sec -octan butylu

sec -octan butylu
Sec-butyl acetate
Ball-and-stick model of the sec-butyl acetate molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Octan butan-2-ylu
Inne nazwy
  • Octan 2-butylu
  • sec -ester butylowy
  • s -octan butylu
  • sec -Butylowy ester kwasu octowego
  • Octan 1-metylopropylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.001 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3  check Y
    Klucz: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
    Klucz: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYAV
  • O=C(OC(C)CC)C
Nieruchomości
C6H12O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 116,160 g·mol -1
Wygląd Przejrzysty, ciecz
Zapach Owocowy
Gęstość   0,87 g/cm3 , ciecz
Temperatura topnienia -99 ° C (-146 ° F; 174 K)
Temperatura wrzenia 112 ° C (234 ° F; 385 K)
   0,80 g/100 ml
Ciśnienie pary   10 mmHg
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Zapalny
Punkt zapłonu 17°C; 62 ° F; 290 tys
Wybuchowe granice 1,7–9,8%
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
   TWA 200 ppm (950 mg/m 3 )
REL (zalecane)
   TWA 200 ppm (950 mg/m 3 )
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
  1700 str./min
Karta charakterystyki (SDS) Zewnętrzna karta charakterystyki
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

sec -Butylu lub octan s -butylu jest estrem powszechnie stosowanym jako rozpuszczalnik w lakierach i emaliach , gdzie jest wykorzystywany do produkcji polimerów acyklicznych, żywic winylowych i nitrocelulozy . Jest to klarowna, łatwopalna ciecz o słodkim zapachu.

sec -butylu ma trzy izomery, które są również estrami octanowymi: octan n -butylu , octan izobutylu i octan tert -butylu .

Historia

Pierwszą metodą otrzymywania sec -octanu butylu była estryfikacja sec -butanolu i bezwodnika octowego. Została ona określona doświadczalnie i opublikowana w 1946 roku przez Rolfa Altschula.

Toksykologia

  LD50 dla szczurów wynosi . 13 g/kg Narażenie ludzi na znaczne ilości octanu sec -butylu może powodować podrażnienie oczu, ust, gardła, nosa i skóry. Spożycie i wdychanie sec -butylu może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, powodującą objawy zawrotów głowy i dezorientacji.

Nomenklatura

sec -octan butylu jest chiralny . Ma jedno stereocentrum , węgiel 2 w grupie sec -butylowej. Nazwy obu enancjomerów to:

  • [(2S ) -butan-2-ylu], octan (+)- sec -butylu
  • [(2R ) -butan-2-ylu], octan (-)- sec -butylu
  1. ^   Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 370. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
  2. ^ a b c d e f g Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych. "#0073" . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
  3. ^ „Kwas octowy”, encyklopedia chemii przemysłowej Ullmana (2003, wyd. 6, tom 1, s. 170–171). Weinheim, Niemcy: Wiley-VCH.
  4. ^ Howard, HH (1993). octan sec-butylu. W Podręczniku danych dotyczących losów w środowisku i narażenia dla chemików organicznych (tom 5, s. 60–65). Chelsea, MI: Lewis.
  5. ^ Altschul, R. (1946). „Odwracalna estryfikacja kwasów karboksylowych za pomocą izobutenu i trimetyloetylenu. Badania ilościowe i zastosowania syntetyczne”, Journal of the American Chemical Society , 68 (12), 2605–2609.
  6. ^ „ octan sec -butylu” . Indeks Mercka . Królewskie Towarzystwo Chemii . 2013.
  7. ^ Kanadyjskie Centrum Bezpieczeństwa i Higieny Pracy. (1996). Octan 2-butylu. Pobrane 20 lutego 2009 z bazy danych CHEMINFO.
  8. ^ a b Międzynarodowy program bezpieczeństwa chemicznego. (2003). sec -octan butylu. Pobrano 20 lutego 2009 r. z bazy danych INCHEM.

Linki zewnętrzne