Pentaetylenoheksamina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
N ′-[2-[2-[2-(2-aminoetyloamino)etyloamino]etyloamino]etylo]etano-1,2-diamina
|
|
| Inne nazwy 1,4,7,10,13,16-heksaazaheksadekan pentaetylenoheksamina 3,6,9,12-tetra-azatetradekametylenodiamina |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | PEHA |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.021.615 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 2735 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 10 H 28 N 6 | |
| Masa cząsteczkowa | 232,376 g·mol -1 |
| Wygląd | żółtawa ciecz |
| Zapach | jak amoniak |
| Gęstość | 1 |
| Temperatura wrzenia | 136–144 ° C (277–291 ° F; 409–417 K) 0,15 mm / Hg |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
  
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H314 , H317 , H410 | |
| P260 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361 +P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P333 + P313 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
| 360°C; 680 °F; 633 k | |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
Tetraetylenopentamina TEPA Trietylenotetramina TETA |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Pentaetylenoheksamina (w skrócie PEHA) jest aminą organiczną . Składa się z pięciu grup etylenowych -CH 2 CH 2 - połączonych w łańcuch czterema drugorzędowymi grupami aminowymi (-NH-) i zakończonymi na każdym końcu pierwszorzędowymi grupami aminowymi (-NH 2 ). Pentaetylenoheksamina jest ligandem sześciokleszczowym ze względu na zasadowość Lewisa sześciu grup aminowych. Pentaetylenoheksamina należy do kategorii polietylenoamin i jest częścią ich mieszanin sprzedawanych na rynku.
Handlowe dostawy pentaetylenoheksaminy zawierają, oprócz postaci liniowej, rozgałęzione i cykliczne poliaminy . Jako amina jest zasadą organiczną i może tworzyć sole amonowe w reakcji z różnymi kwasami. Sole z przeciwjonami, takie jak chlorek , siarczan , azotan , naftaleno-2-sulfonian i tosylan . Sole tosylanowe można stosować do oddzielania liniowej cząsteczki od innych postaci, ponieważ jest ona mniej rozpuszczalna.
Nieruchomości
Widmo w podczerwieni soli pentaetylenoheksaminy pokazuje charakterystykę obecnego amonu. Ma tryby rozciągania, asymetryczne i symetryczne tryby zginania, ale najbardziej użyteczne pasma absorpcji wynikają z trybu kołysania, gdzie -NH 3 + wynosi 810 cm -1 , a -NH 2 + - wynosi 768 cm -1 .
Reakcje
Pentaetylenoheksamina przechodzi reakcję Eschweilera-Clarke'a z formaldehydem i kwasem mrówkowym w celu zastąpienia wszystkich atomów wodoru amin grupami metylowymi , dając oktametylopentaetylenoheksaminę (OMPEHA).
Pentaetylenoheksamina może przegrupować się, tworząc N , N ′-bis (2-aminoetylo)piperazyno-1,4-dietyloaminę.
Ligand
Jako ligand pentaetylenoheksamina jest w skrócie peha lub PEHA. Jest silnym ligandem pola. Może koordynować kobalt, nikiel, miedź, cynk, kadm, lantan, neodym, europ, samar, ołów, tor lub uran.
Używać
Pentaetylenoheksamina jest stosowana w żywicach jonowymiennych , np. Lewatit 6718 HLH.
Pentaetylenoheksamina była badana jako składnik wychwytywania dwutlenku węgla , w tym bezpośrednio z powietrza w celu konwersji do metanolu .