nirwanol

nirwanol
Dane kliniczne
Inne nazwy	5-etylo-5-fenylohydantoina
; Drogi podania	Ustami
Kod ATC	Nic;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 5-etylo-5-fenylomidazolidyno-2,4-dion;
Numer CAS	631-07-2;
Identyfikator klienta PubChem	91480;
ChemSpider	82605;
UNII	23SM1FA1AK;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80874185 ;
Karta informacyjna ECHA	100.010.138
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C11H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	204,22518 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CCC1(C(=O)NC(=O)N1)C2=CC=CC=C2;
	InChI InChI=InChI=1S/C11H12N2O2/c1-2-11(8-6-4-3-5-7-8)9(14)12-10(15)13-11/h3-7H,2H2,1H3, (H2,12,13,14,15); Klucz:UDTWZFJEMMUFLC-UHFFFAOYSA-N;

Nirvanol , znany również jako etylofenylohydantoina, jest pochodną hydantoiny o właściwościach przeciwdrgawkowych . Jego wzorzec podstawienia 5-etylo-5-fenylem jest podobny do fenobarbitalu . Jest przydatny w leczeniu pląsawicy.

Metabolizm

Metabolizm nirwanolu jest stereoselektywny, przy czym enancjomer ( S ) ulega około 14 razy większej hydroksylacji w pozycji 4 grupy fenylowej niż enancjomer ( R ).

Linki zewnętrzne

Dane kliniczne

Inne nazwy	5-etylo-5-fenylohydantoina
Drogi podania	Ustami
Kod ATC	Nic
Identyfikatory
nazwa IUPAC 5-etylo-5-fenylomidazolidyno-2,4-dion
Numer CAS	631-07-2
Identyfikator klienta PubChem	91480
ChemSpider	82605
UNII	23SM1FA1AK
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80874185
Karta informacyjna ECHA	100.010.138
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C11H12N2O2 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	204,22518 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CCC1(C(=O)NC(=O)N1)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=InChI=1S/C11H12N2O2/c1-2-11(8-6-4-3-5-7-8)9(14)12-10(15)13-11/h3-7H,2H2,1H3, (H2,12,13,14,15) Klucz:UDTWZFJEMMUFLC-UHFFFAOYSA-N