i czwartej cyfry lewej stopy (stopy). Okaz ten znajduje się w zbiorach Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej w Nowy Jork , USA.
W 1986 roku David B. Weishampel odkrył więcej materiałów odnoszących się do Montanoceratopsa w miejscowości Little Rocky Coulee w formacji St. Mary River w hrabstwie Glacier w stanie Montana. Materiał znaleziony w osadach lądowych również uznano za mastrychcki. Opis tego materiału został opublikowany w artykule Brendy Chinnery i Weishampel w 1998 roku. W 2001 roku Peter Makovicky zbadał i opisał okaz AMNH 5244, niekompletną, ale dobrze zachowaną mózgoczaszkę , którą przypisał Montanoceratopsowi . Okaz ten został zebrany przez Barnuma Browna w 1910 roku z osadów lądowych na wschodnim brzegu rzeki Red Deer w pobliżu promu Tolman na Formacja Horseshoe Canyon w Albercie , Kanada . Okaz ten znajduje się również w zbiorach Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej.
Klasyfikacja
W 1942 roku Brown przypisał materiał typowy AMNH 5464 do rodzaju Leptoceratops , który, jak stwierdził, należał do taksonu „ protoceratopsidae”. W 1951 roku Charles Mortram Sternberg zbadał więcej materiału należącego do Leptoceratops , co wykazało, że AMNH 5464 był odrębnym rodzajem, a zatem przeniósł go do nowego rodzaju Montanoceratops . W 1996 roku Chinnery i Weishampel przeprowadzili analizę filogenetyczną podstawowych neoceratopsów, która wykazała, że „protoceratopsidae” był polifiletyczny grupę (tj. nie jest to ważny takson) i wyznaczył Montanoceratops jako najbardziej zaawansowanego podstawowego neoceratopsa . W 2001 Mackovicky stwierdził, że Montanoceratops należał do taksonu Leptoceratopsidae i zdefiniował tę grupę jako składającą się z Leptoceratops gracilis i wszystkich gatunków bliższych Leptoceratops niż Triceratops horridus . Badanie przeprowadzone przez Ryana i in. (2012) potwierdzili to zadanie.
Poniższy kladogram jest oparty na analizie przeprowadzonej w 2015 roku przez Yiming He, Petera J. Makovicky'ego, Kebai Wanga, Shuqing Chen, Corwin Sullivan, Fenglu Han, Xing XuMichael J. Ryan, David C. Evans, Philip J. Currie, Caleb M. Brown i Dona Brinkmana.
| Leptoceratopsidae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Inną niezwykłą cechą była obecność wysokich kolców na kościach ogona. Chociaż nie byłyby one widoczne za życia, sprawiłyby, że ogon byłby niezwykle głęboki w przekroju. Ponieważ ogon był również bardzo elastyczny, możliwe, że był używany w sygnalizacji wewnątrzgatunkowej, a głęboki kształt czynił go bardziej widocznym. Montanoceratops , podobnie jak wszyscy ceratopsy, był roślinożercą . Użyłby swojego ostrego dzioba Ceratopsa do odgryzania liści lub igieł.
Paleopatologia
W okazie AMNH 5464 kolce nerwowe kilku kręgów ogonowych wykazują ankylozę , która jest wynikiem poważnego urazu odniesionego przez tę osobę w ciągu jej życia. Dowody tego urazu są również obecne na zewnętrznej powierzchni lewego kości kulszowej , gdzie znajduje się duża, nieregularnie ukształtowana narośl kości, która utworzyła się w poprzek wygojonego złamania.
Paleoekologia
Siedlisko
Formacja St. Mary River nie przeszła ostatecznego datowania radiometrycznego, jednak dostępna korelacja stratygraficzna wykazała, że formacja ta powstała między 74 a 66 milionami lat temu podczas ostatecznej regresji środkowo-kontynentalnego szlaku Bearpaw Seaway. Rozciąga się od tak daleko na południe, jak hrabstwo Glacier w stanie Montana , po tak daleką północ, jak rzeka Little Bow w Albercie. Formacja St. Mary River jest częścią zachodnio-kanadyjskiego basenu sedymentacyjnego w południowo-zachodniej Albercie, który rozciąga się od Gór Skalistych na zachodzie do Tarczy Kanadyjskiej na wschodzie. Jest bocznie odpowiednikiem formacji Horseshoe Canyon . Region, w którym żyły dinozaury, był ograniczony górami na zachodzie i obejmował starożytne kanały, małe stawy ze słodką wodą, strumienie i równiny zalewowe .
Formacja Horseshoe Canyon została datowana radiometrycznie na wiek od 74 do 67 milionów lat. Został zdeponowany podczas stopniowego wycofywania się toru wodnego Wewnętrznego Zachodu , w okresie kampanu i mastrychtu późnej kredy . Formacja Horseshoe Canyon to jednostka naziemna, która jest częścią Grupy Edmonton , która obejmuje Formację Bitewną i członka Whitemud , obie w Edmonton . Doliny, w których żyły dinozaury, obejmowały starożytne meandrujące kanały ujściowe, kanały proste, bagna torfowe , delty rzeczne , równiny zalewowe , linie brzegowe i tereny podmokłe. Ze względu na zmieniający się poziom mórz w formacji Horseshoe Canyon reprezentowanych jest wiele różnych środowisk, w tym morskie i przybrzeżne siedliska morskie oraz siedliska przybrzeżne, takie jak laguny i równiny pływowe . Obszar był wilgotny i ciepły z klimatem umiarkowanym do subtropikalnego. Tuż przed granicą Kampania-Mastrycht średnia roczna temperatura i opady w tym regionie gwałtownie spadły. Dinozaury z tej formacji należą do edmontońskiej epoki kręgowców lądowych i różnią się od dinozaurów z formacji powyżej i poniżej.
Paleofauna
Montanoceratops dzielił paleośrodowisko formacji St. Mary River z innymi dinozaurami, takimi jak ceratopsy Anchiceratops i Pachyrhinosaurus canadensis , opancerzony nodozaur Edmontonia longiceps , hadrozaur kaczodzioby Edmontosaurus regalis , teropody Hagryphus , Saurornitholestes i Troodon oraz tyranozaur Albert osaurus , który prawdopodobnie był szczytowy drapieżnik w swoim ekosystemie. Kręgowce obecne w formacji St. Mary River w czasach Montanoceratops obejmowały ryby aktynopterygiczne Amia fragosa , Lepisosteus , Belonostomus longirostris , Paralbula casei i Platacodon nanus , mozazaur Plioplatecarpus i diapsyd gad Champsosaurus . W tym regionie żyła spora liczba ssaków, w tym Turgidodon russelli , Cimolestes , Didelphodon , Leptalestes , Cimolodon nitidus i Paracimexomys propriscus . Bezkręgowce w tym ekosystemie obejmowały mięczaki, ostrygę Crassostrea wyomingensis , mały małż Anomia i ślimak Melania . Znalezione rośliny obejmują wodną okrytozalążkową Trapago angulata , ziemnowodną paproć heterosporous Hydropteris pinnata , kłącza i drzewa iglaste taksonomiczne.
Paleofauna formacji Horseshoe Canyon zawierała wiele kręgowców, które żyły w tym samym czasie co Montanoceratops . Obejmowało to dinozaury takie jak ankylozaury Anodontosaurus lambei , Edmontonia longiceps , Euoplocephalus tutus , maniraptorany Atrociraptor marshalli , Epichirostenotes curriei , Richardoestesia gilmorei , Richardoestesia isosceles , troodontid Paronychodon lacustris i nienazwany gatunek Troodon , alvarezsaurid teropod Albertonykus borealis , ornitomimidy Dromiceiomimus brevitertius , Ornithomimus edmontonicus i nienazwany gatunek Struthiomimus , kościogłowy pachycefalozaur Stegoceras i Sphaerotholus edmontonensis , lub Nitopody Parksosaurus warreni, hadrozaury Edmontosaurus regalis , Hypacrosaurus altispinus i Saurolophus osborni , ceratopsy Anchiceratops ornatus , Arrhinoceratops brachyops , Eotriceratops xerinsularis , Pachyrhinosaurus canadensis i Pachyrhinosaurus lakustai , prymitywny tyranozaur Dryptosaurus i tyranozaurów Albertosaurus i Daspletozaur , które były szczytowymi drapieżnikami tego paleośrodowiska. Spośród nich hadrozaury dominowały pod względem liczby i stanowiły połowę wszystkich dinozaurów żyjących w tym regionie. Kręgowce obecne w formacji Horseshoe Canyon w czasach Montanoceratopsa obejmowały gady i płazy . Rekiny , płaszczki , jesiotry , łukowate , gars i podobny do gar Aspidorhynchus tworzyli faunę ryb. Gady, takie jak żółwie i krokodyle, są rzadkie w formacji Horseshoe Canyon i uważano, że odzwierciedla to stosunkowo chłodny klimat panujący w tamtym czasie. Badanie przeprowadzone przez Quinneya i in. (2013) wykazali jednak, że spadek różnorodności żółwi, który wcześniej przypisywano klimatowi, zbiegł się zamiast tego ze zmianami warunków odwadniania gleby i był ograniczony przez suchość, niestabilność krajobrazu i bariery migracyjne. słonowodny plezjozaur Leurospondylus , a środowiska słodkowodne zamieszkiwały żółwie , Champsosaurus i krokodyle, takie jak Leidyosuchus i Stangerochampsa . Dowody wykazały, że wieloguzkowce i wczesny torbacz Didelphodon coyi . Skamieniałości śladowe kręgowców z tego regionu obejmowały tropy teropodów , ceratopsów i ornitopodów , które dostarczają dowodów na obecność tych zwierząt. Bezkręgowce w tym ekosystemie obejmowały zarówno bezkręgowce morskie, jak i lądowe .
Zobacz też
- Chinnery, BJ i Weishampel, DB (1998). „ Montanoceratops cerorhynchus (dinozaury: ceratopsja) i relacje między podstawnymi neoceratopsami”. Journal of kręgowców paleontologii . 18 (3): 569–585. doi : 10.1080/02724634.1998.10011085 .
Linki zewnętrzne
Media związane z Montanoceratops w Wikimedia Commons Dane związane z Montanoceratops w Wikispecies
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png)
