Octan benzylu

Octan benzylu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Octan benzylu
Identyfikatory
Numer CAS	140-11-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:52051 ;
ChemSpider	13850405 ;
Karta informacyjna ECHA	100.004.909
KEGG	C15513 ;
Identyfikator klienta PubChem	8785;
UNII	0ECG3V79ZJ ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0020151 ;
	InChI InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 Klucz: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 Klucz: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYAD ;
	UŚMIECH c1ccccc1COC(=O)C; CC(=O)OCc1ccccc1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	CH3C ( O ) OCH2C6H 5 _ _
Masa cząsteczkowa	150,18 g/mol
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Zapach	kwiecisty
Gęstość	1,054 g/ml
Temperatura topnienia	-51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 K)
Temperatura wrzenia	212 ° C (414 ° F; 485 K)
Rozpuszczalność w wodzie	0,31 g/100 ml
Rozpuszczalność	; Rozpuszczalny w benzenie , chloroformie Mieszalny z etanolem , eterem , acetonem
Podatność magnetyczna (χ)	-93,18· 10-6 cm3 / mol
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.523
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)	1 1 0
Punkt zapłonu	102 ° C (216 ° F; 375 K)
Temperatura samozapłonu ;	461 ° C (862 ° F; 734 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Octan benzylu jest estrem organicznym o wzorze cząsteczkowym CH ₃ C(O)OCH ₂ C ₆ H ₅ . Powstaje w wyniku kondensacji alkoholu benzylowego i kwasu octowego .

Podobnie jak większość innych estrów posiada słodki i przyjemny zapach, dzięki czemu znajduje zastosowanie w produktach higieny osobistej i ochronie zdrowia. Jest składnikiem jaśminu oraz olejków eterycznych ylang-ylang i neroli . Posiada przyjemny słodki aromat przypominający jaśmin. Ponadto jako środek aromatyzujący jest również stosowany do nadawania jaśminowego lub jabłkowego smaku różnym kosmetykom i produktom higieny osobistej, takim jak płyny, kremy do włosów itp.

Jest to jeden z wielu związków atrakcyjnych dla samców różnych gatunków pszczół storczykowatych . Jest zbierany i wykorzystywany przez pszczoły jako feromon wewnątrzgatunkowy; W pszczelarstwie octan benzylu jest używany jako przynęta do zbierania pszczół. Naturalne źródła octanu benzylu obejmują odmiany kwiatów, takie jak jaśmin ( Jasminum ) oraz owoce, takie jak gruszka , jabłko itp.

^ „octan benzylu” . Firma Dobre Zapachy.
^ Schiestl, FP i Roubik, DW (2004). „Wykrywanie związku zapachowego u samców pszczół Euglossine”. Journal of Chemical Ecology . 29 (1): 253–257. doi : 10.1023/A:1021932131526 . PMID 12647866 . S2CID 2845587 .

Linki zewnętrzne

Międzynarodowa Karta Bezpieczeństwa Chemicznego 1331

[1] „octan benzylu” . Firma Dobre Zapachy.

[2] Schiestl, FP i Roubik, DW (2004). „Wykrywanie związku zapachowego u samców pszczół Euglossine”. Journal of Chemical Ecology . 29 (1): 253–257. doi : 10.1023/A:1021932131526 . PMID 12647866 . S2CID 2845587 .