sec -octan butylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Octan butan-2-ylu |
|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.001 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C6H12O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 116,160 g·mol -1 |
Wygląd | Przejrzysty, ciecz |
Zapach | Owocowy |
Gęstość | 0,87 g/cm3 , ciecz |
Temperatura topnienia | -99 ° C (-146 ° F; 174 K) |
Temperatura wrzenia | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
0,80 g/100 ml | |
Ciśnienie pary | 10 mmHg |
Zagrożenia | |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
Główne zagrożenia
|
Zapalny |
Punkt zapłonu | 17°C; 62 ° F; 290 tys |
Wybuchowe granice | 1,7–9,8% |
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 200 ppm (950 mg/m 3 ) |
REL (zalecane)
|
TWA 200 ppm (950 mg/m 3 ) |
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
1700 str./min |
Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
sec -Butylu lub octan s -butylu jest estrem powszechnie stosowanym jako rozpuszczalnik w lakierach i emaliach , gdzie jest wykorzystywany do produkcji polimerów acyklicznych, żywic winylowych i nitrocelulozy . Jest to klarowna, łatwopalna ciecz o słodkim zapachu.
sec -butylu ma trzy izomery, które są również estrami octanowymi: octan n -butylu , octan izobutylu i octan tert -butylu .
Historia
Pierwszą metodą otrzymywania sec -octanu butylu była estryfikacja sec -butanolu i bezwodnika octowego. Została ona określona doświadczalnie i opublikowana w 1946 roku przez Rolfa Altschula.
Toksykologia
LD50 dla szczurów wynosi . 13 g/kg Narażenie ludzi na znaczne ilości octanu sec -butylu może powodować podrażnienie oczu, ust, gardła, nosa i skóry. Spożycie i wdychanie sec -butylu może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, powodującą objawy zawrotów głowy i dezorientacji.
Nomenklatura
sec -octan butylu jest chiralny . Ma jedno stereocentrum , węgiel 2 w grupie sec -butylowej. Nazwy obu enancjomerów to:
- [(2S ) -butan-2-ylu], octan (+)- sec -butylu
- [(2R ) -butan-2-ylu], octan (-)- sec -butylu
- ^ Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 370. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ a b c d e f g Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych. "#0073" . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
- ^ „Kwas octowy”, encyklopedia chemii przemysłowej Ullmana (2003, wyd. 6, tom 1, s. 170–171). Weinheim, Niemcy: Wiley-VCH.
- ^ Howard, HH (1993). octan sec-butylu. W Podręczniku danych dotyczących losów w środowisku i narażenia dla chemików organicznych (tom 5, s. 60–65). Chelsea, MI: Lewis.
- ^ Altschul, R. (1946). „Odwracalna estryfikacja kwasów karboksylowych za pomocą izobutenu i trimetyloetylenu. Badania ilościowe i zastosowania syntetyczne”, Journal of the American Chemical Society , 68 (12), 2605–2609.
- ^ „ octan sec -butylu” . Indeks Mercka . Królewskie Towarzystwo Chemii . 2013.
- ^ Kanadyjskie Centrum Bezpieczeństwa i Higieny Pracy. (1996). Octan 2-butylu. Pobrane 20 lutego 2009 z bazy danych CHEMINFO.
- ^ a b Międzynarodowy program bezpieczeństwa chemicznego. (2003). sec -octan butylu. Pobrano 20 lutego 2009 r. z bazy danych INCHEM.