Pasteurella canis

Pasteurella canis
Klasyfikacja naukowa
Domena:	Bakteria
Gromada:	pseudomonadota
Klasa:	Gammaproteobakterie
Zamówienie:	pasteurelle
Rodzina:	Pasteurellaceae
Rodzaj:	Pasteurella
Gatunek:	P. canis
Nazwa dwumianowa
	Pasteurella canis; Mutters i in. 1985

Pasteurella canis jest Gram-ujemną , nieruchomą, wrażliwą na penicylinę coccobacillus z rodziny Pasteurellaceae . Bakterie z tej rodziny powodują odzwierzęce , które objawiają się infekcjami skóry lub tkanek miękkich po ugryzieniu przez zwierzę. Wiadomo, że powoduje poważne choroby u pacjentów z obniżoną odpornością.

Pasteurella została po raz pierwszy opisana około 1880 roku i uważa się, że jest związana z cholerą kurcząt i posocznicą krwotoczną u zwierząt. Rodzaj został po raz pierwszy wyhodowany w 1885 roku. W 1920 roku wyizolowano szczepy Pasteurella i zaobserwowano je w infekcjach u ludzi.

Nomenklatura

„ Micrococcus gallicidus ” była pierwszą nazwą naukową używaną dla tych bakterii. Przez krótki czas bakterie były nieoficjalnie umieszczane w różnych rodzajach , takich jak Octopsis , Coccobacillus i Eucystia . W 1887 r. zaproponowano rodzaj „ Pasteurella ”, aby uhonorować Ludwika Pasteura za jego krytyczne odkrycia w dziedzinie mikrobiologii.

Zanim technologia molekularna była dostępna, gatunki były często znakowane na podstawie barwienia i żywicieli, z których izolowano gatunki. Ostatecznie przyjęto nazwę „ multocida ”, aby reprezentować wszystkie gatunki Pasteurella . Do 1932 r. rodzaj Pasteurella składał się tylko z gatunku typu Pasteurella multocida . Pasteurella canis sp. listopad był wcześniej klasyfikowany jako szczep P. multocida o biotypie 6 lub szczep „psi”. W 1985 Pasteurella przeszedł reklasyfikację taksonomiczną w oparciu o hybrydyzację DNA , w wyniku czego powstało kilka podgatunków P. multocida i nowe gatunki Pasteurella , w tym P. canis .

P. canis obejmuje dwa biotypy: biowar 1 pochodzi od kłów, natomiast biowar 2 pochodzi od bydła. Dwa biotypy można odróżnić od indolowego : biovar 1 jest indolo-dodatni, podczas gdy biovar 2 jest indolo-ujemny.

Mikrobiologia

P. canis to Gram-ujemny coccobacillus, który wykazuje barwienie dwubiegunowe. P. canis tworzy małe, szare, okrągłe i gładkie kolonie. Jest również niehemolityczny i nieruchliwy .

P. canis jest określany jako tlenowy i fakultatywnie beztlenowy . Metabolizuje zarówno glukozę , jak i sacharozę . Oprócz typowania morfologicznego do identyfikacji gatunku powszechnie stosuje się testy biochemiczne. P. canis jest dodatni pod względem katalazy , oksydazy i dekarboksylazy ornityny , ale ujemny pod względem dekarboksylazy lizyny , czynnika V ( dinukleotyd nikotynamidoadeninowy ), D-mannitolu , dulcytol , D- sorbitol , ureaza , maltoza i L- arabinoza . W zależności od biotypu może być również indolo dodatni lub ujemny.

Typowanie molekularne

Analiza molekularna genomu stała się popularną metodą identyfikacji bakterii. Genom P. canis nie został jeszcze w pełni zsekwencjonowany, ale zidentyfikowano już kilka genów i ich sekwencje. Wśród nich 16S rRNA , 23S rRNA , podjednostka B polimerazy RNA ( rpoB ) i zależna od manganu dysmutaza ponadtlenkowa (sodA) są wykorzystywane do badania filogenezy Pasteurella . Jednak analizy molekularne i biochemiczne często dają sprzeczne wyniki. Na przykład badania sugerowały niektóre P. canis były w rzeczywistości członkami P. multocida . Analiza filogenetyczna P. canis i P. dagmatis również wykazała sprzeczne wyniki, oparte na ich sekwencjach 16s rRNA i testach biochemicznych przeprowadzonych na szczepach.

Choroba

P. canis jest patogenem oportunistycznym , który może zarazić zarówno zwierzęta, jak i ludzi.

Infekcje zwierząt

P. canis można znaleźć u zdrowych zwierząt domowych, hodowlanych i dzikich, takich jak psy, koty, króliki, konie, owce, bydło, fretki, jelenie, a nawet lwy morskie kalifornijskie. Bakterie są zwykle izolowane z jamy ustnej i dróg oddechowych tych zwierząt. P. canis wydziela toksynę analogiczną do toksyny P. multocida , ale jej tożsamość jest nieznana. P. canis jest odpowiedzialny za szereg infekcji u psów, w tym infekcję ogólnoustrojową, zapalenie ucha zewnętrznego, bakteryjny nieżyt nosa , zapalenie kości i szpiku kręgów , zapalenie opon mózgowych i rdzenia (rodzaj zapalenia rdzenia kręgowego ), zapalenie oskrzeli i płuc , zapalenie tchawicy , zapalenie zatok przynosowych i zatrucie. U koni zakażonych bakteriami może rozwinąć się zapalenie stawów . Bakterie powodują również zapalenie płuc u bydła i różne infekcje u owiec, kotów, królików i jeleni.

Infekcje u ludzi

P. canis zwykle nie atakuje ludzi, ale może być przenoszony ze zwierząt na ludzi poprzez ukąszenia zwierząt, zadrapania lub lizanie ran. Jednak u niektórych pacjentów rozwinęły się infekcje bez żadnych zadrapań i ran kłutych. W jednym przypadku pacjent narażony na wydzieliny królika został zakażony P. canis . Osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów , marskością wątroby i cukrzycą są bardziej podatne na bakterie. Pacjenci z obniżoną odpornością są również bardziej narażeni na infekcje.

P. canis często powoduje infekcje tkanek miękkich i ran, a także ogólnoustrojową bakteriemię u ludzi. Infekcje te obejmują zapalenie otrzewnej , zapalenie spojówek , zapalenie kości i szpiku oraz zapalenie stawów . Bakterie mogą również zainfekować protezy stawowe . Rzadziej ta bakteria może powodować infekcje dróg oddechowych, septyczne zapalenie stawów, zapalenie wsierdzia i zapalenie opon mózgowych. Większość pacjentów z infekcjami płuc wywołanymi przez ten gatunek to osoby w podeszłym wieku z istniejącymi wcześniej przewlekłymi chorobami płuc, takimi jak POChP.

Leczenie i oporność na antybiotyki

Wiele powszechnych antybiotyków może z powodzeniem leczyć infekcje P. canis zarówno u ludzi, jak iu zwierząt. P. canis wykazał wrażliwość na ampicylinę ( penicylinę ), cefuroksym (cefalosporyny drugiej generacji), większość cefalosporyn trzeciej generacji ( cefiksym , cefotaksym , ceftriakson i cefoperazon ), cyprofloksacynę ( chinolony ), trimetoprim/sulfametoksazol ( sulfonamidy ), chloramfenikol , większość aminoglikozydów i tetracyklina . Jednak bakteria jest również oporna na liczne leki, takie jak dikloksacylina (penicylina), niektóre aminoglikozydy ( spektynomycyna i neomycyna ), wankomycyna ( glikopeptydy ), cefaleksyna i cefadoksyl (cefalosporyny pierwszej generacji), erytromycyna ( makrolidy ) i imipenem ( karbapenemy ). ).

Zobacz też

Linki zewnętrzne